Haniastuti, Tetiana
Departemen Biologi Oral, Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta

Published : 6 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 6 Documents
Search

The Effect of Calcium Hydroxide on Fibroblast Cells Viability Vincentia Adya Paramitta; Tetiana Haniastuti Heni; Susilowati Susilowati
The Indonesian Journal of Dental Research Vol 1, No 2 (2011)
Publisher : Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (649.325 KB) | DOI: 10.22146/theindjdentres.9996

Abstract

Calcium hydroxide [Ca(OH)2] is widely used as medicament in dental pulp and root canal therapy. Previous studies demonstrate the ability of calcium hydroxide to induce necrosis in dental pulp tissue. However, the mechanism of tissue destruction remains unknown.  The aim of this study was to investigate fibroblast cell viability in response to calcium hydroxide exposure. In this study, Vero fibroblast cell line was treated with various concentrations of calcium hydroxide for 24 hours.  Cell viability was measured by using MTT assay. Our results showed significant decrease in cell viability after exposed with calcium hydroxide at concentration 62.5 and 125 µg/ml. The result indicated that calcium hydroxide induced cell death in Vero cell line in a dosedependent manner. This study suggests that fibroblast cell death may involved in the mechanism of pulp tissue necrosis caused by calcium hydroxide
Potential role of odontoblasts in the innate immune response of the dental pulp Tetiana Haniastuti
Dental Journal (Majalah Kedokteran Gigi) Vol. 41 No. 3 (2008): September 2008
Publisher : Faculty of Dental Medicine, Universitas Airlangga https://fkg.unair.ac.id/en

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (199.322 KB) | DOI: 10.20473/j.djmkg.v41.i3.p142-146

Abstract

Background: Odontoblasts are the cells lining of tooth’s hard structure at the dentin-pulp border, which become the first cells encountered oral microorganisms entering dentin. However, they do not only form a physical barrier by producing dentin, but also provide an innate immune barrier for the tooth. Purpose: The aim of this review was to discuss the potential role of odontoblasts in the innate immune response of the dental pulp. Reviews: Recent studies have proven that odontoblasts express toll-like receptors, and capable of producing chemokines (i.e. IL-8, CCL2, CXCL2, and CXCL10), and cytokines (IL-1β and TNF-α) following lipopolysacharide exposure. Thereby odontoblasts are actively participating in the recruitment of immune cells in response to caries–derived bacterial products. Furthermore, odontoblasts also produce antimicrobial peptides (hBD-1, hBD-2, and hBD-3), and transform growth factor β that induce antimicrobial and anti-inflammatory activities. Conclusion: The presence of those innate immune molecules indicates that the nonspecific, natural, and rapidly acting defense may also be an important function of odontoblasts.
The role of transforming growth factor beta in tertiary dentinogenesis Tetiana Haniastuti; Phides Nunez; Ariadna A. Djais
Dental Journal (Majalah Kedokteran Gigi) Vol. 41 No. 1 (2008): March 2008
Publisher : Faculty of Dental Medicine, Universitas Airlangga https://fkg.unair.ac.id/en

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (282.332 KB) | DOI: 10.20473/j.djmkg.v41.i1.p15-20

Abstract

The most visible repair response to pulp injury is the deposition of a tertiary dentin matrix over the dentinal tubules of the primary or secondary dentin. Tertiary dentin is distinguished as reactionary and reparative dentin, depending on the severity of the initiating response and the conditions under which the newly deposited dentin matrix was elaborated. Transforming growth factor beta (TGF-b) superfamily is a large group of growth factors that serve important roles in regulating cell growth, differentiation, and function. Members of this superfamily have been implicated in the repair process of the dental tissue after injury. Although numerous studies have proved that those bioactive molecules carry out an important role in the formation of tertiary dentin, comprehensive report regarding that phenomenon is not yet available. This review article aimed to summarize the role of TGF-b on tertiary dentinogenesis during the progression of a carious lesion.
RE-EPITELISASI LUKA SOKET PASCA PENCABUTAN GIGI SETELAH PEMBERIAN GEL GETAH PISANG RAJA (Musa sapientum L) Kajian histologis pada marmut (Cavia cobaya) Juwita Raditya Ningsih; Tetiana Haniastuti; Juni Handajani
JIKG (Jurnal Ilmu Kedokteran Gigi) Vol 2. No 1. 2019
Publisher : Muhammadiyah University Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

