Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2020 - 2025

0.23

P-Index

This Author published in this journals

All Journal Jurnal Teknik ITS Jurnal Teknik Kimia Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis The Journal of Pure and Applied Chemistry Research Journal of Energy, Mechanical, Material and Manufacturing Engineering

Ignatius Gunardi

Institut Teknologi Sepuluh Nopember Surabaya

Author-ID : 270703

Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Engineering Materials Science & Nanotechnology Mechanical Engineering Medicine & Pharmacology

Published : 9 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

KARAKTERISASI KATALIS Fe-Co/HZM-5 UNTUK REAKSI FISCHER-TROPSCH Jimmy, Jimmy; Gunardi, Ignatius; Aushaf, Faishal; Pamungkas, Gagas; Roesyadi, Achmad
Jurnal Teknik Kimia Vol 13, No 1 (2018): JURNAL TEKNIK KIMIA
Publisher : Program Studi Teknik Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33005/jurnal_tekkim.v13i1.1145

Produksi biofuel yang identik dengan bahan bakar fosil dapat dilakukan melalui sintesis Fishcer-Tropsch. Penggabungan katalis logam dan HZSM-5 (Fe-Co/HZSM-5) dapat menggabungkan proses polimerisasi gas sintesis (CO, H2) menjadi hidrokarbon rantai panjang dan perengkahannya dalam satu tahap. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pembuatan HZSM-5 mesopori menggunakan reagen desilikasi NaOH dan mempelajari komposisi Fe-Co terhadap karakteristik katalis Fe-Co/HZSM-5. Preparasi zeolite HZSM-5 terdiri dari desilikasi NaOH, pembentukan fase amorf menggunakan larutan HNO3 dan impregnasi katalis. Pengujian kristalinitas dan karakteristik pori HZSM-5 menggunakan XRD, BET dan SEM-EDX. Impregnasi divariasikan dengan kadar Fe 10-50% dalam Fe-Co menggunakan metode incipient wetness impregnation. Hasil uji XRD pada HZSM-5 dan meso-HZSM-5 (NaOH) pada kisaran sudut 2 sebesar 7-80 dan 23-23,910 membuktikan bahwa struktur kristal masih dipertahankan pada meso-HZSM-5. Katalis logam Fe-Co yang terimpregnasi menunjukkan besaran yang mendekati besaran prosentase impregnasi katalis yang dibuat. Hasil BET HZSM-5 menunjukkan adanya kenaikan diameter pori sebelum dan setelah desilikasi dari 2,104 nm menjadi 3,029 nm, kenaikan luas permukaan dari 266,28 m2/g menjadi 526,03 m2/g, Peningkatan volume pori dari 0,14 cc/g menjadi 0,486 cc/g. Karakterisasi katalis Fe-Co/HZSM-5 menghasilkan katalis mesopori amorf yang secara fisika memenuhi kualifikasi sebagai katalis Fischer-Tropsch.Kata kunci: biofuel, desilikasi, Fischer-Tropsch, impregnasi, katalis Fe-Co/HZSM-5.DOI : https://doi.org/10.33005/tekkim.v13i1.1145

Kinetics Study of Acid Catalyzed Degradation of Glucose in High-Temperature Liquid Water Atiqa Rahmawati; Aulia Iin Saputri; Ignatius Gunardi
JEMMME (Journal of Energy, Mechanical, Material, and Manufacturing Engineering) Vol. 5 No. 2 (2020)
Publisher : University of Muhammadiyah Malang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22219/jemmme.v5i2.12553

