cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Hayati Minarsih
Contact Email
menaraperkebunanppbbi@gmail.org
Phone
-
Journal Mail Official
menaraperkebunan@iribb.org
Editorial Address
Jalan Taman Kencana No.1 Bogor 16128, Jawa Barat
Location
Kab. bogor,
Jawa barat
INDONESIA
Menara Perkebunan
Published by Pusat Penelitian Kelapa Sawit
ISSN : 01259318     EISSN : 18583768     DOI : -
Core Subject : Agriculture,
Agriculture, Biological Sciences & Forestry
Menara Perkebunan as a communication medium for research in estate crops published articles covering original research result on the pre- and post-harvest biotechnology of estate crops. The contents of the articles should be directed for solving the problems of production and/or processing of estate crops of smallholder, private plantations and state-owned estates, based on the three dedications of plantation. Analyses of innovative research methods and techniques in biotechnology, which are important for advancing agricultural research. Critical scientific reviews of research result in agricultural and estate biotechnology.
Arjuna Subject : -
Articles 3 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 70, No 1: Juni 2002" : 3 Documents clear
Isolation and characterization of protein differentially expressed during oil palm mesocarp development Isolasi dan karakteristik protein terekpresi secara diferensial selama perkembangan mesokarp pada kelapa sawit A BUDIANI; D SANTOSO; H ASWINDINNOOR; A SUWANTO; S SUDIATSO
E-Journal Menara Perkebunan Vol 70, No 1: Juni 2002
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (273.136 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v70i1.130

Abstract

RingkasanPada kelapa sawit, mesokarp merupakan jaringan yang lebih dikhususkan untuk mensintesis minyak. Akumulasi minyak pada jaringan ini terjadi selama perkembangan buah. Beberapa enzim yang terlibat dalam biosintesis minyak tampaknya disintesis hanya pada periode tertentu dari biosintesis minyak. Sedangkan protein regulator diduga ada pada saat minyak mulai disintesis atau beberapa saat sebelumnya. Sebagai bagian dari usaha mengklon gen kunci untuk biosintesis minyak, penelitian ini bertujuan mengidentifikasi dan mengisolasi protein yang terekspresi secara diferensial sesuai perkembangan buah. Sebagai bahan penelitian digunakan jaringan mesokarp dari berbagai umur buah sawit. Untuk setiap fase perkembangan buah dilakukan analisis kandungan minyak dan protein total. Elektroforesis gel poliakrilamid-SDS (SDS – PAGE) dan elektroforesis dua dimensi (2-D) digunakan untuk mempelajari dan mendeteksi adanya pita protein spesifik yang terekspresi secara diferensial sejalan dengan peningkatan kandungan minyaknya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa minyak mulai aktif disintesis pada saat buah berumur 17 minggu setelah antesis. Konsentrasi protein total tidak meningkat sejalan dengan peningkatan kandungan minyaknya. Dari hasil SDS-PAGE terdeteksi dua protein, yaitu protein dengan berat molekul (BM) 31,0 kDa dan 34,3 kDa yang meningkat ekspresinya pada awal dan menjelang periode aktif sintesis minyak. Analisis lebih lanjut dengan elektroforesis 2-D menunjukkan bahwa protein 31,0 kDa terdiri dari dua protein dengan pI 4,64 dan pI 4,95, sedangkan protein 34,3 kDa merupakan protein tunggal dengan pI 4,56. Sikuensing secara parsial kedua protein tersebut menunjukkan adanya dua polipeptida dari protein 31,0 kDa yang mempunyai homologi tinggi dengan subunit biotin karboksilase ht-ACCase, dan empat polipeptida yang mempunyai homologi dengan enoilACP reduktase. Sedangkan protein 34,3 kDa mempunyai homologi dengan gliseraldehida 3-fosfat dehidrogenase. SummaryIn oil palm, mesocarp is tissue specialized for oil synthesis. Accumulation of oil in this tissue occurs during fruit development. It is likely that some enzymes involved in oil biosynthesis are synthesized only in a certain period of oil biosynthesis, while regulatory proteins may present at the beginning or right before the period of active oil synthesis. As a part of research work on cloning of gene encoding key enzymes for oil biosynthesis in palm mesocarp, this research was aimed to identify and isolate proteins differentially expressed during fruit development. Mesocarps from different developmental stage of fruit were used for analysis of oil content and protein concentra-tion. Sodium Dodecyl Sulphate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE) and two dimentional (2-D) electrophoresis were used to study and detect specific protein bands differentially expressed during fruit development. It was shown that oil synthesis was started at 17 weeks after anthesis (WAA). There was no correlation between concentrations of total protein with oil content during mesocarp development. From the SDS-PAGE, two protein of 31.0 kDa and 34.3 kDa were detected that their expression increased at the beginning and just before the period of active oil biosynthesis respectively. Further analysis with 2-D electrophoresis showed that 31.0 kDa-protein consist of two proteins, with pI 4,64 and pI 4,95, while 34.3 kDa protein is a single protein with pI 4,56. Partial amino acid sequencing data of the 31.0 kD protein showed that two polypeptides highly homologous with ht-ACCase biotin carboxylase subunit and four polypeptides homologuus with enoyl-ACP reductase, whereas 34.3 kD protein showed homology with glyceraldehyde-3 phosphate dehydrogenase.
Teknik aplikasi dan efektivitas formula VGR untuk penurunan tingkat layu pentil kakao Application techniques and effectivity of VGR formulas to reduce cherelle wilt in cacao D SANTOSO; A RAHMAWAN
E-Journal Menara Perkebunan Vol 70, No 1: Juni 2002
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (182.849 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v70i1.131

