Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal EKSAKTA: Journal of Sciences and Data Analysis Jurnal Ilmiah Berkala: Sains dan Terapan Kimia
Muchalal Muchalal
Unknown Affiliation
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Earth & Planetary Sciences Materials Science & Nanotechnology

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Redox Reaction in the Cyclization-aromatization of (R)-(+)-Citronellal with FeCl3/Acetic Anhydride Edy Cahyono; Muchalal Muchalal; Harno Dwi Pranonowo
EKSAKTA: Journal of Sciences and Data Analysis VOLUME 11, ISSUE 2, August 2010
Publisher : Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

 The effects of temperature, time of reaction, and the reactants mole ratio on the cyclization-acetylation of (R)-(+)-citronellal with FeCl3/acetic anhydride were studied.  Isopulegyl acetate (IPA) and neoisopulegyl acetate (NIPA) were obtained as the main products at room temperature (mole ratio of citronellal: acetic anhydride: FeCl3 = 6:12:1). Both products are relatively fixed after the 30th minute. The average concentration of IPA at 30-180 minutes was 44.71%, while the average concentration of NIPA was 28.47%. Increasing temperature (80 oC) and the amount of acetic anhydride (mol ratio 2:6:1) gave p-cymene (17.53%) and citronellyl acetate (11.31%). Autoredoks reaction on the transformation of citronellal into p-cymene and citronellyl acetate was studied with the carbon oxidation number concept. Key words: (R )-(+)- citronellal, cyclization-aromatization, FeCl3,  p-cymene, redox
HIDROGENASI PULEGIL ASETAT DIKATALISIS Ni/γ-Al2O3 Jamaludin Al Anshori; Muchalal Muchalal
Jurnal Sains dan Terapan Kimia Vol 3, No 2 (2009)
Publisher : Program Studi Kimia, Universitas Lambung Mangkurat

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (183.163 KB) | DOI: 10.20527/jstk.v3i2.2033

Abstract

Telah dilakukan hidrogenasi pulegil asetat dikatalisis Ni/γ-Al2O3 untuk mempelajari selektivitas katalis dan pengaruh durasi reaksi terhadap stereospesifitas katalis Ni/γ-Al2O3. Pulegil asetat diperoleh dari siklisasi sitronelal dengan anhidrida asam asetat dikatalisis ZnCl2 pada temperatur 80 oC dan durasi reaksi 3 jam. Ni/γ-Al2O3 dipreparasi dengan impregnasi Ni(NO3)2.6H2O ke dalam γ-Al2O3, dilanjutkan dengan kalsinasi dan reduksi pada temperatur ±500 oC secara berturut-turut. Aktivitas katalis diujikan pada hidrogenasi pada temperatur 200 oC dan durasi reaksi 2, 4, 6, 8 dan 10 jam. Reaksi dilakukan dengan menambahkan 2,5 mL pulegil asetat dan 0,25 g Ni/γ-Al2O3 ke dalam reaktor hidrogenasi. Produk yang terbentuk diidentifikasi dengan metode spektroskopi. Reaksi menunjukkan bahwa selektifitas hidrogenasi terjadi pada ikatan rangkap C=C pulegil asetat menghasilkan mentil asetat dan neo-mentil asetat. Hasil optimal dari hidrogenasi katalitik diperoleh pada temperatur 200 oC dan durasi reaksi 10 jam. Stereospesifitas produk sebesar 61,08% terhadap mentil asetat dan 33,85% terhadap neo-mentil asetat. Kata kunci : hidrogenasi, pulegil asetat, mentil asetat, neo-mentil asetat, katalis Ni/γ- Al2O3 
Co-Authors Edy Cahyono Harno Dwi Pranonowo Jamaludin Al-Anshori