Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.444
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Medika: Jurnal Ilmiah Kesehatan Jurnal Kedokteran Meditek
Hardiati, Rahmi Hijriani
Unknown Affiliation
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Public Health

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Kekurangan Energi Kronis (KEK) sebagai Faktor Risiko Bayi Berat Lahir Rendah (BBLR): Literature Review Hardiati, Rahmi Hijriani; Thasliyah, Dhila
Medika: Jurnal Ilmiah Kesehatan Vol 2 No 2 (2022): Medika: Jurnal Ilmiah Kesehatan
Publisher : Universitas Nahdlatul Ulama Nusa Tenggara Barat

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.69503/medika.v2i2.122

Abstract

Bayi Berat Lahir Rendah (BBLR) diketahui masih menjadi salah satu masalah kesehatan yang perlu ditangani, dikarenakan tingginya urgensi terhadap pertumbuhan dan perkembangan aspek sensorik maupun motorik. BBLR dapat terjadi karena multi faktor, salah satunya adalah Kekurangan Energi Kronis (KEK) yang dialami oleh ibu hamil. KEK dapat diidentifikasi melalui pengukuran Lingkar Lengan Atas atau LILA yang menunjukkan nilai <23,5 cm, dengan kondisi yang dapat merepresentasikan rendahnya status gizi ibu. Hal ini berkaitan dengan status gizi ibu yang mampu memengaruhi perkembangan janin, sehingga dapat berimplikasi pada berat badan bayi ketika dilahirkan. Artikel ini bertujuan untuk mengulas dan menganalisis KEK sebagai salah satu faktor risiko BBLR melalui metode telaah artikel (literature review). Terdapat 18 artikel utama yang telah diseleksi berdasarkan variabel, tujuan serta relevansi untuk digunakan sebagai bahan telaah yang didapatkan dari database Google Scholar dan SINTA. Hasil telaah mendapati temuan bahwa KEK berperan sebagai salah satu faktor risiko BBLR. Hal ini menunjukkan bahwa semakin rendah status gizi yang dicerminkan dengan kejadian KEK pada ibu hamil dapat meningkatkan risiko bayi mengalami BBLR. Rekomendasi yang diberikan adalah pemberian intervensi gizi dan edukasi berbasis promosi kesehatan untuk meningkatkan status gizi ibu hamil dan menurunkan risiko BBLR.
Moyamoya Disease dan Neuromyelitis Optica: Sebuah Laporan Kasus Langka dengan Tantangan Diagnosis dan Tata Laksana Hardiati, Rahmi Hijriani; Kholida, Baiq Hilya Kholida; Arigi, Lalu Ahmad Gamal
Jurnal Kedokteran Meditek Vol 32 No 1 (2026): Januari
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Krida Wacana

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36452/jkdoktmeditek.v32i1.3769

Abstract

Introduction:  Moyamoya disease is a cause of stroke in young people with a low prevalence. Neuromyelitis optica (NMO) is also a rare disease with a low incidence.This combination of the two is extremely rare, making it an interesting case. This case report aims to report an incident of Moyamoya Disease that occurred together with Neuromyelitis optica (NMO). Case Illustration: A 37-year-old female patient presented with slurred speech, facial asymmetry, vertigo, blurred vision, and strabismus, all of which occurred suddenly. An MRI revealed partial stenosis of the right vertebral artery, right ACA, right and left MCA arteries, as well as total stenosis of the right and left ACA, right and left MCA arteries. White matter lesions were also found in the right frontal lobe, left parietal lobe, internal capsule, anterior commissure, pons, pontine tegmentum, mesencephalon, and substantia nigra. Hyperintensity lesions were also found in the spinal cord at levels C2-C6. CSF examination revealed a predominance of PMN cells. Based on the history and examination, the patient was diagnosed with Moyamoya Disease and NMO. Treatment consisted of several oral therapies, which showed improvement in complaints of limb weakness, but other complaints did not improve. After several days, the patient's condition worsened so IVIG was planned for treatments. Discussion: There are only three case reports documenting the occurrence of both diseases. The mechanism involved is antibodies, specifically anti-SSA, which contribute to the coexistence of NMO and moyamoya disease. Clinical implications, NMO make accelerating progression of moyamoya disease and leading to ischemic. Conclusion: The patient in this report was diagnosed with moyamoya and NMO. The coexistence of these two diseases necessitates a thorough examination and consideration of the coexistence of multiple diseases in patients with multiple neurological symptoms.
Co-Authors Kholida, Baiq Hilya Kholida Lalu Ahmad Gamal Arigi Thasliyah, Dhila