Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
1.431
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Farmasi Galenika (Galenika Journal of Pharmacy) Jurnal Penelitian Pendidikan IPA (JPPIPA) Media Farmasi Jurnal Mandala Pharmacon Indonesia Jurnal Pengabdian Kefarmasian FASKES : Jurnal Farmasi, Kesehatan, dan Sains Media Farmasi Jurnal Media Analis Kesehatan
Nurisyah, Nurisyah
Unknown Affiliation
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Education Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Neuroscience Physics Public Health

Published : 8 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 1 Documents
Search
Journal : FASKES : Jurnal Farmasi, Kesehatan, dan Sains

 1 
Studi Molecular Docking Senyawa Ircinianin Terhadap Reseptor Sodium-Glukose Co-Transporter 2 (SGLT-2) ramadhan, dwi syah fitra; Dewi, Ratnasari; Ibrahim, Ismail; Rachmawati Daswi, Dwi; Nurisyah, Nurisyah; Asyikin, Asyhari; Abdullah, Tajuddin
FASKES : Jurnal Farmasi, Kesehatan, dan Sains Vol. 2 No. 2 (2024): Bulan November 2024 Faskes : Jurnal Farmasi, Kesehatan, dan Sains
Publisher : Program Studi Farmasi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.32665/faskes.v2i2.3514

Abstract

Latar Belakang: Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2) merupakan target potensial dalam pengobatan diabetes tipe 2, dengan inhibitor SGLT-2 yang bekerja menghambat reabsorpsi glukosa di ginjal. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi ircinianin, senyawa alami yang diisolasi dari spons Ircinia sp., sebagai inhibitor SGLT-2 menggunakan pendekatan molecular docking. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis interaksi antara ircinianin dan protein SGLT-2 serta mengevaluasi potensi penghambatan ircinianin terhadap reseptor SGLT-2. Metode: Metode yang digunakan adalah molecular docking dengan perangkat lunak AutoDock4. Prosedur dilakukan dengan docking ligan pada situs aktif SGLT-2. Ligan didocking dengan 100 iterasi untuk memperoleh konformasi ikatan yang optimal. Interaksi dianalisis berdasarkan energi ikatan dan visualisasi dilakukan menggunakan Discovery Studio. Hasil: Ircinianin menunjukkan energi ikatan sebesar -10,76 kcal/mol, sedikit lebih tinggi dibandingkan native ligand (-11,46 kcal/mol). Ircinianin membentuk dua ikatan hidrogen dengan residu PHE:98 dan TRP:291. Kesimpulan dan Saran: Ircinianin memiliki potensi sebagai inhibitor SGLT-2, meskipun ikatan hidrogennya lebih sedikit dibandingkan ligan asli. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengeksplorasi potensi terapeutik ircinianin dalam pengobatan diabetes tipe 2.
Co-Authors Abdullah, Tajuddin Adhayanti, Ida Aksar, M Anwar, Ismail Artati, Artati Asikin, Asyhari Asyikin, Asyhari Daswi, Dwi Rachmawaty Dewi Ratnasari Dewi, Sisilia Teresia Rosmala Dwi Syah Fitra Ramadhan Hakim, Supartina Indraswari, Ni Luh Astri Irawati Irawati Ismail Ibrahim Khafifah, Khafifah Pratama, Ridho R. Rusli Rachmawati Daswi, Dwi Rianti, A.Elmi Salasa, Alfrida Monica Sinala, Santi Taufik Muhammad Fakih