Abstract

SummaryIndonesia cacao plantations have relatively low productivity, which actually can be improved by reducing cherelle wilt using vegetative growth retardant (VGR) formula with proper composition. This paper describes research progress aimed to formulate molecular inducer capable of reducing cherelle wilt in cacao plantation. The main constituent of the formula was VGR of chloro choline type with additional component of a acidic buffer. Chemical environment was adjusted for better effectiveness of the formula. The application to examine the affectivity was conducted by several ways with the aqueous solution at 25 to 200 ppm. The observation was recorded twice a week. Examination in experimentation showed that foliar spray at upper side was the best among 6 methods tested. Experiments done in a commercial plantation demonstrated that VGR was able to reduce cherelle wilt in cacao. Addition of acidic buffer improved the performance of VGR formula. At 3 and 4 weeks after the treatments with the VGR formulas, cherelle wilt were decreased to become 18.8% and 39.9%. These numbers were significantly lower than the percentages of cherelle wilt on the trees sprayed only with water, which reached to 48.8% dan 64.6% at 3 and 4 weeks after treatments respectively. RingkasanProduktivitas perkebunan kakao Indonesia relatif rendah. Usaha peningkatan produktivitasnya dapat ditempuh melalui pengurangan jumlah layu pentil kakao, dengan cara mengaplikasikan formula zat pengatur tumbuh dari jenis penghambat pertumbuhan vegetatif (VGR) berkomposisi sesuai. Makalah ini membahas hasil penelitian tentang pengembangan suatu teknologi praktis untuk menurunkan tingkat layu pentil kakao. Sebagai komponen utama adalah VGR jenis kloro kolin dengan suplemen bufer asam. Kondisi kimiawi tertentu formula tersebut merupakan pertimbangan tambahan dalam mendapatkan keefektifan yang lebih baik. Aplikasinya dilakukan dengan berbagai cara pada tanaman yang sedang berbuah kecil (pentil) dengan konsentrasi VGR bervariasi antara 25 hingga 200 ppm. Pengamatan dilakukan secara periodik dua kali dalam satu minggu. Dari enam cara aplikasi yang diuji, penyemprotan lapis atas daun merupakan cara yang terefektif. Percobaan pada tanaman kakao di kebun percobaan maupun kebun komersial menunjukkan bahwa VGR mampu menekan layu pentil kakao. Formula VGR yang mengandung bufer asam memiliki daya pengurangan layu pentil lebih baik daripada yang tanpa bufer. Pada pengamatan 3 dan 4 minggu setelah aplikasi formula VGR, tingkat layu pentil pada pohon kakao yang disemprot dengan formula VGR berbufer hanya sekitar 18,8% dan 39,9%. Sementara itu pada pohonpohon yang hanya disemprot dengan air, layu pentil pada waktu pengamatan tersebut mencapai 48,8% dan 64,6%.
Pengaruh batang bawah terhadap pola pita isoenzim dan protein batang atas pada okulasi tanaman karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) The effect of root stocks on isozymes and protein partterns of scion the budgrafting of rubber plant (Hevea brasiliensis Muell Arg.) N TORUAN-MATHIUS; . LIZAWATI; H ASWIDINNOOR; I BOERHENDY
E-Journal Menara Perkebunan Vol 70, No 1: Juni 2002
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (348.52 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v70i1.132