Glucose is the most abundant monosaccharide in nature, glucose obtained from cellulose and starch, it is many used to degradation process, and for the production of several organic compounds, one of the degradation products of glucose is an HMF (5-hydroxymethylfurfural). HMF is a platform chemical, which can be converted into several chemical and liquid fuels through hydrogenation, oxidation, and esterification. The objective of this researches has studied the kinetics of glucose degradation using acid-catalyzed (H2SO4) in high-temperature liquid water and observe the effect of acid concentration and temperature on degradation of glucose to HMF. In this research was used reactor with pressure 10 atm, with variation time of reaction, sulfuric acid concentration, and temperature of the reaction. From this research found kinetics of glucose degradation was followed by the first-order reaction in each variable. Activation Energy (Ea) values were 7306,593 J/mol; 6341,59 J/mol; 3988,14 J/mol and 3988,14 J/mol on the concentration sulfuric acid 0,05M; 0,1 M; 0,05M, from that result indicated that reaction rate was increase when activation energy was decrease this was related to Arrhenius equation. The effect of acid concentration on degradation glucose was the higher acid concentration used, the more glucose was degraded, and more HMF was formed. Meanwhile, the effect of temperature of reaction on degradation glucose was the higher temperature of the reaction, more glucose was degraded, and more HMF was formed. The highest value of HMF was in operation condition of concentration H2SO4 0,5 M at 175°C, with a time of reaction 120 minutes. However, the reduction rate of glucose was not equal to the rate of formation of HMF (5-hydroxymethylfurfural), it can be indicated that HMF (5-hydroxymethylfurfural) was not the only product of degradation of glucose, but the others product might be formed from this operating condition. The other product that might be formed was humin and levulinic acid.

Pembuatan Biodiesel Dari Minyak Kelapa Sawit RBD Dengan Menggunakan Katalis Berpromotor Ganda Berpenyangga γ-Alumina (CaO/MgO/ γ-Al2O3) Dalam Reaktor Fluidized Bed Niar Kurnia Julianti; Tantri Kusuma Wardani; Ignatius Gunardi; Achmad Roesyad
Jurnal Teknik ITS Vol 3, No 2 (2014)
Publisher : Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat (DRPM), ITS

Biodiesel merupakan salah satu energi alternatif pengganti bahan bakar fosil dari hasil reaksi transesterifikasi minyak nabati dengan metanol. Proses pembuatan biodiesel selama ini menggunakan katalis homogen NaOH atau KOH yang memiliki kelemahan terbentuknya produk samping berupa sabun dan rumitnya pemisahan produk biodiesel dengan katalis. Maka dari itu, mulai dikembangkan katalis heterogen. Penelitian ini mengembangkan katalis berpromotor ganda berpenyangga y-alumina (CaO/MgO/y-Al2O3) dalam reaktor fluidized bed. Pembuatan katalis melalui metode presipitasi CaO dan MgO pada y-Al2O3 serta asam asetat sebagai larutan precursor. Kemudian, katalis dioven selama 12 jam pada suhu 110C dan dikalsinasi pada suhu 700 C selama 5 jam. Katalis yang diperoleh digunakan untuk proses transesterifikasi dengan ratio molar minyak metanol 1:36; variabel massa katalis 4, 7, 10, 13, 16 gram; laju alir reaktan 4, 7, 10, 13, 16 ml/menit; dan suhu 125, 150, 175, 200, 225 C. Dimana yield dan % konversi terbaik dari penelitian diperoleh sebesar 0,642 gr biodiesel/gr minyak dan 63,975% pada massa katalis 16 gram, suhu 225 C dan laju alir reaktan 4 ml/menit.

Pembuatan Biodiesel dari Minyak Nyamplung (Calophyllum inophyllum L) dengan Reaksi Transesterifikasi Menggunakan Katalis K2O/H-Za Berbasis Zeolit Alam Archita Permatasari; Wahyu Mayangsari; Ignatius Gunardi
Jurnal Teknik ITS Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat (DRPM), ITS

