<![CDATA[Kolesterol sangat penting untuk fungsi fisiologis normal, namun ketidakseimbangan kadarnya dapat menyebabkan berbagai gangguan kesehatan yang serius. Sekitar 70% kolesterol darah disintesis di hati, sehingga biosintesis kolesterol hati menjadi target terapi yang penting. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase, HMGCR) adalah enzim kunci dalam jalur mevalonat dan berperan penting dalam biosintesis kolesterol. Dracaena cinnabari (Agavaceae) menghasilkan getah berwarna merah khas yang mengandung berbagai senyawa bioaktif. Penelitian ini bertujuan untuk menyelidiki potensi senyawa bioaktif dari D. cinnabari sebagai penghambat HMG-CoA reduktase untuk pengembangan terapi hiperlipidemia potensial. Sifat kemiripan obat dan farmakokinetik dievaluasi menggunakan Aturan Lima Lipinski (Ro5) dan prediksi ADMET. Pemodelan farmakofor dan simulasi docking molekuler kemudian dilakukan menggunakan Ligandscout dan AutoDock 4, dengan HMGCR (PDB ID: 3CCW) sebagai protein target atau reseptor dan 4HI sebagai ligan asli. Penyaringan farmakofor menunjukkan bahwa empat belas dari lima belas senyawa yang dievaluasi mampu berinteraksi dengan HMG-CoA reduktase. Di antara senyawa yang dievaluasi, 2′,4,4′-trihidroksikalkon menunjukkan profil interaksi yang paling menguntungkan berdasarkan parameter yang dievaluasi. 2′,4,4′-Trihidroksikalkon diidentifikasi sebagai penghambat HMG-CoA reduktase yang paling potensial dari D. cinnabari dan dapat menjadi kandidat untuk penelitian lebih lanjut dalam terapi hiperlipidemia.]]>