Abstract

RingkasanHeterogenitas batang bawah pada sistem okulasi Hevea brasiliensis dapat menyebabkan interaksi batang bawah dengan batang atas dapat menimbulkan berbagai tingkat keragaman respons antar individu batang atas dari klon yang sama. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh berbagai jenis batang bawah terhadap respons batang atas dari klon karet yang sama pada okulasi, berdasarkan perubahan pola pita protein, dan isoenzim esterase (EST), asam fospatase (AP), malat dehidrogenase (MDH), fosfogluko oksaloasetat (PGD), fosfo glukosa isomerase (PGI), peroksidase (PER), sikimik dehidrogenase (SKD), glutamat oksaloasetat (GOT) dan leusin aminopeptidase (LAP) dari daun atau lateks batang atas. Kombinasi diuji adalah klon (a) batang atas klon PB260 yang dikombinasikan dengan PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 dan GT1, sebagai kontrol GT1/GT1. (b) sebagai batang atas adalah BPM1, BPM24, RRIC100 dan RRIC102 yang dikombinasikan dengan batang bawah BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 dan RRIC110. Hasil yang diperoleh menunjukkan adanya perubahan pola pita protein lateks PB260 yang diokulasikan pada PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 sebagai batang bawah. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 sebagai batang atas dengan BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 dan RRIC110 menyebabkan terjadinya perubahan pola pita protein lateks dari klon yang sama. Terjadi induksi pembentukan protein baru dengan BM 24 kDa pada kombinasi okulasi PB260/ PR255, BPM1/RRIC100, BPM24/ RRIC100, BPM24/RRIC102 dan BPM24/ RRIC110. Hasil analisis isoenzim pada lateks dan daun batang atas menunjukkan bahwa isoenzim MDH, PGD, PGI, PER, SKD, GOT dan LAP menghasilkan pita yang monomorfik untuk seluruh kombinasi okulasi yang diuji. Polimorfisme EST ditemukan pada PR255/PB260, LCB1320/ PB260, GT1/PB260, BPM24/ RRIC100 dan BPM24/RRIC101. Sedang polimorfisme AP ditemukan pada PR255/ PB260, LCB1320/PB260, GT1/ PB260, BPM24/ RRIC101, BPM24/ RRIC102, dan RRIC100/RRIC110. Polimorfisme untuk MDH dan SKD juga ditemukan pada PR255/PB260, LCB1320/PB260 dan GT1/ PB260. Berdasarkan sidik gerombol dan UPGMA dari penggabungan data analisis SDS-PAGE protein dan isoenzim menunjukkan bahwa batang atas dari klon yang sama yang diokulasikan pada berbagai batang bawah yang berbeda, umumnya berada dalam satu sub kelompok yang sama. Namun tingkat kesamaan genetiknya beragam, hal ini menunjukkan adanya perbedaan pengaruh batang bawah terhadap batang atas yang sama. SummaryThe heterogenity of root stocks leads to stock-scion interactions resulting in considerable variation at different level among the population of a single clone. The aim of this research is to study the effect of several rootstock on scion of the rubber clone, based on the changes on budding patterns of leaf or latex protein and isozymes esterase (EST, acid phosphatase (AP), malat dehydrogenase (MDH), phosphogluco oxaloacetate (PGD), phospho glucose isomerase (PGI), peroxidase (PER), shikimic dehydrogenase (SKD), glutamate oxaloacetate (GOT) and leucyne aminopeptidase (LAP), bands pattern. The combinations stocks/scions tested were (a) scion PB260 clone combined with PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 and GT1. Control combinations used were GT1/GT1 and (b) as a scion BPM1, BPM24, RRIC100 dan RRIC102 combined with BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 and RRIC110. The results showed that latex protein bands pattern of PB 260 as a scion were changed in combination with PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 as a rootstocks. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 and RRIC110 as a rootstocks caused the changes of the latex protein patterns of BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 as a scion. The interaction among stock/scion showed by the changes on the levels proteins or the prsence of new proteins with MW 24-63 kDa especially in combination of BPM1/ RRIC100, BPM24/ RRIC100, BPM24/ RRIC102 and BPM24/ RRIC110. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 and PB260 in combined with all the stocks were tested. Analyses of leaf and latex isozymes showed that MDH, PGD, PGI, PER, SKD, GOT and LAP produced monomorphic isozyme bands. The polymorphism were found on EST of PR255/PB260, LCB1320/PB260, GT1/PB260, BPM24/RRIC100 and BPM24/ RRIC101. While the combination of PR255/ PB260, LCB1320/ PB260, GT1/ PB260, BPM24/RRIC101, BPM24/ RIC102, and RRIC100/RRIC110 produced AP polymorphism. Polymorphism for MDH and SKD were also found in PR255/ PB260, LCB1320/PB260 and GT1/PB260. Cluster and UPGMA analyses of protein and isozyme pattern showed combinations of a scion with several different rootstocks belong to the same sub group. However, genetic symilarities among individuals were varieties, it showed that the differences effect of rootstock to the scion from the same clone.

