Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Proceeding of Mulawarman Pharmaceuticals Conferences
Nur Masyithah
Laboratorium Penelitian dan Pengembangan Kefarmasian "Farmaka Tropis", Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda, Kalimantan Timur, Indonesia
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Penambatan Molekular Senyawa Metabolit Sekunder dari Daun Kelor sebagai Inhibitor Protease Utama dari SARS-CoV-2 Mayda Ariyati; Nur Masyithah; Islamudin Ahmad
Proceeding of Mulawarman Pharmaceuticals Conferences Vol. 12 (2020): Proceeding of Mulawarman Pharmaceuticals Conferences
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1961.674 KB) | DOI: 10.25026/mpc.v12i1.404

Abstract

Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) merupakan virus penyebab COVID-19. Salah satu kandidat target potensial dari SARS-CoV-2 ialah protease utama (Mpro). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui interaksi antara senyawa dari daun kelor dengan makromolekul Protease Utama SARS CoV-2 dan mengetahui senyawa yang berpotensi sebagai inhibitor Mpro secara in silico dengan studi penambatan molekuler. Struktur dari SARS CoV-2 sebagai molekul target diperoleh dari database PDB (ID: 5R84) 2-cyclohexyl-~{N}-pyridin-3-yl-ethanamidesebagai ligan alami. Analisis penambatan molekuler dilakukan dengan menggunakan AutoDockTools dengan jumlah runs 100 kali. Grid diletakkan pada ligan alami dengan ukuran kotak 40x30x34 dan center 9.812?x-0.257?x20.849? denganspacing 0.375?. Berdasarkan hasil docking dari 22 senyawa metabolit sekunder daun kelor diperoleh 17 senyawa yang memiliki nilai ikatan energy lebih rendah dari ligan alami. Senyawa Quercetin-3-o-glucoside memiliki nilai terendah sebesar -9.35 kkal/mol dibandingkan ligan alami yaitu sebesar -6.56 kkal/mol . Berdasarkan interaksi dari binding site M-pro SARS-CoV-2, senyawa niazimin memiliki interaksi yang mirip dengan ligan alami. Bentuk interaksi yang terjadi adalah adanya ikatan hydrogen dengan residu HIS41, MET49, MET165, CYS145, GLU166, HIS163. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa metabolit sekunder dari daun kelor memiliki aktivitas dalam menghambat protease utama SARS-CoV-2. Tetapi perlu dilakukan perbandingan dengan makromolekul lain.
Pemberian Kombinasi Buah Alpukat (Persea americana) dan Rebusan Air Daun Salam (Syzygium polyanthum) Terhadap Penurunan Tekanan Darah pada Pasien Hipertensi Wanda Millenia Alwie; Nur Masyithah; Hadi Kuncoro
Proceeding of Mulawarman Pharmaceuticals Conferences Vol. 12 (2020): Proceeding of Mulawarman Pharmaceuticals Conferences
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2206.046 KB) | DOI: 10.25026/mpc.v12i1.413

Abstract

Avocado and bay leaves contain flavonoids which can have an effect on lowering blood pressure. This study aims to determine the characteristics of hypertension patient respondents including age, gender, education, occupation, family history and antihypertensive drugs consumed and to determine the effect of giving a combination of avocado juice and bay leaf water boiled in Samarinda Ulu District. The research method used was a quasi-experimental design and research procedures by measuring before and after treatment. The collection of data on the characteristics of respondents obtained the highest percentage is the category of female gender as much as 67%, age 56-60 years as much as 42%, elementary education as much as 33%, work housewife 58%, having a family history of 75 % and the antihypertensive drug that was consumed by amlodipine was 100%. The results of data analysis using the independent sample T test showed that the p-value for the control-treatment systolic group and the control-treatment diastolic group was 0.000 (p-value
Co-Authors Hadi Kuncoro Islamudin Ahmad Mayda Ariyati Wanda Millenia Alwie