ABSTRACTGingival epithelium has an important role in the protection of the gingival tissue from mechanical, physical, and chemical trauma also microbial invasion. Re-epithelialization is an important phase of post extraction socket healing. Previous study showed that banana (Musa sapientum L) latex containing tanin, saponin, flavanoid, vitamin C, and minerals i.e: kalium, magnesium, calcium induced re-epithelialization in skin wounds. The objective of the present research was to study the effectivity of banana latex gel in the re-epithelialization of post extraction socket in guinea pigs (Cavia cobaya).Fifty four guinea pigs were divided into 3 groups, there were negative control group, positive control group and banana latex gel group. Each group consisted of 18 guinea pigs. Mandibular left central incisive were extracted and CMC-Na 1% (negative control), iod-glycerin (positive control) and banana latex gel were applied into the wound socket. Guinea pigs were then sacrified at 1,3,5,7,14,24 day post extraction and processed for histological examination. The specimens were stained with hematoxilin eosin. Epithelial thickness was measured with optilab (µm). The result of Anova showed significant differences in epithelial thickness among groups (p0,05). Least Significant of Difference test showed significant differences (p0,05) at 3,5,7,14,24 day post extraction between banana latex gel group compared to negative control group and also at 7 and 24 day post extraction between banana latex gel group compared to positive control group. In conclusion, banana latex gel may induce re-epithelialization of post extraction socket. The effect of banana latex gel is similar to iod-glycerin.Key words: re-epithelialization, banana  latex  gel, tooth socket
EFEK EKSTRAK SAMBILOTO (Andrographis Paniculata) TERHADAP JUMLAH SEL INFLAMASI PADA MODEL PERIODONTITIS Fauzia Nilam Orienty; Juni Handajani; Tetiana Haniastuti
B-Dent: Jurnal Kedokteran Gigi Universitas Baiturrahmah Volume 2, Nomor 1, Juni 2015
Publisher : Universitas Baiturrahmah

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (75.874 KB) | DOI: 10.33854/JBDjbd.25

Abstract

Periodontitis merupakan infeksi kronis pada jaringan periodontal yang disebabkan oleh interaksi antara bakteri periodonpatogen dengan sistem pertahanan tubuh. Antiinflamasi non steroid (AINS) adalah salah satu golongan obat yang digunakan pada kasus periodontitis. Konsumsi AINS dalam jangka waktu panjang memberikan efek samping seperti gangguan pada gastrointestinal. Sambiloto (Andrographis paniculata) merupakan tanaman obat yang mempunyai bahan aktif berupa andrographolide yang memiliki efek antiinflamasi dengan cara menghambat migrasi sel inflamasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji efek ekstrak sambiloto terhadap jumlah sel inflamasi pada kasus periodontitis yang diinduksi pada tikus. Penelitian ini menggunakan 64 tikus Wistar jantan. Periodontitis pada tikus diinduksi dengan cara pemasangan silk ligature pada daerah subgingiva gigi anterior rahang bawah selama 14 hari. Setelah 14 hari, ligasi dilepaskan dan tikus dari masing-masing kelompok diberi perlakuan ekstrak sambiloto 600 mg/kg BB (kelompok I), ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB (kelompok II), aspirin (kelompok III) dan saline (kelompok IV) secara per oral. Tikus didekapitasi pada hari ke-1, -3, -5 dan -7 setelah perlakuan. Spesimen didekalsifikasi menggunakan EDTA 0,1M, ditanam pada parafin dan dilakukan pemotongan. Pengecatan hematoksilin eosin dilakukan untuk menghitung jumlah sel inflamasi. Hasil uji Anava dua jalur menunjukkan terdapat perbedaan bermakna (p<0,05) antar kelompok, mengindikasikan bahwa ekstrak sambiloto berpengaruh terhadap jumlah infiltrasi sel inflamasi. Hasil uji LSD memperlihatkan bahwa ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB lebih efektif dalam menurunkan jumlah sel netrofil dan makrofag dibandingkan dengan ekstrak sambiloto dosis 600 mg/kg BB, aspirin dan saline. Kesimpulan dari penelitian ini bahwa ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB dapat menurunkan jumlah sel inflamasi pada tikus yang diinduksi periodontitis.
Hidrofobisitas bakteri Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 setelah dipapar dengan ekstrak lidah buaya (Aloe vera) M. Eric Brilian; Regina Titi Christinawati Tandelilin; Tetiana Haniastuti; Alma Linggar Jonarta; Heribertus Dedy Kusuma Yulianto
MKGK (Majalah Kedokteran Gigi Klinik) (Clinical Dental Journal) UGM Vol 8, No 2 (2022)
Publisher : Fakultas Kedokteran Gigi, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/mkgk.77604

