Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Pengaruh Lama Waktu Pengadukan Terhadap Pengikatan Impuritis untuk Meningkatkan Kadar NaCl Pada Garam Rakyat Rika Puji Astuti; Cicik Herlina Yulianti; Rahmad Aji Prasetya
Journal Pharmasci (Journal of Pharmacy and Science) Vol. 1 No. 1 (2016): Journal Pharmasci (Journal of Pharmacy and Science)
Publisher : Akademi Farmasi Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53342/pharmasci.v1i1.46

Abstract

ABSTRAKGaram dapat didefinisikan sebagai suatu kumpulan senyawa kimia yang bagian utamanya adalah Natrium Chlorida (NaCl) dengan zat-zat pengotor terdiri dari MgCl2, MgSO4, CaSO4, dan lain-lain. Dalam penelitian ini digunakan sampel garam rakyat dari Pasar Larangan Sidoarjo yang memiliki kualitas dibawah standar, dengan kadar NaCl 81,88% b/b. Oleh karena itu, diperlukan pemurnian garam dengan menggunakan metode rekristalisasi. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh lama waktu pengadukan (15, 30, dan 45menit) terhadap penambahan beberapa senyawa kimia, seperti natrium hidroksida (NaOH), natrium karbonat (Na2CO3) dan barium klorida (BaCl2) untuk mengurangi ion polutan (Ca2+, Mg2+ dan SO42-). Sehingga kadar NaCl dalam garam rakyat akan meningkat. Kadar NaCl dihitung sebelum dan setelah diberi perlakuan dengan menggunakan metode titrasi argentometri. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar NaCl tertinggi diperoleh pada rekristalisasi dengan lama waktu pengadukan 45 menit, dengan kadar 98,86% b/b. Kemurnian ini sesuai untuk memenuhi tuntutan kebutuhan masyarakat dan industri.Kata Kunci: Garam Rakyat, Kadar NaCl, Lama Waktu PengadukanABSTRACTSalt can be defined as chemical compounds which the main substance is Sodium Chloride (NaCl) with impurity substances consist of MgCl2, MgSO4, CaSO4, etc. This study used public salt from Larangan Market Sidoarjo which has sub-standard quality, and the concentration of NaCl is about 81,88%b/b. Hence, salt purification is needed using recrystallization method. This study was conducted to determine the influence of stirring time (15, 30, and 45 minutes) of the addition of several chemical compounds, such as sodium hydroxide (NaOH), sodiumcarbonate (Na2CO3) and barium chloride (BaCl2) in order to reduce the pollutant ions (Ca2+, Mg2+ and SO42-). Eventually the percentage of NaCl concentration in public salt will increase. NaCl concentration was calculated before and after treatment was using argentometry titration. The results shows that the highest NaCl concentration is obtained at recrystallization with stirring time 45 minutes, concentration 98,86% b/b. This purity suitable to meet the needs of society and industry demands.Keywords: Stirring Time, The Concentration Of NaCl, Public Salt.
Profil Penurunan Tekanan Darah pada Terapi Obat Antihipertensi Golongan CCB Dihidropiridin Antara Amlodipin Dibandingkan Nifedipin Oral Osmotik (Studi Dilakukan di Poli Penyakit Dalam RS Bhayangkara Porong) Ninik Mas Ulfa; Rahmad Aji Prasetya; Lailatul Adelia
Journal Pharmasci (Journal of Pharmacy and Science) Vol. 3 No. 1 (2018): Journal Pharmasci (Journal of Pharmacy and Science)
Publisher : Akademi Farmasi Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53342/pharmasci.v3i1.72

Abstract

ABSTRAKHipertensi adalah suatu peningkatan tekanan darah sistolik dan diastolik yang tidak normal. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui profil penurunan tekanan darah pada terapi obat antihipertensi yaituAmlodipin dibandingkan Nifedipin Oros dan untuk mengetahui prevalensi efek samping obat. Penelitian ini bersifat observasional. Pengamatan berdasarkan perubahan tekanan darah pre, selama terapi, dan post terapi obat antihipertensi selama 4 bulan terapi. Hasil penelitian tekanan darah pada terapi Amlodipin menunjukkan bahwa mayoritas tekanan darah pre adalah pada kategori hipertensi stage II yaitu 13 pasien (92,86%), setelah 1-2 bulan terapi, tekanan darah mencapai kategori hipertensi stage I, setelah 3 bulan terapi mencapai kategori pre hipertensi, dan pada 4 bulan terapi (tekanan darah post) mayoritas tekanan darah pasien pada kategori pre hipertensi yaitu 13 pasien (92,86%). Sedangkan pada terapi Nifedipin Oros, tekanan darah pasien pada kategori hipertensi stage II yaitu 14 pasien (100,00%), setelah 1-3 bulan terapi, tekanan darah mencapai kategori hipertensi stage I, dan pada 4 bulan terapi (tekanan darah post) mayoritas pasien hipertensi pada kategori pre hipertensi yaitu 13 pasien (92,86%). Berdasarkan analisis statistika deskriptif menunjukkan pola grafik yang sama pada kedua kelompok terapi. Hasil penelitian efek samping obat yaitu hipotensi postural berupa pusing/nyeri kepala dan mual menunjukkan bahwa pada kelompok terapi Amlodipin terdapat 1 pasien (7,14%)yang mengalami efek samping hipotensi postural. Sedangkan pada Nifedipin Oros tidak terdapat pasien yang mengalami efek samping obat. Ini menunjukkan bahwa Amlodipin dan Nifedipin Oros memiliki efek samping obat yang ringan.Kata kunci: Amlodipin, Nifedipin Oros, Profil Tekanan Darah, Hipertensi. ABSTRACTHypertension is a medical situation in which sistolic and diastolic blood pressure is high. This research intended to know, first, the reduction of blood pressure toward antihypertensive medicine such as Amlodipin compare with Nifedipin Oros. Second, to know the prevalence of side effect of the medicines. This study wasobservational research. Observation was based on the changes of “pre” blood pressure, during therapy, and “post” therapy of antihypertensive medicines within 4 months therapy. The result of blood pressure study toward Amlodipin treatment showed that “pre” blood pressure was dominated by hypertensive stage II with 13 patients (92,86%). Furthermore, after 1-2 month therapy, the blood pressure attained to hypertensive stage I. In3 month therapy, the blood pressure reach pre hypertensive category. Moreover, after 4 moth therapy (“post” blood pressure), was dominated by pre hypertensive patients with 13 patients (92,86%). Nevertheless, inNifedipin Oros therapy, most of blood pressure was in the hypertensive stage II ie 14 patients (100,00%). Furthermore, after 1-3 months therapy, the blood pressure attained to hypertensive stage I, then in 4 mothstherapy (“post” blood pressure), was dominated by pre hypertensive patients with 13 patients (92,86%). Based on descriptive statistical analysis showed similar trend in both treatment groups chart. The result of side effects observation was postural hypotension (with signed of headache) and nausea only showed in the Amlodipin therapy, ie 1 patients (7,14%) who got postural hypotension. This showed that Amlodipin and Nifedipin had mild side effects.Key Words: Amlodipin, Nifedipin Oros, Blood pressure profile, Hypertension