Muhammad Irsan Saleh
Bagian Farmakologi, Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Peranan Human Papiloma Virus Dalam Perkembangan Adenokarsinoma Serviks Rizki Hanriko; Krisna Murti; Rizal Sanif; Muhammad Irsan Saleh
MAHESA : Malahayati Health Student Journal Vol 6, No 7 (2026): Volume 6 Nomor 7 (2026)
Publisher : Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/mahesa.v6i7.23972

Abstract

ABSTRACT Cervical adenocarcinoma is a subtype of cervical carcinoma with a poor prognosis and is associated with Human Papillomavirus (HPV) infection. HPV contributes to the development of cervical adenocarcinoma through multiple mechanisms, primarily by modulating molecular pathways that regulate cell growth, survival, and immune responses. To analyze the role of HPV in the development of cervical adenocarcinoma by focusing on the molecular mechanisms involved, through a systematic review of previously published studies. The systematic literature review was conducted in accordance with the PRISMA 2020 guidelines. Literature searches were performed in PubMed Central, Google Scholar, and the Wiley Online Library for articles published between 2015 and 2025. The search strategy used combinations of terms related to the disease, exposure, and molecular pathways, connected with Boolean operators (AND/OR) and tailored to each database. A total of 16 articles met the eligibility criteria and were analyzed using a thematic narrative approach. The synthesis findings indicate that the HPV oncoproteins E6 and E7 play central roles in driving malignant transformation by disrupting cell-cycle regulation and DNA repair. In addition, HPV is known to modulate several keys signaling pathways—PI3K/Akt/mTOR, MAPK/ERK, and Wnt/β-catenin, which contribute to proliferation, invasion, and angiogenesis, inhibit cell death, and promote tumor formation. HPV influences the development of cervical adenocarcinoma through complex interactions involving the E6/E7 oncoproteins, HPV genome integration, and activation of key cellular signaling pathways. Therefore, a deeper understanding of these interactions mechanisms may facilitate the development of more effective, novel molecular therapeutic targets for cervical adenocarcinoma. Keywords: Cervical Adenocarcinoma, HPV, Molecular Pathways.  ABSTRAK Adenokarsinoma serviks merupakan salah satu subtipe karsinoma serviks dengan prognosis yang buruk dan berhubungan dengan infeksi Human Papiloma Virus (HPV). HPV berperan dalam terjadinya adenokarsinoma serviks melalui berbagai mekanisme, terutama memodulasi sejumlah jalur molekular yang mengatur pertumbuhan, kelangsungan hidup, dan respon imun. Untuk menganalisis peran HPV dalam perkembangan adenokarsinoma serviks berdasarkan mekanisme molekuler yang terlibat melalui sistematik review dari berbagai penelitian yang sudah dilakukan. Sistematik literatur review dilakukan dengan mengikuti pedoman PRISMA 2020. Pencarian literatur dilakukan pada basis data PubMed Central, Google Scholar, dan Wiley Library pada artikel yang terbit dalam periode 2015-2025. Kata kunci yang digunakan adalah kombinasi istilah penyakit, paparan, dan jalur molekular yang digabungkan dengan operator Boolean (AND/OR) dan disesuaikan dengan masing-masing database. Sebanyak 16 artikel memenuhi kriteria dan dianalisis secara naratif tematik. Hasil sintesis menunjukan bahwa oncoprotein HPV E6 dan E7 memainkan peranan sentral dalam mendorong transformasi ke arah keganasan melalui gangguan regulasi siklus sel dan perbaikan DNA. Selain itu, HPV juga diketahui memodulasi beberapa jalur persinyalan utama, yaitu PI3K/Akt/mTOR, MAPK/ERK, dan Wnt/β-catenin yang berkontribusi terhadap proliferasi, invasi, angiogenesis, menghambat kematian sel dan memicu pembentukan tumor.  HPV mempengaruhi perkembangan adenokarsinoma serviks melalui interaksi kompleks antara oncoprotein E6/E7, integrasi genom HPV, dan aktivasi jalur-jalur persinyalan seluler kunci. Oleh karena itu, pemahaman yang mendalam terhadap mekanisme interaksi tersebut, dapat membantu pengembangan target terapi molekuler baru yang lebih efektif untuk mengatasi adenokarsinoma serviks. Kata Kunci: Adenokarsinoma Serviks, HPV, Jalur Molecular.
Tinjauan Efek Neuroprotektif Fukoidan terhadap Model Tikus Stroke Iskemik Fidha Rahmayani; Muhammad Irsan Saleh; Nur Arfian; Zen Hafy
MAHESA : Malahayati Health Student Journal Vol 6, No 9 (2026): Volume 6 Nomor 9 (2026)
Publisher : Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/mahesa.v6i9.24593