Abstract

Pseudomonas aeruginosa merupakan salah satu mikroorganisme dengan kemampuan melekat dan membentuk biofilm pada dental unit waterline yang dapat menyebabkan infeksi nosokomial dan infeksi sekunder periapikal terutama pada pasien yang memiliki sistem imun yang rendah dan tidak stabil. Hidrofobisitas merupakan sifat fisikokimiawi utama yang berperan pada tahap awal adhesi bakteri dan pembentukan biofilm. Tanaman lidah buaya (Aloe vera) berpotensi menghambat perlekatan bakteri karena mengandung komponen aktif seperti tanin, flavonoid,saponin dan terpenoid. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak lidah buaya terhadap hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145. Penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental laboratoris yang menggunakan sampel berjumlah 24 yang terbagi dalam empat kelompok yaitu satu kelompok kontrol negatif dan tiga kelompok perlakuan dengan masing-masing kelompok terdiri dari enam sampel. Lidah buaya diekstraksi denganmenggunakan metode maserasi kemudian diencerkan dengan menggunakan akuades. Pengamatan hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145 menggunakan metode pengukuran sudut kontak. Suspensi bakteri dicampur dengan akuades pada kelompok kontrol dan ekstrak lidah buaya pada subkelompok perlakuan dengan konsentrasi masingmasing 8,5%, 17%, dan 34%. Suspensi yang telah tercampur diinkubasi, kemudian didepositkan ke dalam membranfilter selulosa asetat. Pada membran filter selulosa asetat dilakukan drop-profile analysis dan dilanjutkan dengan pengukuran sudut kontak menggunakan software Image-J. Selanjutnya data dianalisis menggunakan uji One-way ANOVA dan dilanjutkan post hoc LSD (p < 0,05). Hasil penelitian menunjukkan bahwa indeks hidrofobisitas tertinggi terlihat pada kontrol negatif dan indeks hidrofobisitas terendah terlihat pada kelompok ekstrak lidah buaya dengankonsentrasi 34%. Hasil One-way ANOVA menunjukkan bahwa ekstrak lidah buaya pada semua kelompok signifikan dalam menurunkan hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145. Hasil LSD test menunjukkan bahwa ekstrak lidah buaya dengan konsentrasi 34% merupakan konsentrasi yang paling efektif dalam menurunkan hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145. Kesimpulan penelitian ini adalah ekstrak lidah buaya bermakna menurunkan hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145 dan konsentrasi 34% memiliki efek tertinggi dalam menurunkan hidrofobisitas P. aeruginosa ATCC 10145 dibandingkan dengan konsentrasi 8,5% dan 17%.