<![CDATA[Daun matoa (Pometia pinnata) merupakan sumber alami yang kaya akan metabolit sekunder dengan potensi antidiabetes; namun, penerapan klinisnya memerlukan evaluasi terhadap sifat-sifat fisikokimia, farmakokinetik, dan batas keamanan. Studi in silico ini bertujuan untuk mengevaluasi profil kesesuaian sebagai obat (Lipinski & Veber), aktivitas biologis (PASS Online), profil ADMET (pkCSM), dan toksisitas pada organ target (ProTox-3.0) dari empat senyawa utama yang diidentifikasi melalui analisis LC-MS: epigallocatechin (A), apigenin-7-O-diglucuronide (B), asam syringic (C), dan asam p-coumaroyl glycolic (D). Hasil penyaringan menunjukkan bahwa semua senyawa memenuhi Aturan Lipinski (0 pelanggaran) dan Aturan Veber. Evaluasi ADMET menunjukkan bahwa semua molekul bebas dari sifat mutagenik (Ames negatif) dan hepatotoksisitas menurut pkCSM. Berdasarkan perkiraan LD-50, epigallocatechin diklasifikasikan sebagai Kelas VI (10000 mg/kg), apigenin-7-O-diglucuronide sebagai Kelas V (5000 mg/kg), dan asam syringic (1700 mg/kg) serta asam p-coumaroyl glikolat (2000 mg/kg) termasuk dalam Kelas IV. Penyaringan ProTox-3.0 mengidentifikasi potensi hepatotoksisitas pada senyawa A dan B, nefrotoksisitas pada senyawa C, serta penetrasi sawar darah-otak (BBB) pada senyawa D. Risiko kardiotoksisitas hERG II pada senyawa B dan penghambatan CYP3A4 pada senyawa D juga teridentifikasi. Secara keseluruhan, senyawa bioaktif dari daun matoa menunjukkan potensi sebagai kandidat agen antidiabetes oral dengan efektivitas yang memadai ]]>
