Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Formulation, Characterization and Stability of Ibuprofen-Loaded Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Yandi Syukri; Hannie Fitriani; Herianto Pandapotan; Bambang Hernawan Nugroho
Indonesian Journal of Pharmacy Vol 30 No 2, 2019
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (834.106 KB) | DOI: 10.14499/indonesianjpharm30iss2pp105-113

Abstract

Ibuprofen is a poorly water-soluble drug with analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effects. Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) formulation is a solution to improve the solubility and bioavailability of ibuprofen. This research purposed to perform a formulation, characterization, and stability studies of ibuprofen-loaded Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). Screening of ibuprofen SNEDDS was prepared by ternary diagrams for the chosen co-surfactants, surfactants, and oil. The following was characterizations of droplet size, zeta potential, and clarity. The solubility test for the determination of co-surfactant, surfactant, and oil obtained Propylene glycol monocaprylate (Capryol-90), Polysorbate 20 (Tween 20) and PEG 400. The screening of SNEDDS showed nine formulas (compositions) in the range concentration of Propylene glycol monocaprylate (1-3 mL), Polysorbate 20 (4-8 mL), and PEG 400 (1-3 mL). The composition of Propylene glycol monocaprylate (1-2 mL), Polysorbate 20 (5-8 mL) and PEG 400 (1-3 mL) passed the thermodynamic stability test. The test of robustness to dilution and stability study indicated that the formula with Propylene glycol monocaprylate, Polysorbate 20 and PEG 400 with the ratio of 1: 8: 1 and 1: 7: 2 was more stable. In conclusion, the stable ibuprofen SNEDDS could be prepared with Propylene glycol monocaprylate, Polysorbate 20, and PEG 400.
Pengembangan Self-Nano Emulsifying System (SNES) Ekstrak Temulawak (Curcuma xanthorrhiza): Formulasi, Karakterisasi, dan Stabilitas Hannie Fitriani; Annisa Fitria; Isnatin Miladiyah; Yandi Syukri
Jurnal Sains Farmasi & Klinis Vol 8, No 3 (2021): J Sains Farm Klin 8(3), Desember 2021
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (701.661 KB) | DOI: 10.25077/jsfk.8.3.332-339.2021

Abstract

Ekstrak temulawak (Curcuma xanthorrhiza) yang sukar larut dalam air sudah banyak dikaji dan potensial untuk pengobatan berbagai penyakit. Pembuatan Self-Nano Emulsifying System (SNES) merupakan salah satu metode yang mampu meningkatkan kelarutan dan ketersediaan hayati suatu zat aktif obat dengan mencampurkannya ke dalam pembawa yang sesuai. Penelitian bertujuan untuk memformulasi, karakterisasi dan menguji stabilitas SNES ekstrak temulawak. Pembuatan SNES dimulai dari skrining dan optimasi pembawa ekstrak temulawak yang terdiri beberapa minyak, surfaktan dan kosurfaktan. SNES ekstrak temulawak dikarakterisasi meliputi pengukuran transmittan, ukuran partikel, indeks polidispersi (IP), potensial zeta, penentuan stabilitas termodinamika, uji ketahanan dan uji stabilitas dipercepat. Formula optimal SNES ekstrak temulawak adalah kombinasi Labrasol (20%), Tween 20 (60%), dan propilenglikol (20%), dengan drug loading ekstrak temulawak adalah 23%. Nilai parameter karakterisasi yang didapatkan adalah transmittan 100,2 ± 0,0%, ukuran partikel 13,0±1,4 nm dengan IP 0,3 ± 0,1, dan potensial zeta -42,4 ± 0,6 mV. Uji stabilitas termodinamika menunjukkan tidak terjadi pemisahan fase. Uji ketahanan menunjukkan bahwa ukuran partikel stabil selama proses pengenceran. Selain itu, SNES ekstrak temulawak stabil selama uji stabilitas dipercepat selama 3 bulan. Disimpulkan bahwa, SNES ekstrak temulawak menghasilkan sediaan yang stabil dengan drug loading yang tinggi.