Kebutuhan dunia akan minyak bumi telah mencapai 10.000 juta ton pertahun. Eksploitasi secara berlebihan dan berkepanjangan mengakibatkan cadangan minyak bumi terus berkurang, dimana hal tersebut dapat diatasi dengan sumber energi alternatif terbarukan seperti biodiesel. Katalis yang digunakan adalah K2O/H-Za dengan loading KI 1%, 2%, 4% dan 6%. Minyak nyamplung melalui proses esterifikasi kemudian dilakukan proses transesterifikasi dengan katalis K2O/H-Za dengan variabel berat terhadap minyak sebesar 5%, 10%, 15% dan 20% dan suhu 500C, 600C dan 700C. Dari penelitian ini didapatkan bahwa semakin tinggi % loading KI, % yield juga semakin tinggi, dimana % yield tertinggi sebesar 32,301% dengan loading KI 6%. Massa katalis terbaik didapatkan pada variabel 10% massa minyak dengan % yield 36,807%. Semakin tinggi suhu reaksi, % yield biodiesel yang dihasilkan semakin tinggi, dengan % yield tertinggi pada suhu reaksi 700C sebesar 36,807%. Kondisi reaksi transesterifikasi terbaik adalah katalis dengan loading KI 6%, massa katalis 10% massa minyak dan pada suhu 700C. Namun berdasarkan densitas dan viskositasnya, biodiesel minyak nyamplung dengan katalis K2O/H-Za tidak memenuhi SNI 04-7182-2006 karena % yield biodiesel yang dihasilkan kecil.

Pembuatan Fuel dari Liquid Hasil Pirolisis Plastik Polipropilen Melalui Proses Reforming Dengan Katalis NiO/γ-Al2O3 Mahendra Fajri Nugraha; Arifuddin Wahyudi; Ignatius Gunardi
Jurnal Teknik ITS Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat (DRPM), ITS

Estimasi jumlah timbulan sampah di Indonesia pada tahun 2008 mencapai 38,5 juta ton/tahun. Melihat dari sifat penyusun plastik yang tersusun dari komponen hidrokarbon minyak bumi, maka limbah plastik sangat berpotensi untuk dikonversi menjadi BBM. Tujuan penelitian ini Mempelajari proses konversi limbah plastik khususnya jenis polipropilen (PP) menjadi fuel serta pengaruh berbagai macam komposisi katalis NiO/γ-Al2O3, temperatur, laju alir reaktan pada reactor reforming terhadap kualitas fuel (yield aromatis) yang dihasilkan. Pada penelitian ini bahan baku yang digunakan merupakan plastik jenis Polipropilen (PP). Pada penelitian ini minyak yang telah dihasilkan pada proses pirolisis selanjutnya akan di reforming. Pada penelitian ini digunakan logam NiO dengan penyangga γ-Al2O3 (NiO/γ-Al2O3) sebagai katalis untuk proses reforming minyak hasil pirolisis plastik polipropilen. Variabel penelitian meliputi Loading Ni (% massa) : 6; 10; 14, Laju alir (ml/jam) : 2I7; 500; 690, Suhu reaksi (oC) : 400; 450; 500. Berdasarkan hasil penelitian dan analisa diketahui bahwa % yield aromatis terbesar pada proses reforming minyak hasil pirolisis plastik polipropilen dihasilkan dengan kondisi operasi 14 % loading Ni pada katalis, temperatur reforming 500oC serta laju reaktan sebesar 217 mL/jam. Dengan kata lain dapat disimpulkan bahwa pada penelitian ini, hasil terbaik didapat pada variabel flowlaju terendah dan variabel suhu tertinggi. Kondisi operasi efektif dalam pembuatan fuel pada proses reforming diperoleh saat loading Ni pada katalis NiO/γ-Al2O3 14 %, temperatur reforming 400oC serta laju reaktan 500 mL/jam.

Pembuatan Biodiesel Dari Minyak Kelapa Sawit Dengan Menggunakan Katalis Berpromotor Ganda Berpenyangga γ-Alumina (CaO/KI/γ-Al2O3) Dalam Reaktor Fluidized Bed Sunu R Puspitaningati; Renata Permatasari; Ignatius Gunardi
Jurnal Teknik ITS Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat (DRPM), ITS

