Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.444
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Indonesian Journal of Chemical Science Jurnal Farmasi Udayana
Kevin Gabriel
Unknown Affiliation
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Medicine & Pharmacology

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
In Silico Study of Secondary Metabolite Compounds in Parsley (Petroselinum crispum) as a Drug Therapy for Blood Cancer (Myeloproliferative Neoplasm (MPN)) targeting JAK-2 Rizky Prasiska Wulandari; Kevin Gabriel; Halwa Aulia Nurdin; Diffa Hauna F. Pakhrul; Sabiq Salmandhiya Harits; Natasya Prameswari; Alya Puteri Agustina Pribadi; Diah Lia Aulifa
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 12 No 2 (2023)
Publisher : Universitas Negeri Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15294/ijcs.v12i2.69942

Abstract

Myeloproliferative neoplasm (MPN) is a clonal hematopoietic stem cell disorder. A commonly found related gene mutation is a mutation of the JAK2 kinase, thus making it a potential MPN pharmacotherapeutic target. One such pharmacotherapeutic agent with this mechanism is Ruxolitinib, which has anemia and thrombocytopenia as side effects. Based on literature, the parsley herb has a potential as an anticancer. The activity of the secondary metabolites of parsley herb were tested on JAK2 in-silico, with the goal being to develop a potential MPN pharmacotherapeutic agent candidate with minimized side effects. This was done by redocking a native ligand (5-amino-3-[(4-cyanophenyl)amino]-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide) and docking 15 test ligands which are secondary metabolites of parsley herb to JAK2. The Gridbox that was used is situated on x center : 10.06, y center -7.342, z center -20.32 with 0.375 Å units. The test ligand with the best binding potential to JAK2 is luteolin, with a binding energy of -8.13, inhibition constant of 1.1, hydrogen bonds on GLN A: 553, SER A: 698, LYS A: 581, GLN A: 626 VAL A: 629, and other bond types on ILE A: 559, LEU A: 579, LEU A: 680.
Review Artikel : Cathelicidins sebagai Imunomodulator dan Antikanker Kevin Gabriel; Tina Rostinawati
Jurnal Farmasi Udayana Volume 14, Nomer 1, Tahun 2025
Publisher : Departement of Pharmacy, Faculty of Mathematics and Natural Science, Udayana University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24843/JFU.v14.i01.p02

Abstract

Cathelicidin LL-37 merupakan salah jenis cathelicidin yang terdapat pada manusia termasuk ke dalam kelompok besar peptida antimikroba kationik dan merupakan bagian utama dari sistem kekebalan pada manusia. Selain bertindak sebagai antimikroba, cathelicidin memiliki berbagai macam fungsi imunomodulator baik meningkatkan maupun menurunkan sistem imun. Beberapa studi menunjukkan bahwa Cathelicidin dapat menginduksi efek tumorigenik pada kanker paru-paru, karsinoma sel skuamosa, malignant melanoma, serta kanker kolon. Namun, di lain sisi cathelicidin dapat menunjukkan efek anti-kanker pada kanker hati, pankreas, otak, usus besar, dan karsinoma sel skuamosa mulut. Dalam ulasan ini, dibahas berbagai fungsi cathelicidin baik sebagai imunomodulator maupun sebagai antikanker, dengan fokus pada hasil pengujian secara in vitro dan in vivo yang menunjukkan bahwa Cathelicidins diekspresikan sebagai fungsi imunomodulator dan antikanker yang beragam, bergantung pada berbagai faktor. Keragaman ini menjadikannya potensial untuk terapi beberapa jenis kanker dan sebagai imunomodulator. LL-37 juga kini dikaitkan dengan terapi berbagai jenis tumor, sehingga perlu eksplorasi dan penelitian lebih lanjut mengenai perannya dalam kanker lain serta hubungan antara faktor-faktor induksi LL-37 dan tumorigenesis.
Co-Authors Alya Puteri Agustina Pribadi Diah Lia Aulifa Diffa Hauna F. Pakhrul Halwa Aulia Nurdin Natasya Prameswari Rizky Prasiska Wulandari Sabiq Salmandhiya Harits Tina Rostinawati