Claim Missing Document
Check
Articles

Found 5 Documents
Search

SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON DARI 4’- HIDROKSIASETOFENON DENGAN DIMETOKSIBENZALDEHID Lusrianti, -; Balatif, Nur; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (719.163 KB)

Abstract

Senyawa kalkon terdiri dari dua cincin aromatik yang dihubungkan oleh tiga atom karbon dengan sistem karbonil α, β tak jenuh. Senyawa kalkon dilaporkan memiliki bioaktivitas yang beragam dan menarik, diantaranya sebagai antioksidan, antikanker, anti-inflamasi, antialzheimer dan antimikroba. Senyawa (E)-3-(2,3-dimetoksifenil)-1-(4’-hidroksifenil)prop-2-en-1-on disintesis melalui iradiasi gelombang mikro dengan katalis KOH dan pelarut etanol absolut. Analisis struktur senyawa ini dilakukan menggunakan spektroskopi UV, FTIR, HRMS dan 1H-NMR. Rendemen yang diperoleh yaitu 74,6%. Berdasarkan uji toksisitasnya, senyawa ini tidak berpotensi sebagai antikanker karena memiliki nilai LC50 = 291,789 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON 3’-METOKSIASETOFENON DENGAN 2-HIDROKSIBENZALDEHID Aprianto, David; Balatif, Nur; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (553.997 KB)

Abstract

Kalkon merupakan salah satu metabolit sekunder golongan flavonoid yang sangat berpotensi untuk dikembangkan. Kalkon telah dilaporkan memiliki aktivitas biologis seperti antimikroba, antitumor, antioksidan, antiinflamasi, antimalaria, dan antikanker. Senyawa (E)-3-(2-hidroksifenil)-1-(3’-metoksifenil)prop-2-en-1-on disintesis dengan metode iradiasi gelombang mikro dan menggunakan katalis basa KOH. Struktur senyawa kalkon dikarakterisasi berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV, IR, 1H-NMR, dan MS. Uji toksisitas senyawa kalkon ditentukan dengan metode Brine Shrimp Lethality Test dan menunjukkan aktivitas dengan nilai LC50 yaitu 186,48 μg/mL. Senyawa ini menunjukkan aktivitas toksisitas yang baik karena nilai LC50 < 200 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON DARI 4’-HIDROKSIASETOFENON DENGAN 2-METOKSIBENZALDEHID Oktavia, Denaria; Balatif, Nur; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (563.351 KB)

Abstract

Senyawa kalkon (E)-1-(4’- hidroksifenil)-3-(2-metoksifenil)prop-2-en-1-on (DO) telah disintesis melalui kondensasi Clasein-Schmidt antara 4’-hidroksiasetofenon dengan 2-metokibenzaldehid menggunakan katalis basa (KOH) dibawah iradiasi gelombang mikro. Struktur senyawa dikarakterisasi berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV, FTIR, 1H-NMR dan MS. Uji toksisitas senyawa kalkon ditentukan dengan metoda Brine Shrimp Lethality Test terhadap larva Artemia salina Leach dan menunjukkan aktivitas dengan nilai LC50 yaitu 49,54 μg/mL. Hasil tersebut menunjukkan bahwa senyawa DO memiliki aktivitas toksisitas yang cukup baik karena memiliki nilai LC50 < 200 μg/mL.
SINTESIS KALKON TURUNAN PIRIDIN DARI ASETILTIOPEN DAN PIRIDINKARBALDEHID SERTA UJI ANTIOKSIDAN MENGGUNAKAN METODE DPPH Indah Fitria Ningsih; Nur Balatif; Jasril '
Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Vol 1, No 2 (2014): Wisuda Oktober 2014
Publisher : Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

The compounds of condensation reaction have been synthesized using microwave irradiation with a base catalyst and their antioxidant activity were evaluated. One of the result of synthesized compounds was (4-hydroxy-2,6-di(pyridin-3-yl)-4-(thiophen-2-yl) cyclohexane-1,3-diyl) bis (thiophen-2-ylmethanone) (IF). The structure of the synthesizedproduct has been elucidated using IR, 1H-NMR, 13 1 C-NMR, mass-spectroscopic data and elemental analysis. The final product was screened for its antioxidant activity. The compound exhibited low DPPH (2,2’-diphenyl-1-picrylhydrazyl) scavenging activity which gave IC50 value > 500 ppm.
PERBANDINGAN ISOLASI MINYAK ATSIRI DARI BUNGA KENANGA (Cananga odorata (Lam.) Hook.f & Thoms) CARA KONVENSIONAL DAN MICROWAVE SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI DAN ANTIOKSIDAN Fela Tri Anggia; Yuharmen '; Nur Balatif
Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Vol 1, No 2 (2014): Wisuda Oktober 2014
Publisher : Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Cananga odorata (Lam.) Hook.f & Thoms plants were one of essential oil sources wich has an antibacterial and antioxidant activity. In the research, isolation of essential oil from Cananga odorata (Lam.) Hook.f & Thoms was carried out with traditional hydrodistillation method and microwave method. The optimalcondition in the traditional method was 4 hours, while the optimal condition in the microwave method were 100o C, 40 minutes and 600 W. Isolation of the essential oil from Cananga odorata (Lam.) Hook.f & Thoms using microwave method produced higher yield (1,08%) compared to the traditional method (0,62%). The essential oil from Cananga odorata (Lam.) Hook.f & Thoms was indentified by GC-MS and resulted 35 compounds for traditional method and 53 compounds formicrowave method. Antibacterial activity assay showed equal result for both methods, that the Gram-negative bacteria (Salmonella enteritidis, Staphylococcus aureus) were more active in inhibiting the growth of bacteria compared to Grampositivebacteria (Escherichia coli, Bacillus subtilis). The antioxidant activity assay of the essential oil from Cananga odorata in the microwave method (884,31 µg/mL) was better than that of the traditional method (883,78 µg/mL).