Cermin Dunia Kedokteran
Vol 47, No 7 (2020): Bedah

Retinitis Pigmentosa pada Laki-laki 27 Tahun

Faustine, Giovani (Unknown)
Foraldy, Thendy (Unknown)



Article Info

Publish Date
01 Jul 2020

Abstract

Retinitis pigmentosa merupakan penyakit yang dapat diturunkan secara autosomal-dominant, autosomal-recessive ataupun X-linked. Diperlukan skrining dan edukasi agar penyakit ini dapat dihadapi dengan baik. Kasus. Laki-laki usia 27 tahun dengan gejala nyctalopia, gangguan lapangan pandang, dan gambaran bone spicule pada funduskopi. Didapatkan riwayat dua orang di keluarganya memiliki keluhan sama.Retinitis pigmentosa is an autosomal-dominant, autosomal-recessive or X-linked hereditary disease. Screening and a thorough education is needed. Case: A 27-year old male with symptoms of nyctalopia, visual field decrease, and bone spicule in funduscopy. Two other member of his family also have similar symptoms.

Copyrights © 2020






Journal Info

Abbrev

CDK

Publisher

Subject

Health Professions Medicine & Pharmacology Public Health

Description

Cermin Dunia Kedokteran (e-ISSN: 2503-2720, p-ISSN: 0125-913X), merupakan jurnal kedokteran dengan akses terbuka dan review sejawat yang menerbitkan artikel penelitian maupun tinjauan pustaka dari bidang kedokteran dan kesehatan masyarakat baik ilmu dasar, klinis serta epidemiologis yang menyangkut ...