Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)
Marsetyawan HNE Soesatyo Marsetyawan HNE Soesatyo
Unknown Affiliation
Immunology & microbiology Neuroscience

Published : 8 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 8 Documents
Search

 1 
Mucosal Immunity: Role of Gut-Associated Lymphoid Tissue (GALT) in IgA Response Marsetyawan HNE Soesatyo, Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 25, No 04 (1993)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (165.273 KB)

Abstract

Imunitas mukosal ditandai dengan adanya sekresi imunoglobulin (Ig)A pada perrnukaan mukosa dan kelenjar sekretorik, dikenal sebagai secretory (s) IgA. Sistem imun mukosal berbeda dengan dan tidak tergantung pada sistem imun sistemik sebab IgA diproduksi oleh sel plasma lokal, berbentuk polimerik, dan kadar sIgA tidak berkaitan dengan kadar lgA monomerik di dalam sirkulasi darah. Secretory (s)IgA berperan melindungi mukosa tubuh terhadap kuman patogen, toksin bakterial, enzim-enzim, dan sejumlah besar antigen asing termasuk antigen protein dari makanan. Selain menggumpalkan bakteri, menetralisasi virus dan toksin, sIgA mampu menghalangi perlekatan mikroorganisme pada pemukaan sel epitel usus, sehingga invasi kuman ke dalam jaringan bisa dicegah. Proses ini dikenal sebagai immune exclusion. Selain itu sIgA tahan terhadap enzim proteolitik yang dihasilkan bakteri Gram (-).Saluran pencemaan sepanjang usus halus dan usus besar mengandung jaringan limfoid yang tersebar di dalam epitel, lamina propria, atau tersusun sebagai agregat seperti lempeng Peyer (Peyers patch. PP). Jaringan limfoid ini dikenal sebagai gut-associated lymphoid tissue (GALT). GALT, khususnya PP berfungsi sebagai tempat induksi respon IgA, sedangkan lamina propria sebagai tempat efektor respon imun mukosal. Induksi antigen pada PP akan mengaktifkan sel B yang diprogram untuk menghasilkan IgA atas bantuan T helper (TH), interleukin (IL-4, IL-5 dan IL-6) dan follicular dendrilic cells (FDC). Selanjutnya sel B spesifik bersama TH akan berrnigrasi ke limfonodi mesenterial, ductus thoracicus, sirkulasi darah dan beredar ke selumh tubuh. Akhimya sel B mengalami pemasakan menjadi sel plasma IgA yang slap mensekresi IgA ke perrnukaan mukosa, seperti saluran pemafasan bagian atas, saluran genital, dan saluran pencemaan. IgA juga dicurahkan ke dalam kelenjar-kelenjar sekretorik, seperti lalcrimal, ludah dan kelenjar susu. Peristiwa migrasi sel B dan sel T dari GALT dan kembali (homing) ke jaringan mukosa, balk yang letaknya dekat maupun jauh dari tempat induksi, merupakan dasar dari imunitas mukosal. Konsep ini dikenal sebagai sistem imun mukosal umum.Key Words: mucosal immune system - sIgA - Peyers patch - M cells - oral immunization:
Mucosal IgA response in the colon against pneinnococcal polysaccharide antigen Marsetyawan HNE Soesatyo, Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 26, No 02 (1994)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (304.859 KB)

Abstract

The humoral IgA response to bacterial polysaccharide antigen in rats was investigated in vivo. Rats were immunized with pneumococcal polysaccharide type-3 (PPS-3) via different routes, i.e. in the Peyers patch (iPP), in the colon (I.C.), peritoneal cavity (LP.), and intravenous (I.V.). The development of specific antibody-forming cells (AFC) and their isotypes in the intestinal mucosa, gut-associated lymphoid tissue. (GALT), mesenteric lymph nodes (MLN) and spleen were studied by immunohistochemistry. The serum antibody levels were measured by enzyme-linked " lll unosorbent assay (ELISA).The results showed that iPP immunization evoked high numbers of anti-PPS-3 AFC of the IgA isotype in the mucosa of the small intestine and in the Peyers patch. On the contrary, the I.C. route did not elicit a mucosal response, though a few AFC were found in the MLN and spleen. Following I.P. priming, a specific IgA response was found, especially in the MLN and spleen, and low response was detected in the villi. A high response was found in the parathymic lymph nodes (PTLN). The I.V. immunization gave rise to the development of AFC in the spleen. particularly of the 1gM isotype. There was no mucosal responses to PPS-3 antigen in the colon arise irrespective of the route of immunization.Key-words : IgA-colon-antibody-forming cells- pneumococcal polysaccharide antigen -immunohistochemistry
Interactions of the immunocompetent cells in bronchial asthma Marsetyawan HNE Soesatyo, Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 27, No 04 (1995)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (180.604 KB)

