Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Strategi Klasterisasi Home Industry Di Kecamatan Kota Juang Bireuen: Dengan Menggunakan Metode K-Means Teuku Abul, Auni; Sri, Wahyuni; Risna, Yayuk Kurnia
Jurnal Lingkungan Almuslim Vol 2 No 1 (2023): Jurnal Lingkungan Almuslim
Publisher : Program Studi Magister Pengelolaan Sumberdaya Alam dan Lingkungan Universitas Almuslim

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.51179/jla.v2i1.1788

Abstract

Tujuan penelitian ini adalah untuk menjelaskan bagaimanakah strategi klasterisasi home industry dengan menggunakan Metode K-MEANS di Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen. Objek penelitian adalah apayang akan diselidiki dalam penelitian. Adapun yang menjadi objek dalam penelitian ini adalah Klasterisasi Home Industry dengan menggunakan Metode Klaster K-MEANS. Dalam penelitian ini populasinya adalah Home Industry yang ada di wilayah Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen. sample yang digunakan dalam penelitian ini adalah keseluruhan jumlah home industry di wilayah Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen yang menjadi subjek penelitian. Apabila jumlah responden kurang dari 100, sampel diambil semua sehingga penelitiannya merupakan penelitian populasi. Sedangkan apabila jumlah responden lebih dari 100 maka pengambilan sampel 10%-15% atau 20%-25% atau lebih. Jenis penelitian ini adalah penelitian kuanlitatif deskriptif. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan kan Home Industry maka dapat dikelompokkan bahwa, masing-masing cluster diperoleh nilai Home Industry di Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen, untuk cluster 1 dan 4 masing-masing diperoleh jumlah industri 1, sedangkan pada cluster 2 diperoleh jumlah industri 6 dan pada cluster 3 diperoleh jumlah industri 27. Demikian rata-rata Home Industry di Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen. Secara keseluruhan dapat diambil keputusan bahwa Home Industry di Kecamatan Kota Juang Kabupaten Bireuen adalah cluster 3 dengan jumlah industri 27.
COMPUTATIONAL INSIGHT INTO PIPER RETROFRACTUM CONSTITUENTS TARGETTING MAO-B IN PARKINSON'S DISEASE Nur, Aisyah; Sri, Wahyuni; Kurnia Ulla, Aprilliana; Rifa Alya, Salsabilla; Nayla Maymuna, Fathin; Agus, Rusdin; Dhania, Novitasari
Pharmacoscript Vol. 9 No. 1 (2026): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v9i1.2349

Abstract

Parkinson’s disease, characterized as a progressive neurodegenerative condition, represents a significant contributor to mortality in Indonesia. Piper retrofractum, a Piperaceae species rich in alkaloids, has been reported to contain compounds with neuroactive potential, similar to other Piper species in which Monoamine Oxidase-B (MAO-B) inhibition has been documented. However, no computational study has evaluated the interaction between Piper retrofractum bioactive compounds and MAO-B. = aimed to evaluate the MAO-B inhibitory potential of bioactive compounds from Piper retrofractum. Ten bioactive compounds from Piper retrofractum were screened and analyzed using Lipinski’s rules, PreADMET, pharmacophore modeling (Ligandscout 4.4.5), and molecular docking (AutoDock 4.2.6). The findings revealed that all test compounds met Lipinski's rule of Five. From the PreADMET results, Alismoxide showed a high Blood-Brain Barrier (BBB) crossing capacity of 4.59529. Trans-fagaramide was identified as the optimal pharmacophore match, displaying a fit score of 34.57. Meanwhile, from the molecular docking results, the most promising pharmacological candidate was piperolein-B, which formed a hydrogen bond with the amino acid residue LEU: A56, similar to the native ligand, with an inhibition constant of 0.015 μM and a binding energy of -10.6 kcal/mol. From these results, the bioactive compounds from Piper retrofractum can interact with the MAO-B receptor. These findings are computational predictions and require further experimental validation to confirm their potential for Parkinson’s disease treatment.