Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.408
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)
Anggraeni, R. K.
Unknown Affiliation
Chemistry

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Kajian In Silico Potensi Aktivitas Zat Aktif Hibiscus Sabdariffa Linn. Pada GLP-1R: Potensi Sebagai Obat Antidiabetes Andriani, T.; Mawaddah, N.; Erlina, L.; Anggraeni, R. K.; Ibrahim, N.; Siagian, M.
Jurnal Kimia (Journal of Chemistry) Vol. 17, No.2, Juli 2023
Publisher : Program Studi Kimia, FMIPA, Universitas Udayana (Program of Study in Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Udayana University), Bali, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24843/JCHEM.2023.v17.i02.p02

Abstract

Diabetes mellitus is a metabolic disorder characterized by hyperglycemia due to reduced insulin production and/or insulin resistance. GLP-1 can increase insulin secretion, improve insulin sensitivity, and lower the blood glucose levels by binding to the GLP-1 receptor (GLP-1R). Several plants have been used as antidiabetic drugs. This study aims to see the interactions of the active compounds in Hibiscus sabdariffa Linn. and GLP-1R in silico. The research started with internal validation of the receptor GLP-1 (6ORV), and then the native ligand was docked. The 6ORV receptor validation results have an RMSD value of 2.14Å. The results of docking scores of the 3 best active compounds Hibiscus sabdariffa Linn. are myricetin-3-arabinogalactoside (-10.64 kcal/mol), tetra-O-methyljeediflavanone (-9.95 kcal/mol), and ethyl chlorogenate acid (-7.73 kcal/mol). The amino acids that contribute to the affinity at the active site of the ligand bond with the receptor are Trp 297, Trp 203, Met 204, Phe 230, Try 220, Lys 197. These findings indicate that the active compound Hibiscus sabdariffa Linn. can bind directly to GLP-1R. Keywords: Diabetes mellitus, Hibiscus sabdariffa Linn., GLP-1R ABSTRAK Diabetes melitus merupakan gangguan metabolisme yang ditandai dengan kondisi hiperglikemia akibat produksi insulin yang berkurang dan atau kondisi resistensi insulin. GLP-1 dapat meningkatkan sekresi, sensitivitas insulin, dan menurunkan kadar glukosa darah dengan cara mengikat reseptor GLP-1 (GLP-1R). Beberapa tanaman telah digunakan sebagai obat antidiabetes. Penelitian ini bertujuan untuk melihat bagaimana interaksi senyawa aktif dalam Hibiscus sabdariffa Linn. terhadap GLP-1R secara in silico. Penelitian dimulai dengan melakukan validasi internal reseptor GLP-1 (6ORV) kemudian dilakukan proses docking terhadap native ligand. Hasil validasi reseptor 6ORV mempunyai nilai RMSD 2.14Å. Hasil score docking 3 senyawa aktif Hibiscus sabdariffa Linn. terbaik adalah myricetin-3-arabinogalactoside (-10,64 kcal/mol), tetra-O-methyljeediflavanone (-9,95 kcal/mol), dan ethyl chlorogenate acid (-7,73 kcal/mol). Asam amino yang berperan terhadap afinitas pada sisi aktif ikatan ligan dengan reseptor adalah Trp 297, Trp 203, Met 204, Phe 230, Try 220, Lys 197. Temuan ini menunjukkan bahwa senyawa aktif Hibiscus sabdariffa Linn. dapat berikatan langsung dengan GLP-1R. Kata kunci: Diabetes melitus, Hibiscus sabdariffa Linn., GLP-1R
STUDI INTERAKSI GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3? DENGAN SENYAWA AKTIF HIBISCUS SABDARIFFA LINN. SECARA IN SILICO Anggraeni, R. K.; Andraini, T.; Erlina, L.
Jurnal Kimia (Journal of Chemistry) Vol. 17, No.2, Juli 2023
Publisher : Program Studi Kimia, FMIPA, Universitas Udayana (Program of Study in Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Udayana University), Bali, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24843/JCHEM.2023.v17.i02.p08

Abstract

Hibiscus sabdariffa Linn. (HSL) merupakan salah satu tanaman yang ada di Indonesia. Tanaman tersebut diketehui mengandung banyak senyawa aktif yang berkhasiat, seperti quercetin. Senyawa tersebut termasuk dalam golongan flavonoid yang diketahui berpotensi untuk menghambat aktifitas Glycogen Synthase Kinase-3? (GSK-3?). GSK-3? terlibat dalam berbagai aspek fungsi otak mulai dari perkembangan otak awal, hingga berbagai aspek fungsinya pada orang dewasa seperti perkembangan sinaptik yang tepat dan transmisi saraf. Disregulasi aktivitas GSK-3? baik pada perkembangan awal atau pada masa dewasa dapat menjadi predisposisi gangguan neuropsikiatri dan neurologis. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi, mengevaluasi serta mengeksplorasi afinitas dan interaksi molekuler antara senyawa aktif HBS terhadap GSK-3? dengan menggunakan simulasi penambatan molekuler secara in silico. Penelitian ini diawali dengan preparasi GSK-3? dan penetapan sisi aktifnya menggunakan ligan alaminya. Selanjutnya dilakukan studi interaksi molekuler antara senyawa aktif HSL terhadap sisi aktif GSK-3? dengan metode molekuler docking. Hasil uji menunjukkan bahwa Methyl_ epigallocatechin dan 3-Methylquercetin memiliki kemampuan untuk berikatan dengan GSK-3?. Dari hasil molekuler docking dan farmokokinetik dapat disimpulkan bahwa senyawa Methyl_ epigallocatechin dan 3-Methylquercetin berpotensi menjadi inhibitor kompetitif GSK-3? berdasarkan studi in silico. Kata kunci: GSK-3?, Diabetes Melitus, Hibiscus sabdariffa Linn. ABSTRACT Hibiscus sabdariffa Linn. (HSL) is one of the plants in Indonesia. These plants are known to contain many efficacious active compounds, such as quercetin. These compounds belong to the class of flavonoids which are known to have the potential to inhibit the activity of Glycogen Synthase Kinase-3? (GSK-3?). GSK-3? is involved in various aspects of brain function from early brain development, to various aspects of its function in adults such as proper synaptics and nerve transmission. Dysregulation of GSK-3? activity either in early development or in adulthood can predispose to neuropsychiatric and neurological disorders. This study aims to identify, evaluate and investigate the affinity and molecular interactions between HBS active compounds for GSK-3? using in silico molecular docking simulations. This study began with the preparation of GSK-3? and determination of its active site using natural ligands. Furthermore, a molecular interaction study was carried out between the HSL active compound and the active site of GSK-3? using the molecular docking method. The test results showed that Methyl_ epigallocatechin and 3-methylquercetin had the ability to bind to GSK-3?. From the results of molecular docking and pharmacokinetics, it can be concluded that the compounds Methyl-epigallocatechin and 3-Methylquercetin have the potential to become competitive inhibitors of GSK-3? based on in silico studies. Keywords: GSK-3?, Diabetes Mellitus, Hibiscus sabdariffa Linn.
Co-Authors Andraini, T. Andriani, T. Erlina, L. Ibrahim, N. M. Siagian, M. Mawaddah, N.