<![CDATA[Tenofovir merupakan antiretroviral lini pertama untuk HIV dan hepatitis B kronis, namun penggunaannya, khususnya tenofovir disoproxil fumarate, berisiko menimbulkan nefrotoksisitas yang bervariasi antarindividu. Variasi ini diduga dipengaruhi oleh polimorfisme gen transporter ginjal, terutama ABCC4 yang mengkode protein efflux MRP4. Penelitian ini bertujuan mengkaji peran farmakogenetik gen ABCC4 dalam terapi tenofovir pada populasi Asia melalui pendekatan bioinformatika terintegrasi menggunakan database ClinPGx, STRING, GTEx, dan dbSNP. Data varian gen dikumpulkan dari ClinPGx, diseleksi berdasarkan populasi Asia, kemudian dianalisis interaksi protein, fungsi biologis, jalur metabolisme, status missense, dan pola ekspresi jaringan ADME. Hasil analisis menunjukkan ABCC4 berinteraksi dengan SLC22A8, SLC22A7, SLC22A11, ABCC5, dan PDZK1, serta berperan dalam ion transport dan organic anion transmembrane transport pada membran plasma sel tubulus ginjal. Dua varian signifikan, rs3742106 dan rs1059751, berturut-turut berkaitan dengan peningkatan konsentrasi plasma tenofovir dan peningkatan risiko penyakit ginjal, meskipun keduanya bersifat non-missense. ABCC4 memperoleh skor anotasi fungsional tertinggi (5) sehingga diprioritaskan sebagai kandidat biomarker farmakogenetik. Temuan ini mendukung potensi ABCC4 sebagai dasar personalisasi terapi tenofovir yang lebih aman, meski validasi eksperimental dan klinis lebih lanjut tetap diperlukan.]]>
