Sukiyati Dj.
Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka - batan

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

PENGUJIAN IN-VITRO PENGIKATAN SENYAWA Sm-153 EDTMP PADA KOMPONEN DARAH Dj., Sukiyati; Tamat, Swasono R.; Faisal, Fitra Welly
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 2, No 1/2 (1999): JURNAL PRR 1999
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3066.357 KB)

Abstract

PENGUJIAN IN-VITRO PENGIKATAN SENYAWA 153Sm-EDTMP PADA KOMPONEN DARAH. 153Sm-EDTMP telah digunakan untuk: diagnosis dan terapi kanker tulang metastasis. Biodistribusi senyawa tersebut pada hewan dan uji pre-klinik pada pasien telah banyak dilaporkan, namun masih sedikit pengujian pengikatan biokimia senyawa tersebut yang dilaporkan. Penelitian ini melaporkan pengujian in-vitro pengikatan biokimia 153Sm-EDTMP pada komponen darah. Pengujian dengan darah total menunjukkan bahwa 12-15% 153Sm-EDTMP terikat pada sel-sel darah, dan sisanya pada komponen plasma darah. Inkubasi dengan suspensi sel darah merah menunjukkan 20% senyawa terikat pada sel darah merah. Ikatan dengan komponen darah terjadi dalam beberapa menit dan stabil in-vitro selama beberapa jam. Pengujian in-vitro dengan plasma darah atau serum menunjukkan bahwa 45-47% senyawa berikatan dengan protein plasma. Perpanjangan waktu inkubasi dengan komponen darah tidak meningkatkan jumlah 153Sm-EDTMP yang terikat, namun senyawa 153Sm-EDTMP yang telah terikat pada komponen darah akan segera terlepas bila berada di lingkungan kristal hidroksiapatit dan terikat pada kristal tersebut. IN-VITRO INVESTIGATION OF 153Sm-EDTMP BINDING ON BLOOD COMPONENTS. 153Sm-EDTMP are well known for diagnosis and therapy of bone cancer metastasis. Biodistribution in animals and pre-clinical trials of the compound in patients have often been reported. However, very little investigation on the biochemical binding of the compound has been reported. The present paper reported in­ vitro investigation on the biochemical binding of 153Sm-EDTMP to blood components. Investigation with whole blood showed that 12-15% of 153Sm-EDTMP bound to the blood cells. A similar 20% binding has been shown when the compound was incubated with sedimented red cells. The binding was within minutes and stable for few hours in-vitro. In-vitro investigation with blood plasma or serum showed that 45-47% of the compound bound to the plasma proteins. Extended incubation with the blood components did not increase the 153Sm-EDTMP binding, however, 153Sm-EDTMP bound to the blood components were immediately released when present in the vicinity of hydroxyapatite crystals and bound to the crystals.
PENANDAAN DAN UJI KUALITAS SENYAWA PROGESTERON -11-alpha-­HIDROKSI HEMISUKSINAT I-125 Dj., Sukiyati; H., Adria
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 4, No 1,2 (2001): JURNAL PRR 2001
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3248.741 KB)

Abstract

PENANDAAN DAN UJI KUALITAS PROGESTERON-11-α-HIDROKSI HEMISUKSINAT 125I. Progesteron adalah hormon steroid yang disekresi oleh korpus luteum dan korteks adrenalin dari kelenjar hipofisa. Hormon tersebut dapat digunakan untuk memonitor kehamilan atau menentukan kesuburan pada wanita atau hewan. Penandaan hormon Progesteron dengan 125I dilakukan untuk pembuatan "tracer" pada Kit Progesteron-125I untuk menentukan kadar Progesteron dalam darah atau susu pada hewan. Percobaan iodinasi progesteron menggunakan derivatnya progesteron-11-α-hidroksi hemisuksinat telah dilakukan. Penandaan dilakukan secara bertahap. Pertama dilakukan aktifasi derivat progesteron menggunakan N-metil morfolin dan isobutil kloroformat, berikutnya iodinasi histamin menggunakan oksidator kloramin T dan terakhir konjugasi histamin bertanda 125I pada derivat progesteron yang sudah diaktivasi. Hasil penandaan dimurnikan dengan HPLC. Kemurnian radiokimianya ditentukan dengan elektroforesa. Imunoreaktifitasnya ditentukan dengan menentukan ikatan maksimum dan nilai "non specific binding"(NSB). Hasil penandaan progesteron-11-α-hidroksi hemisuksinat dengan rendemen 22.15% , kemurnian radiokimia 92.30% dan radioimunoreaktifitas dengan ikatan maksimum 51% ( untuk standar 0) serta NSB 0.67% (kurang dari 1%). Aktifitas jenis yang diperoleh 7.72 Ci/g. Validasi "tracer" dilakukan dengan menentukan 3 sera kontrol (QC sera) progesteron untuk nilai QC sera rendah (L) 2.72 ± 0,49 nmol/L ( 1.2 - 2.5 nmol/L), sedang (M) 11.33 ± 1,15 nmol/L (6 - 15 nmol/L) dan tinggi (H) 15.95 ± 5.32 nmol/L (10 - 23 nmol/L)(Tabel 1.). Dari penentuan sensitifitas "assays" memberikan nilai (0.70 ± 0.024) nmol/L. LABELLING AND VALIDATION OF PROGESTERONE-11-α-HIDROXY HEMISUCCINATE (125I). Progesterone is a steroid hormone secreted by the corpus luteum and the adrenal cortex in the hypophise gland. The hormone can be used for monitoring pregnancy and even more for the assessment of the corpus luteum in fertile woman (4). The labelling of progesterone with 125I was carried out for tracer production in the preparation of Progesterone Kit used in the determination of the progesteron in serum and cattle milk. Iodination of progesterone-11-α-hidroxy hemisuccinate as a progesterone derivate has been done. The labelling was carried out in two steps reaction. First the progesterone derivate was activeted using N- methyl morpholine and isobutylchloroformate. The second step was performed by conjugating the labelled 125I Histamin to the activated progesterone derivate. The labelled compound was purified with HPLC followed with the determination of the chemical purity using electrophoresis, the immunoreactivity controlled with the maximum binding of the zero standard and the non specific binding using the Progesterone Kit. Experimental results showed that the iodination of Progesterone-11-α-hidroxy hemisuccinate (125I) yield 22.15%, chemical purity 92.30 %, the radioimmunoreactivity 51% as maximum binding (for zero standard), with NSB 0.67%, and the specific activity obtained 7.72 Ci/g. Validation of the tracer using controls (low, medium and high) shows the results as follows : (2.72 ± 0.49) nmol/L for low standard and control (1.2 - 2.5 nmol/L), (11.33 ± 1.15) nmol/L for medium standard and control (6 - 15 nmol) and (15.95 ± 5.32) nmol/L for high standard and control (10 - 23 nmol/L). The sensitivity of the assay was (0.70 ± 0.024 nmol/L) for zero standard.