Fahmi Dimas Abdul Azis
Universitas Hafshawaty Zainul Hasan

Published : 3 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search

Penentuan KHM dan KBM Ekstrak Etanol Daun Mimba (Azadirachta indica A.Juss) terhadap Staphylococcus Aureus Shinta Nova Salsabila; Fahmi Dimas Abdul Azis; Vivi Shofia
JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan) Vol. 10 No. 1 (2026): JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan)
Publisher : LPPM Universitas Hafshawaty Zainul Hasan Probolinggo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33006/ji-kes.v10i1.1050

Abstract

Abstrak Daun mimba (Azadirachta indica A.Juss.) merupakan tanaman yang berpotensi sebagai antibakteri karena mengandung berbagai senyawa metabolit sekunder. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan senyawa fitokimia ekstrak etanol daun mimba serta menentukan aktivitas antibakterinya terhadap Staphylococcus aureus berdasarkan nilai Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) dan Konsentrasi Bunuh Minimum (KBM). Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik. Ekstrak etanol daun mimba diperoleh melalui metode maserasi menggunakan etanol 96%. Uji fitokimia dilakukan secara kualitatif, sedangkan aktivitas antibakteri diuji menggunakan metode dilusi cair pada media Mueller Hinton Broth (MHB) dengan variasi konsentrasi ekstrak 8%, 4%, 2%, 1%, 0,5%, dan 0,25% untuk menentukan KHM, kemudian dilanjutkan dengan penanaman pada media Mueller Hinton Agar (MHA) untuk menentukan KBM. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun mimba mengandung flavonoid, alkaloid, saponin, dan terpenoid serta memiliki aktivitas antibakteri terhadap Staphylococcus aureus. Nilai KHM diperoleh pada konsentrasi 1%, sedangkan nilai KBM pada konsentrasi 2%. Dengan demikian, ekstrak etanol daun mimba berpotensi sebagai sumber antibakteri alami terhadap Staphylococcus aureus. Kata kunci: azadirachta indica; antibakteri; staphylococcus aureus; KHM; KBM   Abstract Neem (Azadirachta indica A.Juss.) is a medicinal plant with antibacterial potential attributed to its diverse secondary metabolites. This study aimed to identify the phytochemical constituents of the ethanolic neem leaf extract and to evaluate its antibacterial activity against Staphylococcus aureus by determining the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC). This was an in vitro laboratory experiment. Qualitative phytochemical screening was conducted. Antibacterial activity was assessed using the broth dilution method in Mueller Hinton Broth (MHB) at extract concentrations of 8%, 4%, 2%, 1%, 0.5%, and 0.25% to determine the MIC, followed by subculturing on Mueller Hinton Agar (MHA) to determine the MBC. The ethanolic neem leaf extract contained flavonoids, alkaloids, saponins, and terpenoids, and demonstrated antibacterial activity against Staphylococcus aureus. The MIC and MBC were 1% and 2%, respectively. These findings suggest that ethanolic neem leaf extract has potential as a natural antibacterial agent against Staphylococcus aureus. Keywords: azadirachta indica; neem leaves; antibacterial; staphylococcus aureus; MIC; MBC
Aktivitas Antibakteri Kombinasi Nanopartikel Kitosan–Ekstrak Daun Mangga Arumanis dan Doksisiklin terhadap Staphylococcus Aureus Aidlatul Latifah; Fahmi Dimas Abdul Azis; Hilmia Lukman
JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan) Vol. 10 No. 1 (2026): JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan)
Publisher : LPPM Universitas Hafshawaty Zainul Hasan Probolinggo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33006/ji-kes.v10i1.1057

