Preparation, Characterization, and Catalytic Activity of Tin (Antimony) Substituted and Lacunar Dawson Phosphotungstomolybdates for Synthesis of Adipic Acid

Mohamed Riad Guerroudj (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger|Algeria Centre de Recherche Scientifique et Technique en Analyse Physico-chimiqu)
Leila Dermeche (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger|Algeria Laboratoire de Recherche de Chimie Appliquée et de Génie Chimique, Hasna)
Lynda Mouheb (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger|Algeria Laboratoire de Recherche de Chimie Appliquée et de Génie Chimique, Hasna)
Tassadit Mazari (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger|Algeria Laboratoire de Recherche de Chimie Appliquée et de Génie Chimique, Hasna)
Siham Benadji (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger)
Chérifa Rabia (Laboratoire de Chimie du Gaz Naturel, Faculté de Chimie, Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene (USTHB), BP 32, El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger)

Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis
2019: BCREC Volume 14 Issue 2 Year 2019 (August 2019)

Tin (antimony) substituted and lacunar Dawson phosphotungstomolybdates (a1-K10P2W12Mo5ÿO61, a1-K8P2W12Mo5SnO61 and a-Cs4SnP2W12Mo6O62,and a-Cs3SbP2W12Mo6O62) were synthesized and characterized by Fourier Transform Infra Red (FTIR), nuclear magnetic resonance (31P NMR), Visible Ultra Violet (UV-Vis) spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD). Their catalytic properties were examined in the oxidation reaction of cyclohexanone at 90 °C and that of cyclohexene at 70 °C to adipic acid (AA), in presence of hydrogen peroxide and in free solvent. The effects of catalyst/substrate molar ratios, hydrogene peroxide flow rate, heteropolysalt composition, and cyclohexanol addition on AA yields were studied. The Cs4SnP2W12Mo6O62 (the most efficient) led to 61 % of AA yield from the cyclohexanone oxidation using a catalyst/substrate molar ratio of 13.3×10-4, H2O2 flow rate of 0.5 mL/h, and a reaction time of 20 h.