Abstract

ABSTRACT Ischemic stroke is the most common type of stroke and remains the leading cause of disability and the second leading cause of death worldwide. The definitive therapies recommended by the Food and Drug Administration (FDA) for acute ischemic stroke are tissue plasminogen activator (t-PA) and mechanical thrombectomy, which have a very narrow therapeutic window. Therefore, additional supportive therapy is needed to achieve more optimal functional improvement and reduce post-stroke morbidity. Fucoidan, as one of the active compounds in brown algae, plays a role as an antioxidant, anti-inflammatory, anti-adhesive, and anti-apoptotic agent in management of ischemic stroke. to study the pharmacological properties of the active compound fucoidan derived from brown algae and analyze the neuroprotective role of fucoidan in ischemic stroke through a systematic review of various studies that have been conducted. The literature review method used the narrative review technique. Literature searches were conducted in the PubMed Central, Google Scholar, EMBASE/Elsevier, and Wiley Library databases for articles published between 2015 and 2025. The keywords used were a combination of disease terms, exposure, and molecular pathways combined with Boolean operators (AND/OR) and adjusted for each database. The synthesis results show that fucoidan belongs to the sulfated polysaccharide group, which is rich in α L-fucose and sulfate groups that determine various biological activities of fucoidan. The molecular mechanism of fucoidan in complementary therapy for ischemic stroke has been studied in various in vitro experimental, plays a role as an anti-inflammatory, antioxidant, antiapoptotic, mitochondrial damage protection, blood-brain barrier repair, and neurogenesis enhancement. Fukoidan has neuroprotective effects against ischemic stroke through anti-inflammatory, antioxidant, anti-apoptotic, mitochondrial damage protection, blood-brain barrier repair, and neurogenesis enhancement mechanisms. However, further research is needed on the molecular pathways involved to aid in the development of comprehensive management of ischemic stroke. Keywords: Cerebral Ischemia, Fucoidan, Molecular Pathways.  ABSTRAK Stroke iskemik adalah klasifikasi stroke dengan jumlah kasus terbanyak dan masih menjadi penyebab utama kecacatan dan penyumbang angka kematian tertinggi kedua di seluruh dunia. Terapi definitif yang direkomendasikan oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk stroke iskemik akut adalah tissue plasminogen activator (t-PA) dan trombektomi mekanis, yang memiliki jendela terapeutik yang sangat sempit. Sehingga diperlukan terapi tambahan yang bersifat suportif untuk memperoleh perbaikan fungsional yang lebih optimal dan mengurangi morbiditas paska stroke. Fukoidan sebagai salah satu senyawa aktif alga cokelat memiliki peranan sebagai antioksidan, antiinflamasi serta anti adesif serta antiapoptosis dalam tatalaksana stroke iskemik. untuk mempelajari sifat farmakologi senyawa aktif fukoidan yang bersumber dari alga cokelat serta menganalisis peran neuroprotektif fukoidan pada stroke iskemik melalui sistematik review dari berbagai penelitian yang sudah dilakukan. metode literatur review menggunakan teknik narrative review. Pencarian literatur dilakukan pada basis data PubMed Central, Google Scholar, EMBASE/Elsevier,dan Wiley Library pada artikel yang terbit dalam periode 2015-2025. Kata kunci yang digunakan adalah kombinasi istilah penyakit, paparan, dan jalur molekular yang digabungkan dengan operator Boolean (AND/OR) dan disesuaikan dengan masing-masing database. Hasil sintesis menunjukan bahwa fukoidan termasuk dalam golongan polisakarida tersulfatisasi yang kaya akan α L-fukosa dan gugus sulfat yang berperan sebagai penentu berbagai aktivitas biologis fukoidan. Mekanisme molekular fukoidan dalam terapi komplementer stroke iskemik telah dibuktikan dalam berbagai penelitian in vitro yaitu berperan sebagai anti inflamasi, antioksidan, antiapotosis, perlindungan kerusakan mitokondria, perbaikan sawar darah otak serta meningkatkan neurogenenis. Fukoidan memiliki efek neuroprotektif terhadap stroke iskemik melalui mekanisme anti inflamasi, antioksidan, antiapotosis, perlindungan kerusakan mitokondria, perbaikan sawar darah otak serta meningkatkan neurogenenis. Namun, dibutuhkan penelitian lanjutan terkait jalur molekular yang terlibat sehingga dapat membantu pengembangan tatalakasana komprehensif pada stroke iskemik. Kata Kunci: Stroke Iskemik, Fukoidan, Jalur Molekular.