<![CDATA[Fatty Acid-Binding Protein 4 atau FABP4 diekspresikan pada jaringan tubuh lemak. FABP4, sebagai pembawa asam lemak untuk dioksidasi sebagai energi, berperanan penting dalam patogenesis berbagai gangguan metabolis diantaranya resistensi insulin, diabetes, dan aterosklerosis. Oleh karena itu, desain dan penemuan senyawa kimia yang mampu menghambat aktivitas FABP4 memberikan kesempatan terapi baru untuk mengobati gangguan metabolisme tersebut. Penelitian ini menerapkan metode komputasional (in silico) untuk menemukan senyawa-senyawa kimia baru yang memiliki kemampuan untuk menambat di situs aktif pengikatan dan menghambat protein FABP4. Didapatkan 3 senyawa kandidat baru turunan phthalazin dan quinazolin yang mampu menunjukkan interaksi yang kuat dengan residu-residu esensial di situs aktif pengikatan FABP4 seperti Arg130 dan Tyr132. Ditemukan juga interaksi baru demgan asam amino Thr57 dan Thr64 yang menstabilkan afinitas. Oleh sebab itu, senyawa-senyawa kandidat turunan phthalazin dan quinazolin tersebut sangat berpotensi untuk divalidasi dan diujikan lebih lanjut untuk pengembangan obat diabetes tipe 2 yang menarget protein FABP4 manusia.]]>
Copyrights © 2025
