Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.444
P-Index
This Author published in this journals
All Journal ad-Dawaa : Journal of Pharmaceutical Sciences Jurnal Kesehatan Farmasi
Erfan Tri Prasongko, Erfan Tri
Unknown Affiliation
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
In Vitro Drug Release Evaluations of Piroxicam Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Nugroho, Septiawan Adi; Alrayan , Reza; Prasongko, Erfan Tri; Hutami, Shabrina Nindya
Ad-Dawaa: Journal of Pharmaceutical Sciences
Publisher : Universitas Islam Negeri Alauddin Makassar

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24252/djps.v7i2.52795

Abstract

Introdiction: Piroxicam is Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug that belongs to the BCS Class 2, characterized by low solubility. The SNEDDS (Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System) approach for piroxicam is believed to enhance its solubility and accelerate drug release. Aims: This study aims to demonstrate that SNEDDS piroxicam has a faster drug release rate compared to piroxicam powder and commercially available piroxicam capsules. Methods: SNEDDS formulation equivalent to 20 mg of piroxicam, containing a combination of oleic acid, Kolliphor EL, and Transcutol in a ratio of 2:7:4, was tested for drug release using a dissolution method in simulated gastric fluid without enzymes at pH 1.2. The concentration of dissolved drug was measured using a validated spectrophotometric method. Result: At the 45th minute, the dissolution rate of piroxicam SNEDDS reached 101.525%, significantly higher than 47.550% achieved by piroxicam powder and 87,081 % commercially piroxicam capsules at the same time. Additionally, the dissolution efficiency of piroxicam SNEDDS is superior, with a rate of 85.539%, compared to 34.510% for piroxicam powder and 66.17% for commercially available piroxicam capsules. Conclusion: The development of a Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) for piroxicam has shown promising potential to improve solubility and drug release, as demonstrated by superior in-vitro release rates compared to piroxicam powder and commercial piroxicam capsules
FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI TERHADAP BAKTERI Propionibacterium acnes SEDIAAN KRIM ANTI JERAWAT EKSTRAK ETANOL DAUN KEDONDONG (Spondias dulcis) DENGAN BASIS VANISHING CREAM Prasongko, Erfan Tri
Jurnal Kesehatan Farmasi Vol 7 No 2 (2025): Jurnal Kesehatan Farmasi
Publisher : Jurusan Farmasi, Poltekkes Kemenkes Palembang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36086/jkpharm.v7i2.3333

Abstract

Latar Belakang: Jerawat merupakan salah satu gangguan kulit yang dipengaruhi oleh berbagai faktor, seperti genetik, hormonal, pola makan, dan infeksi bakteri. Daun kedondong diketahui mengandung senyawa bioaktif, antara lain saponin, flavonoid, glikosida, alkaloid, karbohidrat, dan steroid yang berpotensi sebagai antibakteri. Bentuk sediaan krim dipilih karena termasuk sediaan topikal setengah padat yang sesuai untuk terapi jerawat. Basis krim tipe minyak dalam air (M/A) dengan vanishing cream lebih disukai karena memberikan sensasi sejuk di kulit, tidak meninggalkan kesan berminyak, serta memiliki daya sebar yang baik. Penelitian ini dilakukan untuk mengevaluasi pengaruh variasi konsentrasi ekstrak etanol daun kedondong dalam sediaan krim terhadap mutu fisik serta aktivitas antibakteri terhadap bakteri Propionibacterium acnes. Metode: Daun kedondong diekstraksi melalui proses maserasi menggunakan etanol 70%, kemudian diformulasikan ke dalam sediaan krim berbasis vanishing cream dengan variasi konsentrasi ekstrak 1,5%, 2,5%, dan 3,5%. Sediaan krim tersebut selanjutnya diuji meliputi mutu fisik serta aktivitas antibakteri terhadap Propionibacterium acnes. Pengujian aktivitas antibakteri dilakukan dengan metode sumuran, sedangkan data hasil penelitian dianalisis menggunakan uji statistik One Way ANOVA Hasil: Hasil penelitian menunjukan bahwa variasi konsentrasi ekstrak daun kedondong 1,5%, 2,5% dan 3,5% pada sediaan krim tidak menunjukkan adanya perbedaan signifikan pada uji homogenitas, pH, daya sebar, daya lekat (p>0,05). Hasil uji organoleptis menunjukkan variasi konsentrasi berpengaruh terhadap warna sediaan. Hasil pengujian iritasi, menunjukkan tidak terdapat pengaruh variasi konsentrasi terhadap pengujian ini. Pada pengujian aktivitas antibakteri, menunjukkan variasi konsentrasi tidak berbeda signifikan terhadap aktivitas antibakteri Propionibacterium acne (p>0,05). Kesimpulan: Pada penelitian ini menunjukkan variasi konsentrasi ekstrak daun kedondong 1,5%, 2,5% dan 3,5% tidak berpengaruh terhadap uji mutu fisik, uji iritasi, serta uji aktivitas antibakteri Propionibacterium acne.
Co-Authors Alrayan , Reza Hutami, Shabrina Nindya Septiawan Adi Nugroho