Abstract

The presence of immunocompetent cells in the respiratory tract and their cellular interactions are undoubtedly crucial, leading to the development of bronchial asthma in hypersensitive individuals. The cells comprise various populations, such as mast cells, basophils, eosinophils, neutrophils, macrophages, dendritic cells and lymphocytes, in which the T-cells are believed to play a central role. It has been demonstrated that CD4+ T-cells consist of CD45RO reactive population and CD45RA, each secreting different cytokines. In terms of cytokine pattern production, these T-cell subpopulations are similar, to those found in the murine system, i.e. TH1 and TH2 cells. The CD45RO+ IL-4 and IL-2 cells produce directly or indirectly that govern the proliferation and differentiation of B-cells to IgE-secreting plasma cells, by which IgE antibodies are responsible for the development of allergic type I reaction. In addition, the number of T-cells expressing activation markers, like IL-2R, VLA-1 and HLA-DR increases in the serum of asthmatic patients, as well as in their bronchoalveolar lavage and bronchial biopsies. Moreover, the CD4+ T-cells produce IL-3, GM-CSF, IL-4, IL-5, IL-6 and IL-10 that induce mast cell differentiation and activation and recruitment of eosinophils. The function of dendritic cells and macrophages in antigen presentation to either naive or activated T-cells should be noted. Finally, immunologic-based therapy for the airways hyperreactivity may be proposed. This concept includes the regulation of certain cytokine production governing TH1 subpopulations, and by eliciting an optimal mucosal IgA response to down-regulate the production of IgE antibodies.Key Words: bronchial asthma - immunocompetent cell interactions - T-cell subpopulations - T-cell cytokines -                 mucosal IgA response
The Effect of budesonide on lymphoid and non-lymphoid cell profiles, and la-antigen expression in rats with experimental colitis Marsetyawan HNE Soesatyo, Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 27, No 01 (1995)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (184.611 KB)

Abstract

Kortikosteroid merupakan obat yang efektif terhadap peradangan, seperti penyakit peradangan usus kronis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pamberian kortikosteroid lokal, yakni budesonide colitis experimental pada tikus, khususnya pengaruhnya terhadap populasi sel limfoid dan nonlimfoid, serta ekspresi antigen-la (molekul major histocompatibility complex (MHC) kias II). Di camping itu diteliti pula peran molekul-molekul adhesi, seperti intercellular adhesion molecules (iCAM-1) dan lymphocytes function associated antigen (LFA-1) setelah pemberian obat tersebut.Model colitis dibuat dengan pemberian secara intracolon zat hapten: 2,4,6-trinitrobenzene sulphonlc acid (TNBS) dalam etanol, berdasarkan metode standar. Obat budesonide diberikan deism deals tunggal dan ganda sebanyak 0,25 ml larutan 104 M secara lokal ke dalam colon dengan menggunakan kateter. Populasi sal limfoid dan nonlimfoid di sepanjang mukosa dan submukosa, termasuk plak Payer (PP) dan jaringan limfoid di daerah proksimal colon diperiksa dengan teknik imunositokimiawi. Ekspresi MHC Ida* ii dan molekul adhesi diteliti menggunakan panel antibodi monoklonal (AbMo).Dosis ganda budesonide (3x) *angst efektif untuk mengobati colitis akut; ini dapat diamati dad gejala-gejala klinis yang menghilang. Pemeriksaan histologik menunjukkan penurunan nyata jumlah subpopulasi makrofag, seperti sel EDI% ED2* dan ED3+. Intensitas ekspresi la dan ekspresi ICAM-1, LFA-1 mengurang, sdang lainnyaedangkan migrasi sal neutrofil dan sel radang lainnya menghilang.Key words : inflammatory bowel disease -- TNBS colitis -- budesonide-lymphoid and non-lymphoid cell populations -- MHC class II expression -- adhesion molecules.
Interactions of the immunocompetent cells in bronchial asthma Marsetyawan HNE Soesatyo Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 27, No 04 (1995)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (180.604 KB)