Page 1 of 1 | Total Record : 3

 1 

Filter by Year

2002 2002


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 93 No. 1 (2025): 93(1), 2025 Vol. 92 No. 2 (2024): 92(2), 2024 Vol. 92 No. 1 (2024): 92(1), 2024 Vol. 91 No. 2 (2023): 91 (2), 2023 Vol. 91 No. 1 (2023): 91 (1), 2023 Vol. 90 No. 2 (2022): 90 (2), 2022 Vol. 90 No. 1 (2022): 90 (1), 2022 Vol. 90 No. 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 1 (2022): April, 2022 Vol. 89 No. 2 (2021): 89 (2), 2021 Vol. 89 No. 1 (2021): 89 (1), 2021 Vol 89, No 2 (2021): Oktober, 2021 Vol 89, No 1 (2021): April, 2021 Vol. 88 No. 2 (2020): 88 (2), 2020 Vol. 88 No. 1 (2020): 88 (1), 2020 Vol 88, No 2 (2020): Oktober,2020 Vol 88, No 1 (2020): April, 2020 Vol. 87 No. 2 (2019): 87 (2), 2019 Vol. 87 No. 1 (2019): 87 (1), 2019 Vol 87, No 2 (2019): OKTOBER, 2019 Vol 87, No 1 (2019): April, 2019 Vol. 86 No. 2 (2018): 86 (2), 2018 Vol. 86 No. 1 (2018): 86 (1), 2018 Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018 Vol 86, No 1 (2018): April, 2018 Vol. 85 No. 2 (2017): 85 (2), 2017 Vol. 85 No. 1 (2017): 85 (1), 2017 Vol 85, No 2 (2017): Oktober 2017 Vol 85, No 1 (2017): April, 2017 Vol. 84 No. 2 (2016): 84 (2), 2016 Vol. 84 No. 1 (2016): 84 (1), 2016 Vol 84, No 2 (2016): Desember 2016 Vol 84, No 1: Oktober 2016 Vol. 83 No. 2: 83 (2), 2015 Vol. 83 No. 1: 83 (1), 2015 Vol 83, No 2: Desember 2015 Vol 83, No 1: Juni 2015 Vol. 82 No. 2: 82 (2), 2014 Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014 Vol 82, No 2: Desember 2014 Vol 82, No 1: Juni 2014 Vol. 81 No. 2: 81 (2), 2013 Vol. 81 No. 1: 81 (1), 2013 Vol 81, No 2: Desember 2013 Vol 81, No 1: Juni 2013 Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012 Vol. 80 No. 1: 80 (1), 2012 Vol 80, No 2: Desember 2012 Vol 80, No 1: Juni 2012 Vol. 79 No. 2: 79 (2), 2011 Vol. 79 No. 1: 79 (1), 2011 Vol 79, No 2: Desember 2011 Vol 79, No 1: Juni 2011 Vol. 78 No. 2: 78 (2), 2010 Vol. 78 No. 1: 78 (1), 2010 Vol 78, No 2: Desember 2010 Vol 78, No 1: Juni 2010 Vol. 77 No. 2: 77 (2), 2009 Vol. 77 No. 1: 77 (1), 2009 Vol 77, No 2: Desember 2009 Vol 77, No 1: Juni 2009 Vol. 76 No. 2: 76 (2), 2008 Vol. 76 No. 1: 76 (1), 2008 Vol 76, No 2: Desember 2008 Vol 76, No 1: Juni 2008 Vol. 75 No. 2: 75 (2), 2007 Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007 Vol 75, No 2: Desember 2007 Vol 75, No 1: Juni 2007 Vol. 74 No. 2: 74 (2), 2006 Vol. 74 No. 1: 74 (1), 2006 Vol 74, No 2: Desember 2006 Vol 74, No 1: Juni 2006 Vol. 73 No. 2: 73 (2), 2005 Vol. 73 No. 1: 73 (1), 2005 Vol 73, No 2: Desember 2005 Vol 73, No 1: Juni 2005 Vol. 72 No. 2: 72 (2), 2004 Vol. 72 No. 1: 72 (1), 2004 Vol 72, No 2: Desember 2004 Vol 72, No 1: Juni 2004 Vol. 71 No. 2: 71 (2), 2003 Vol. 71 No. 1: 71 (1), 2003 Vol 71, No 2: Desember 2003 Vol 71, No 1: Juni 2003 Vol. 70 No. 2: 70 (2), 2002 Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002 Vol 70, No 2: Desember 2002 Vol 70, No 1: Juni 2002 Vol. 69 No. 2: 69 (2), 2001 Vol. 69 No. 1: 69 (1), 2001 Vol 69, No 2: Desember 2001 Vol 69, No 1: Juni 2001 Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000 Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000 Vol 68, No 2: Desember 2000 Vol 68, No 1: Juni 2000 More Issue