Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Cermin Dunia Kedokteran Cermin Dunia Kedokteran
Thendy Foraldy
RS Atma Jaya Jakarta, Indonesia
Health Professions Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 3 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search

 1 
Retinitis Pigmentosa pada Laki-laki 27 Tahun Giovani Faustine; Thendy Foraldy
Cermin Dunia Kedokteran Vol 47, No 7 (2020): Bedah
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v47i7.600

Abstract

Retinitis pigmentosa merupakan penyakit yang dapat diturunkan secara autosomal-dominant, autosomal-recessive ataupun X-linked. Diperlukan skrining dan edukasi agar penyakit ini dapat dihadapi dengan baik. Kasus. Laki-laki usia 27 tahun dengan gejala nyctalopia, gangguan lapangan pandang, dan gambaran bone spicule pada funduskopi. Didapatkan riwayat dua orang di keluarganya memiliki keluhan sama.Retinitis pigmentosa is an autosomal-dominant, autosomal-recessive or X-linked hereditary disease. Screening and a thorough education is needed. Case: A 27-year old male with symptoms of nyctalopia, visual field decrease, and bone spicule in funduscopy. Two other member of his family also have similar symptoms.
Retinitis Pigmentosa pada Laki-laki 27 Tahun Giovani Faustine; Thendy Foraldy
Cermin Dunia Kedokteran Vol. 47 No. 5 (2020): Bedah
Publisher : PT Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v47i5.381

Abstract

Retinitis pigmentosa merupakan penyakit yang dapat diturunkan secara autosomal-dominant, autosomal-recessive, ataupun X-linked. Diperlukan skrining dan edukasi agar penyakit ini dapat dihadapi dengan baik. Kasus: Laki-laki usia 27 tahun dengan gejala nyctalopia, gangguan lapangan pandang, dan gambaran bone spicule pada funduskopi. Didapatkan riwayat dua orang di keluarganya memiliki keluhan sama. Retinitis pigmentosa is an autosomal-dominant, autosomal-recessive, or X-linked hereditary disease. Screening and a thorough education is needed. Case: A 27-year old male with symptoms of nyctalopia, visual field decrease, and bone spicule in funduscopy. Two other member of his family also has similar symptoms.
Retinitis Pigmentosa pada Laki-laki 27 Tahun Giovani Faustine; Thendy Foraldy
Cermin Dunia Kedokteran Vol 47 No 5 (2020): Bedah
Publisher : PT Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v47i5.381

Abstract

Retinitis pigmentosa merupakan penyakit yang dapat diturunkan secara autosomal-dominant, autosomal-recessive, ataupun X-linked. Diperlukan skrining dan edukasi agar penyakit ini dapat dihadapi dengan baik. Kasus: Laki-laki usia 27 tahun dengan gejala nyctalopia, gangguan lapangan pandang, dan gambaran bone spicule pada funduskopi. Didapatkan riwayat dua orang di keluarganya memiliki keluhan sama. Retinitis pigmentosa is an autosomal-dominant, autosomal-recessive, or X-linked hereditary disease. Screening and a thorough education is needed. Case: A 27-year old male with symptoms of nyctalopia, visual field decrease, and bone spicule in funduscopy. Two other member of his family also has similar symptoms.
Co-Authors Giovani Faustine Giovani Faustine