Abstract

The presence of immunocompetent cells in the respiratory tract and their cellular interactions are undoubtedly crucial, leading to the development of bronchial asthma in hypersensitive individuals. The cells comprise various populations, such as mast cells, basophils, eosinophils, neutrophils, macrophages, dendritic cells and lymphocytes, in which the T-cells are believed to play a central role. It has been demonstrated that CD4+ T-cells consist of CD45RO reactive population and CD45RA, each secreting different cytokines. In terms of cytokine pattern production, these T-cell subpopulations are similar, to those found in the murine system, i.e. TH1 and TH2 cells. The CD45RO+ IL-4 and IL-2 cells produce directly or indirectly that govern the proliferation and differentiation of B-cells to IgE-secreting plasma cells, by which IgE antibodies are responsible for the development of allergic type I reaction. In addition, the number of T-cells expressing activation markers, like IL-2R, VLA-1 and HLA-DR increases in the serum of asthmatic patients, as well as in their bronchoalveolar lavage and bronchial biopsies. Moreover, the CD4+ T-cells produce IL-3, GM-CSF, IL-4, IL-5, IL-6 and IL-10 that induce mast cell differentiation and activation and recruitment of eosinophils. The function of dendritic cells and macrophages in antigen presentation to either naive or activated T-cells should be noted. Finally, immunologic-based therapy for the airways hyperreactivity may be proposed. This concept includes the regulation of certain cytokine production governing TH1 subpopulations, and by eliciting an optimal mucosal IgA response to down-regulate the production of IgE antibodies.Key Words: bronchial asthma - immunocompetent cell interactions - T-cell subpopulations - T-cell cytokines -                 mucosal IgA response
The Effect of budesonide on lymphoid and non-lymphoid cell profiles, and la-antigen expression in rats with experimental colitis Marsetyawan HNE Soesatyo Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 27, No 01 (1995)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (184.611 KB)

Abstract

Kortikosteroid merupakan obat yang efektif terhadap peradangan, seperti penyakit peradangan usus kronis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pamberian kortikosteroid lokal, yakni budesonide colitis experimental pada tikus, khususnya pengaruhnya terhadap populasi sel limfoid dan nonlimfoid, serta ekspresi antigen-la (molekul major histocompatibility complex (MHC) kias II). Di camping itu diteliti pula peran molekul-molekul adhesi, seperti intercellular adhesion molecules (iCAM-1) dan lymphocytes function associated antigen (LFA-1) setelah pemberian obat tersebut.Model colitis dibuat dengan pemberian secara intracolon zat hapten: 2,4,6-trinitrobenzene sulphonlc acid (TNBS) dalam etanol, berdasarkan metode standar. Obat budesonide diberikan deism deals tunggal dan ganda sebanyak 0,25 ml larutan 104 M secara lokal ke dalam colon dengan menggunakan kateter. Populasi sal limfoid dan nonlimfoid di sepanjang mukosa dan submukosa, termasuk plak Payer (PP) dan jaringan limfoid di daerah proksimal colon diperiksa dengan teknik imunositokimiawi. Ekspresi MHC Ida* ii dan molekul adhesi diteliti menggunakan panel antibodi monoklonal (AbMo).Dosis ganda budesonide (3x) *angst efektif untuk mengobati colitis akut; ini dapat diamati dad gejala-gejala klinis yang menghilang. Pemeriksaan histologik menunjukkan penurunan nyata jumlah subpopulasi makrofag, seperti sel EDI% ED2* dan ED3+. Intensitas ekspresi la dan ekspresi ICAM-1, LFA-1 mengurang, sdang lainnyaedangkan migrasi sal neutrofil dan sel radang lainnya menghilang.Key words : inflammatory bowel disease -- TNBS colitis -- budesonide-lymphoid and non-lymphoid cell populations -- MHC class II expression -- adhesion molecules.
Mucosal IgA response in the colon against pneinnococcal polysaccharide antigen Marsetyawan HNE Soesatyo Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 26, No 02 (1994)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (304.859 KB)