Biodiesel merupakan salah satu energi alternatif pengganti bahan bakar fosil dari hasil reaksi transesterifikasi minyak nabati dengan metanol. Proses pembuatan biodiesel selama ini menggunakan katalis homogen NaOH atau KOH yang memiliki kelemahan terbentuknya produk samping berupa sabun dan rumitnya pemisahan produk biodiesel dengan katalis. Maka dari itu, mulai dikembangkan penggunaan katalis heterogen untuk menggantikan penggunaan katalis homogen. Penelitian ini mengembangkan katalis CaO/KIγ-Al2O3. Pembuatan katalis melalui metode presipitasi CaO pada γ-Al2O3 serta asam asetat sebagai larutan precursor selama 3 jam lalu impregnasi KI selama 3 jam. Kemudian, dioven selama 12 jam pada suhu 110oC dan dikalsinasi pada suhu 650oC selama 4,5 jam. Katalis yang diperoleh digunakan untuk membantu proses transesterifikasi biodiesel dengan variable massa katalis, rasio molar minyak dan metanol, dan suhu. Dari hasil penelitian didapatkan bahwa biodiesel dapat diproduksi melalui reaksi transesterifikasi menggunakan katalis CaO/KI/γ-Al2O3 dalam reaktor fluidized bed. Kemurnian tertinggi dari biodiesel yang didapatkan yaitu sebesar 99,17%. Yield dan konversi tertinggi sebesar 97,19% dan 96,89% didapatkan pada penggunaan massa katalis 16 gram dan rasio molar minyak dan metanol 1 : 36 serta kondisi operasi suhu 225oC dan laju alir umpan 6 ml/menit (waktu tinggal 8 jam) memiliki densitas sebesar 0,853 gr/ml serta viskositas sebesar 5,53 mm2/s (cSt).

Pemanfaatan Bentonit Dan Karbon Sebagai Support Katalis NiO-MgO Pada Hidrogenasi Gliserol Ferlyna Sari; Iqbaal Abdurrokhman; Ignatius Gunardi
Jurnal Teknik ITS Vol 3, No 2 (2014)
Publisher : Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat (DRPM), ITS

Semakin meningkatnya produksi biodiesel maka gliserol kasar yang merupakan produk samping dari reaksi transesterifikasi dari minyak nabati juga semakin besar. Salah satu cara yang dikembangkan untuk memanfaatkan gliserol adalah dengan mengubahnya menjadi propilen glikol (1,2-propanadiol) melalui proses hidrogenasi menggunakan katalis heterogen (padat). Dalam penelitian ini digunakan katalis padat NiO-MgO dengan support bentonit dan karbn aktif dalam hidrogenasi gliserol untuk mengetahui pengaruh jumlah katalis, berat promote terhadap bentonit atau karbon, suhu, serta waktu reaksi terhadap besarnya konversi gliserol dan yield propilen glikol yang dihasilkan. Penelitian ini terdiri dari dua tahapan, yaitu preparasi katalis dan pembuatan propilen glikol. Preparasi katalis dilakukan melalui proses impregnasi dan kalsinasi. Kemudian dilakukan proses pembuatan propilen glikol di dalam reaktor batch berpengaduk dengan berat katalis, berat promoter terhadap bentonit dan karbon aktif, suhu, serta waktu reaksi sesuai variabel. Produk hasil proses hidrogenasi dipisahkan dari katalis, lalu menganalisa kadar gliserol sisa dengan menggunakan metode titrimetri dan propilen glikol terbentuk menggunakan analisa gas chromatography (GC). Konversi gliserol terbaik pada proses hidrogenasi gliserol menjadi propylene glycol dengan katalis NiO-MgO/Bentonit dan NiO-MgO/Karbon masing-masing sebesar 50,419% dan 52,882% pada kondisi suhu 200°C, tekanan 200 psi dengan 20% berat promote terhadap katalis dan 7%berat katalis selama 2 jam. Yield propylene glycol terbaik dengan menggunakan katalis NiO-MgO/Bentonit sebesar 8,1848% pada kondisi suhu 220°C dengan 10% berat promote terhadap katalis dan 7%berat katalis selama 3 jam, sedangkan pada katalis NiO-MgO/Karbon diperoleh yield terbaik sebesar 7,2607% pada kondisi suhu 200°C dengan 5% berat promote terhadap katalis dan 7%berat katalis selama 3 jam.

