Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.23
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Mila Ulfaiturroiqoh
Program Studi Farmasi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Peradaban, Jalan Raya Pagojengan KM 3 Paguyangan, Kab. Brebes, Jawa Tengah, Indonesia 52276
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology

Published : 1 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 1 Documents
Search

 1 
PENAMBATAN MOLEKUL TURUNAN BENZOFURAN SEBAGAI INHIBITOR ENZIM Polyketide synthase 13 M. tuberculosis RESISTEN Syaiful Prayogi; Feri Kanti Rahayu; Teguh Hary Kartono; Eka Trisnawati; Rafi Adham Alkahfi; Mila Ulfaiturroiqoh
Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal) Vol. 11 No. 1 (2026): Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Publisher : Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.47219/ath.v11i1.412

Abstract

Tuberkulosis (TB) merupakan penyakit penyebab kematian terbesar ke-2 di dunia setelah Covid-19. Peningkatan kasus dan prevalensi TB berkaitan dengan resistensi Mycobacterium tuberculosis terhadap obat. Ketidakpatuhan pasien terhadap rejimen obat salah satu penyebab resistensi. Kebutuhan klinis mendesak pengembangan obat untuk tuberculosis dengan menyasar target baru. Polyketide synthase13 (Pks13) satu enzim yang jarang ditargetkan pada pengobatan tuberkulosis. Satu senyawa bioaktif yang dapat dikembangkan dalam mengatasi resistan obat adalah senyawa turunan benzofuran. Namun, ditemukan toksisitas tidak bisa diterima pada TAM (senyawa Turunan benzofuran) sehingga masih sangat memerlukan modifikasi struktur. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi dan memodifikasi struktur senyawa turunan benzofuran untuk menemukan kandidat potensial obat baru tuberkulosis. Modifikasi senyawa baru menggunakan subtituen skema Topliss. Selanjutnya dilakukan analisis Lipinski’s menggunakan SWISSADME dan penambatan molekuler terhadap enzim Mtb Pks 13 menggunakan iGem-Dock. Hasil penelitian menunjukan senyawa hasil modifikasi (senyawa 16a) memiliki energi ikatan (delta G) yang lebih rendah (-9,03 kkal/moL) jika dibandingkan senyawa/ligan reference (TAM16) (-7,77 kkal/moL) dan memenuhi aturan Lipinski’s. Senyawa hasil modifikasi berpotensi untuk dilakukan sintesis dan di uji secara in vitro pada enzim Pks 13.
Co-Authors Eka Trisnawati Feri Kanti Rahayu Rafi Adham Alkahfi Syaiful Prayogi Teguh Hary Kartono