Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.23
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan
Makatita, Muhamad Alhamto
Unknown Affiliation
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 1 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 1 Documents
Search

 1 
ANGKA KEJADIAN KELAINAN KONGENITAL MUSKULOSKELETAL YANG DILAKUKAN PEMERIKSAAN X-RAY DI INSTALASI RADIOLOGI RUMAH SAKIT UMUM DAERAH ABDOEL MOELOEK Makatita, Muhamad Alhamto; Wahyudi, Alfi; Triwahyuni, Tussy; Sahara, Nita
Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Vol 11, No 3 (2024): Volume 11 Nomor 3
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/jikk.v11i3.11888

Abstract

Abstrak : Angka Kejadian Kelainan Kongenital Muskuloskeletal Yang Dilakukan Pemeriksaan X-RAY Di Instalasi Radiologi Rumah Sakit Umum Daerah Abdoel Moeloek. Kelainan kongenital muskuloskeletal adalah kelainan/defek muskuloskeletal yang nampak saat lahir, di mana proses terjadinya intra uterine atau dalam pertumbuhan anak di kemudian hari. Kelainan kongenital yang umumnya dilakukan pemeriksaan X-Ray yaitu Talipes equinovarus (TEV), Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) dan sindaktili. Tujuan penelitian ini adalah untuk Mengetahui angka kejadian kelainan kongenital muskuloskeletal yang dilakukan pemeriksaan x-ray di instalasi radiologi Rumah Sakit Umum Daerah Abdoel Moeloek tahun 2017-2020. Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah deskriptif retrospektif. Didapatkan diagnosa diferensial paling banyak di RSUD Abdoel Moeloek tahun 2017-2020 adalah CTEV sebanyak 21 orang (24,1%). kasus terbanyak kedua adalah Sindaktili sebanyak 17 orang (19,5%), dan kasus terbanyak ketiga adalah DMD sebanyak 15 orang (17,2%).  Diagnosa diferensial pasien dengan kelainan kongenital di RSUD Abdul Moeloek dari tahun 2017-2020 paling banyak adalah CTEV sebanyak 21 orang (24,1%) dan paling sedikit adalah Blout’s disease, hidrosefalus, dan polidaktili dengan masing-masing 2 orang (2,3%) tiap diagnosa dieferensialnya.
Co-Authors Sahara, Nita Triwahyuni, Tussy Wahyudi, Alfi