<![CDATA[Ciprofloxacin merupakan antibiotik spektrum luas yang dapat digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri, termasuk infeksi pada kulit. Namun, keterbatasan penghantaran zat aktif pada penggunaan topikal mendorong pengembangan sistem penghantaran berbasis nanoemulsi. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan ciprofloxacin dalam sediaan krim dengan basis nanoemulsi serta mengetahui karakteristik fisik, ukuran partikel, dan efektivitas antibakterinya terhadap Staphylococcus aureus. Penelitian dilakukan secara eksperimental dengan memformulasikan ciprofloxacin pada konsentrasi 0,3% (F1), 0,5% (F2), dan 0,7% (F3), serta F0 sebagai kontrol. Nanoemulsi dibuat menggunakan VCO sebagai fase minyak, Tween 80 sebagai surfaktan, dan PEG 400 sebagai kosurfaktan, kemudian diformulasikan menjadi krim. Evaluasi meliputi uji organoleptis, homogenitas, tipe krim, pH, viskositas, daya sebar, daya lekat, ukuran partikel menggunakan Particle Size Analyzer (PSA), serta efektivitas antibakteri dengan metode difusi cakram. Hasil penelitian menunjukkan seluruh formula memenuhi kriteria evaluasi fisik sediaan krim. Ukuran partikel F1, F2, dan F3 berturut-turut sebesar 577,8 nm, 796,5 nm, dan 491,1 nm, sehingga F3 memenuhi rentang ukuran nanoemulsi 20–500 nm. Efektivitas antibakteri meningkat seiring peningkatan konsentrasi ciprofloxacin, dengan F3 menghasilkan zona hambat tertinggi terhadap Staphylococcus aureus. Dengan demikian, F3 merupakan formula yang paling optimal berdasarkan karakteristik fisik, ukuran partikel, dan efektivitas antibakterinya.]]>