Hydrocracking of Cerbera manghas Oil with Co-Ni/HZSM-5 as Double Promoted Catalyst Lenny Marlinda; Muhammad Al-Muttaqii; Ignatius Gunardi; Achmad Roesyadi; Danawati Hari Prajitno
Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis 2017: BCREC Volume 12 Issue 2 Year 2017 (August 2017)
Publisher : Department of Chemical Engineering - Diponegoro University

The effect of various reaction temperature on the hydrocracking of Cerbera manghas oil to produce a paraffin-rich mixture of hydrocarbons with Co-Ni/HZSM-5 as doubled promoted catalyst were studied. The Co-Ni/HZSM-5 catalyst with various metal loading and metal ratio was prepared by incipient wetness impregnation. The catalysts were characterized by XRD, AAS, and N2 adsorption-desorption. Surface area, pore diameter, and pore volume of catalysts decreased with the increasing of metals loading. The hydrocracking process was conducted under hydrogen initial pressure in batch reactor equipped with a mechanical stirrer. The reaction was carried out at a temperature of 300-375 oC for 2 h. Depending on the experimental condition, the reaction pressure changed between 10 bar and 15 bar. Several parameters were used to evaluate biofuel produced, including oxygen removal, hydrocarbon composition and gasoline/kerosene/diesel yields. Biofuel was analyzed by Fourier Transform Infrared Spectroscopic (FTIR) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The composition of hydrocarbon compounds in liquid products was similar to the compounds in the gasoil sold in unit of Pertamina Gas Stations, namely pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, and nonadecane with different amounts for each biofuel produced at different reaction temperatures. However, isoparaffin compounds were not formed at all operating conditions. Pentadecane (n-C15) and heptadecane (n-C17) were the most abundant composition in gasoil when Co-Ni/HZSM-5 catalyst was used. Cerbera Manghas oil can be recommended as the source of non-edible vegetable oil to produce gasoil as an environmentally friendly transportation fuel.

Effect of Calcination at Synthesis of Mg-Al Hydrotalcite Using co-Precipitation Method Niar Kurnia Julianti; Tantri Kusuma Wardani; Ignatius Gunardi; Achmad Roesyadi
The Journal of Pure and Applied Chemistry Research Vol 6, No 1 (2017): Edition of January - April 2017
Publisher : Chemistry Department, The University of Brawijaya

The use of hydrotalcite in catalysis has wide attention in academic research and industrial parties. Based on its utilization, hydrotalcite can be active catalyst or support. This research is focused on the investigation of characteristic like spesific surface area of Mg-Al hydrotalcite which is prepared with different temperature of calcination. Synthesis of Mg-Al hydrotalcites with Mg/Al molar ratio 3:1 were prepared by co-precipitation method. Mg(NO3)3.6H2O and Al(NO3)3.9H2O as precursors of Mg-Al hydrotalcite. Na2CO3 was used as precipitant agent and NaOH was used as buffer solution. The solution was mixed and aging for 5 hours at 650oC. The dried precipitate was calcined at 2500oC, 3500oC, 450oC, 550oC and 650oC. The characterization of functional group was determined by Fourier Transform Infra Red (FT-IR). The Identical peaks diffractogram were analyzed by X-Ray Diffraction (XRD). The spesific surface area was determined by adsorption-desorption of nitrogen. The largest surface area that obtained from the calcination temperature of 650oC is 156.252 m2/g.

Co-Authors Achmad Roesyad Achmad Roesyadi Archita Permatasari Arif Wahyudi Atiqa Rahmawati Aulia Iin Saputri Aushaf, Faishal Danawati Hari Prajitno Ferlyna Sari Iqbaal Abdurrokhman Jimmy Jimmy Lenny Marlinda Mahendra Fajri Nugraha Muhammad Al-Muttaqii Niar Kurnia Julianti Niar Kurnia Julianti Pamungkas, Gagas Renata Permatasari Sunu R Puspitaningati Tantri Kusuma Wardani Tantri Kusuma Wardani Wahyu Mayangsari

Title

Found 9 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 9 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 9 Documents
Search