Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.408
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Majalah Farmaseutik Pharmaceutical Sciences and Research (PSR)
cahyani, sulastari
Unknown Affiliation
Medicine & Pharmacology

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Perbandingan Disolusi Dispersi Padat Valsartan Dalam Bentuk Tablet dan Kapsul cahyani, sulastari; Laksitorini, Marlyn Dian; Sulaiman, Teuku Nanda
Majalah Farmaseutik Vol 20, No 2 (2024)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/farmaseutik.v20i2.94205

Abstract

ABSTRAK Valsartan adalah zat aktif yang sukar larut air yang mana kelarutannya bergantung pada pH saluran cerna. Dispersi padat merupakan salah satu metode yang efektif untuk meningkatkan kelarutan dan disolusi zat aktif sukar larut. Penelitian sebelumnya telah didapatkan dispersi padat valsartan dengan pembawa PVP VA, poloxamer 188 dan poloxamer 407 yang memiliki kelarutan jenuh dan disolusi intrinsik yang baik. Kendati demikian pelepasan dispersi padat valsartan dalam bentuk sediaan khususnya tablet dan kapsul belum diketahui, sebagaimana diketahui bahwa pembawa yang digunakan dan bentuk sediaan obat mempengaruhi profil disolusi. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan disolusi dispersi padat valsartan dalam bentuk sediaan  tablet dan kapsul pada pH 1,2 dan 4,5. Karakteristik fisik tablet dispersi padat dispersi padat valsartan meliputi kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur. Adanya PVP VA, poloxamer 188 dan poloxamer 407 pada sistem dispersi padat menghasilkan tablet yang memiliki pelepasan obat diperlama dan menghasilkan daya apung setelah diformulasi menjadi tablet. Kapsul dispersi padat valsartan memiliki profil disolusi yang lebih baik dibandingkan tablet dispersi padat valsartan pada pH 1,2 maupun pH 4,5.  Nilai Q60 kapsul dispersi padat valsartan pada pH 1,2 dan 4,5 berturut-turut 2,73% dan 103,28% sedangkan nilai Q60 tablet dispersi padat valsartan berturut-turut 2,89% dan 36,75%.Kata Kunci : dispersi padat, valsartan, tablet, kapsul
Application of PVP VA 64 and Poloxamer 188/407 in Solid Dispersion Technology for Improving Solubility of Valsartan Cahyani, Sulastari; Saifullah Sulaiman, Teuku Nanda; Laksitorini, Marlyn Dian
Pharmaceutical Sciences and Research Vol. 11, No. 2
Publisher : UI Scholars Hub

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Valsartan, Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II drug, exhibits pH-dependent solubility in the gastrointestinal tract, which increases at pH levels above 5. Its low solubility results in a bioavailability of only 23%, necessitating efforts to enhance it. This study aims to improve the solubility of valsartan using a solid dispersion system. Polyvinylpyrrolidone/vinyl acetate 64 (PVP VA 64), a hydrophilic polymer, was incorporated to inhibit the recrystallization of valsartan, while poloxamer 188 and poloxamer 407, used as surfactants, aimed to enhance valsartan’s solubility and intrinsic dissolution rate. Valsartan solid dispersions were prepared using the spray drying method, and the optimal formulation was determined using the Simplex Lattice Design (SLD). The composition of PVP VA 64, poloxamer 188, and poloxamer 407 were optimized factors, while saturated solubility, melting point, and intrinsic dissolution rate at pH 1.2 and 4.5 as optimized responses. The valsartan solid dispersions were characterized using Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, Powder X-Ray Diffractometry (PXRD), and Scanning Electron Microscopy (SEM). The optimal composition of the valsartan solid dispersion was 40 mg of valsartan, 100 mg of PVP VA 64, 10 mg of poloxamer 188, and 30 mg of poloxamer 407. The results indicated that the solubility of valsartan solid dispersion was 27 times higher than that of the pure drug. Furthermore, the intrinsic dissolution rate of the valsartan solid dispersion at pH 1.2 and 4.5 exceeded that of pure valsartan.
Co-Authors Marlyn Dian Laksitorini, Marlyn Dian Saifullah Sulaiman, Teuku Nanda Sulaiman, Teuku Nanda