Abstract

Abstrak Infeksi Staphylococcus aureus masih menjadi masalah kesehatan akibat peningkatan resistensi antibiotik, termasuk doxycycline. Kombinasi antibiotik dengan bahan alami berbasis nanopartikel diperkirakan dapat meningkatkan efektivitas terapi. Studi ini bertujuan untuk menentukan efektivitas kombinasi nanopartikel kitosan – ekstrak daun mangga Arumanis (Mangifera indica L.) dan doxycycline dalam menghambat Staphylococcus aureus serta mengevaluasi aktivitas antibakteri pada beberapa konsentrasi. Metode eksperimen laboratorium in vitro dilakukan dengan maserasi ekstrak etanol 70%, formulasi nanopartikel kitosa, dan karakterisasi Scanning Electron Microscopy (SEM). Uji difusi cakram menggunakan kombinasi nanopartikel 2,5%, 5%, dan 7,5% dengan 30 μg doksisiklin. Hasilnya menunjukkan hasil ekstrak sebesar 23,84% dan ukuran nanopartikel rata-rata 114,5 nm. Diameter zona hambatan rata-rata berturut-turut adalah 24,70, 27,56, dan 30,58 mm untuk formulasi 2,5%, 5%, dan 7,5%, masing-masing. Tes Kruskal–Wallis menunjukkan perbedaan signifikan antar kelompok (p=0,009). Konsentrasi sebesar 7,5% menghasilkan zona hambatan terbesar. Disimpulkan bahwa kombinasi ekstrak daun mangga chitosan–Arumanis dan nanopartikel doxycycline secara efektif menghambat Staphylococcus aureus, dengan konsentrasi 7,5% dan 30 μg doxycycline menunjukkan aktivitas tertinggi. Penelitian lebih lanjut direkomendasikan untuk uji MIC, MBC, sinergisme, toksisitas, dan in vivo guna mendukung pengembangan formulasi terapi pendamping antibiotik. Kata kunci: daun mangga arumanis; nanopartikel kitosan; doksisiklin; Staphylococcus aureus; antibakteri   Abstract Staphylococcus aureus infection remains a health issue due to rising antibiotic resistance, including doxycycline. Combining antibiotics with natural nanoparticle-based agents is expected to enhance therapeutic efficacy. This study aimed to examine the effectiveness of a combination of chitosan nanoparticles, Arumanis mango (Mangifera indica L.) leaf extract, and doxycycline in inhibiting Staphylococcus aureus, and to evaluate antibacterial activity at various concentrations. An in vitro experiment utilized  70% maceration for leaf extraction, chitosan nanoparticle formulation, and characterization using Scanning Electron Microscopy (SEM) and disk diffusion assays with nanoparticle-doxycycline combinations at 2,5%,5% and 7,5%. The results showed an extraction yield of 23.84% and an average nanoparticle size of 114.5 nm. The mean inhibition zone diameters were 24.70 mm, 27.56 mm, and 30.58 mm for the 2.5%, 5%, and 7.5% formulations, respectively. The Kruskal–Wallis test indicated significant differences between groups (p=0.009). The 7.5% concentration produced the largest inhibition zone. It is concluded that the combination of chitosan–Arumanis mango leaf extract nanoparticles and doxycycline effectively inhibits Staphylococcus aureus, with the 7.5% concentration and 30 μg doxycycline exhibiting the highest activity. Further investigations on MIC, MBC, synergism effect, toxicity, and in vivo assays are warranted to advanced antibiotic-adjuvant therapeutic formulation development. Keywords: arumanis mango leaf; chitosan nanoparticles; doxycycline; Staphylococcus aureus; antibacterial
Efek Ekstrak Temulawak terhadap Malondialdehid Serum Tikus Betina Model Induksi Estradiol Titis Maysaroh; Fahmi Dimas Abdul Azis; Vivi Shofia
JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan) Vol. 10 No. 1 (2026): JI-KES (Jurnal Ilmu Kesehatan)
Publisher : LPPM Universitas Hafshawaty Zainul Hasan Probolinggo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33006/ji-kes.v10i1.1058

Abstract

Abstrak Stres oksidatif terjadi akibat ketidakseimbangan antara produksi reactive oxygen species (ROS) dan kapasitas antioksidan tubuh, yang memicu kerusakan sel melalui peroksidasi lipid. Kadar malondialdehid (MDA) digunakan sebagai penanda kondisi ini. Pemberian estradiol dapat meningkatkan ROS dan MDA. Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) mengandung kurkuminoid dan xanthorrhizol yang bersifat antioksidan dan antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi efek natrium diklofenak dan ekstrak etanol temulawak terhadap kadar MDA serum tikus betina yang diinduksi estradiol, serta menentukan dosis terbaik. Menggunakan desain post-test only control group, 25 tikus Wistar dibagi menjadi lima kelompok: kontrol negatif, kontrol positif (natrium diklofenak 10 mg/kgBB), dan perlakuan ekstrak temulawak dosis 250, 500, dan 1000 mg/kgBB. Kadar MDA diukur dengan metode TBARS menggunakan spektrofotometri UV-Vis, lalu dianalisis dengan Kruskal–Wallis dan Mann–Whitney. Hasil menunjukkan perbedaan signifikan antar kelompok (p=0,000). Natrium diklofenak dan ekstrak temulawak menurunkan MDA dibandingkan kontrol negatif. Dosis 1000 mg/kgBB memberikan penurunan terbesar, setara dengan diklofenak (p>0,05). Simpulannya, ekstrak etanol temulawak efektif menurunkan MDA serum tikus yang diinduksi estradiol, dengan dosis 1000 mg/kgBB sebagai yang efektif. Kata kunci: temulawak; natrium diklofenak; estradiol; malondialdehid; tikus putih   Abstract Oxidative stress results from an imbalance between the production of reactive oxygen species (ROS) and the body's antioxidant capacity, which triggers cell damage through lipid peroxidation. Malondialdehyde (MDA) levels are widely recognized as biomarkers of this condition. Estradiol administration may elevate ROS and MDA levels. Curcuma xanthorrhiza Roxb.(Temulawak) contains curcuminoids and xanthorrhizole which exhibit antioxidant and anti-inflammatory properties. This study aimed to evaluate the effect of diclofenac sodium and temulawak ethanol extract on the serum MDA levels of estradiol-induced female rats, as well as determine the best dose. Using a post-test only control group design involving 25 Wistar mice divided into five groups: negative control, positive control (sodium diclofenac 10 mg/kgBB), and cucumin extract treatment at doses of 250, 500, and 1000 mg/kgBB. MDA levels were measured using the TBARS method using UV-Vis spectrophotometry, and then analyzed with Kruskal–Wallis and Mann–Whitney. Results showed significant differences among groups (p=0.000). Sodium diclofenac and curcuma extract lowered MDA compared to negative controls. A dose of 1000 mg/kgBB provided the greatest reduction, equivalent to diclofenac (p>0.05). In conclusion, temulawak ethanol extract effectively reduced estradiol-induced serum MDA levels in rats, with 1000 mg/kgBW identified as the most effective dose. Keywords: curcuma xanthorrhiza; malondialdehyde; oxidative stress; estradiol; diclofenac sodium