Abstract

The humoral IgA response to bacterial polysaccharide antigen in rats was investigated in vivo. Rats were immunized with pneumococcal polysaccharide type-3 (PPS-3) via different routes, i.e. in the Peyer's patch (iPP), in the colon (I.C.), peritoneal cavity (LP.), and intravenous (I.V.). The development of specific antibody-forming cells (AFC) and their isotypes in the intestinal mucosa, gut-associated lymphoid tissue. (GALT), mesenteric lymph nodes (MLN) and spleen were studied by immunohistochemistry. The serum antibody levels were measured by enzyme-linked " lll unosorbent assay (ELISA).The results showed that iPP immunization evoked high numbers of anti-PPS-3 AFC of the IgA isotype in the mucosa of the small intestine and in the Peyer's patch. On the contrary, the I.C. route did not elicit a mucosal response, though a few AFC were found in the MLN and spleen. Following I.P. priming, a specific IgA response was found, especially in the MLN and spleen, and low response was detected in the villi. A high response was found in the parathymic lymph nodes (PTLN). The I.V. immunization gave rise to the development of AFC in the spleen. particularly of the 1gM isotype. There was no mucosal responses to PPS-3 antigen in the colon arise irrespective of the route of immunization.Key-words : IgA-colon-antibody-forming cells- pneumococcal polysaccharide antigen -immunohistochemistry
Mucosal Immunity: Role of Gut-Associated Lymphoid Tissue (GALT) in IgA Response Marsetyawan HNE Soesatyo Marsetyawan HNE Soesatyo
Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Vol 25, No 04 (1993)
Publisher : Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (165.273 KB)

Abstract

Imunitas mukosal ditandai dengan adanya sekresi imunoglobulin (Ig)A pada perrnukaan mukosa dan kelenjar sekretorik, dikenal sebagai secretory (s) IgA. Sistem imun mukosal berbeda dengan dan tidak tergantung pada sistem imun sistemik sebab IgA diproduksi oleh sel plasma lokal, berbentuk polimerik, dan kadar sIgA tidak berkaitan dengan kadar lgA monomerik di dalam sirkulasi darah. Secretory (s)IgA berperan melindungi mukosa tubuh terhadap kuman patogen, toksin bakterial, enzim-enzim, dan sejumlah besar antigen asing termasuk antigen protein dari makanan. Selain menggumpalkan bakteri, menetralisasi virus dan toksin, sIgA mampu menghalangi perlekatan mikroorganisme pada pemukaan sel epitel usus, sehingga invasi kuman ke dalam jaringan bisa dicegah. Proses ini dikenal sebagai immune exclusion. Selain itu sIgA tahan terhadap enzim proteolitik yang dihasilkan bakteri Gram (-).Saluran pencemaan sepanjang usus halus dan usus besar mengandung jaringan limfoid yang tersebar di dalam epitel, lamina propria, atau tersusun sebagai agregat seperti lempeng Peyer (Peyer's patch. PP). Jaringan limfoid ini dikenal sebagai gut-associated lymphoid tissue (GALT). GALT, khususnya PP berfungsi sebagai tempat induksi respon IgA, sedangkan lamina propria sebagai tempat efektor respon imun mukosal. Induksi antigen pada PP akan mengaktifkan sel B yang diprogram untuk menghasilkan IgA atas bantuan T helper (TH), interleukin (IL-4, IL-5 dan IL-6) dan follicular dendrilic cells (FDC). Selanjutnya sel B spesifik bersama TH akan berrnigrasi ke limfonodi mesenterial, ductus thoracicus, sirkulasi darah dan beredar ke selumh tubuh. Akhimya sel B mengalami pemasakan menjadi sel plasma IgA yang slap mensekresi IgA ke perrnukaan mukosa, seperti saluran pemafasan bagian atas, saluran genital, dan saluran pencemaan. IgA juga dicurahkan ke dalam kelenjar-kelenjar sekretorik, seperti lalcrimal, ludah dan kelenjar susu. Peristiwa migrasi sel B dan sel T dari GALT dan kembali (homing) ke jaringan mukosa, balk yang letaknya dekat maupun jauh dari tempat induksi, merupakan dasar dari imunitas mukosal. Konsep ini dikenal sebagai sistem imun mukosal umum.Key Words: mucosal immune system - sIgA - Peyer's patch - M cells - oral immunization:
Co-Authors