Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.778
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Farmasi dan Sains Indonesia (JFSI)
Yahya Febrianto
Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Nusaputera
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Health Professions Medicine & Pharmacology Neuroscience

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
FORMULASI SEDIAAN MASKER PEEL OFF EKSTRAK ETANOL DAUN MATOA (Pometia pinnata J.R. FORST & G. FORST) DENGAN VARIASI KONSENTRASI PVA SEBAGAI GELLING AGENT Yahya Febrianto; Anna Dwiningsih
Jurnal Farmasi & Sains Indonesia Vol 3 No 1 (2020)
Publisher : LPPM Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Nusaputera

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Sediaan masker peel off dari ekstrak daun matoa dan untuk mengetahui apakah formulasi sediaan masker peel off ekstrak etanol daun matoa (Pometia pinnata J.R. Forst & G. Forst) dengan variasi konsentrasi PVA 5%, 8%, 10%, 12% dan 15% sebagai geeling agent mempengaruhi sifat fisik sediaan. Penelitian yang dilakukan merupakan penelitian eksperimental. Dengan menggunakan analisis deskriptif yang dilakukan yaitu skrining fitokimia yang meliputi uji alkaloid, flavonoid, saponin dan tannin. Selain itu dilakukan uji organoleptis, uji homogenitas, uji pH, uji daya sebar, uji viskositas dan uji daya lekat. Variasi konsentrasi PVA 5%, 8%, 10%, 12% dan 15% sebagai gelling agent menunjukan adanya perbedaan pada karakteristik fisik sediaan masker gel peel off, hasil organoleptis menunjukan bahwa sediaan yang dihasilkan berwarna hijau kecoklatan, berbau khas, memiliki rasa pahit dan memiliki tekstur semisolid/semipadat, sediaan masker yang terbentuk masih memenuhi persyaratan dari pH kulit, yaitu 4,5-6,5, viskositas naik seiring dengan peningkatan PVA yang berkisar antara 50 – 110 dPa, diameter daya sebar sediaan berkisar antara 5-7cm2 dengan luas rata-rata berkisar antara 13-58 cm2. Hasil daya lekat sediaan gel ektrak daun matoa yaitu sebesar 17-36 detik.
Formulasi Orally Disintegration Tablet (ODT) Candesartan Cilexetil Dengan Croscarmellose Sodium dan Crospovidone Sebagai Superdisintegrant Nurista Dida Ayuningtyas; Yahya Febrianto; Tutut Lutfi
Jurnal Farmasi & Sains Indonesia Vol 4 No 1 (2021)
Publisher : LPPM Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Nusaputera

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.52216/jfsi.v4i1.64

Abstract

Candesartan cilexetil is a group of selective AT1 hypertension drugs (angiotensin II receptor antagonist 1). The drawback of candesartan cilexetil in conventional tablets is that it cannot be used for geriatric patients who have difficulty swallowing tablets, patients with developmental disorders of the muscle and nervous system (tremors), and in schizophrenic patients that lead to poor patient compliance, so to overcome this problem alternative dosage forms are made new namely ODT candesartan cilexetil. This study aims to determine the effect of the combination of superdesintegrant croscarmellose sodium and crospovidone on the quality test of the physical properties of tablets. Candesartan cilexetil ODT tablets bolted by direct compression method with variations in levels of superdesintegrant croscarmellose sodium and crospovidone 2: 3,5%, 2,75: 2,75%, 5: 0,5%, 4,25: 1,25 %, 3,5: 2%. Tests conducted to determine the physical quality of candesartan cilexetil ODT, namely organoleptic, weight uniformity, size uniformity, hardness, brittleness, disintegration time, wetting time and water absorption ratio. Showed an increase in the use of crospovidone (5%) and a decrease in croscarmellose sodium (0.5%) had a greater effect on the disintegration time because it could make the tablet porous when in contact with water so that it would accelerate the disintegration time of 29.167 seconds and increase the speed of wetting the tablets 25.33 seconds. The combination of superdisintegrant croscarmellose sodium and crospovidone (0.5: 5%) in formula 3 can provide physical properties that meet the best quality ODT requirements for candesartan cilexetil.
Co-Authors Anna Dwiningsih Ayuningtyas, Nurista Dida Tutut Lutfi