PERBANDINGAN EFEKTIVITAS PARASETAMOL, FENASETIN, DAN ASETANILIDA SEBAGAI ANALGESIK DAN ANTI-INFLAMASI MENGGUNAKAN METODE MOLECULAR DOCKING

Ziyan Saputra (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Ai Susanti (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Devona Ozora Toelle (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Lisna Yulianti (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Muhammad Fauqi Al Azzami (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Nopita Putri (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Putri Ayu Lestari (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Shafwa Faza Nadhira (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Wita Putri Nirwani (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)
Yanwar Aditya Sutisna (Departemen Pendidikan Kimia, Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam - Universitas Pendidikan Indonesia)

Dalton : Jurnal Pendidikan Kimia dan Ilmu Kimia
Vol 6, No 1 (2023)

Abstrak.Parasetamol, fenasetin, dan asetanilida merupakan tiga senyawa yang sering digunakan sebagai analgesik dan anti-inflamasi. Perbandingan efektivitas ketiga senyawa tersebut dapat dipelajari menggunakan metode molecular docking. Reseptor diperoleh dari dari RCsB dengan PDB ID:COX6 kemudian disiapkan pada software AutoDock-Tools 1.5.6. Sedangkan ligan yang digunakan adalah parasetamol, fenasetin, dan asetanilida di unduh struktur 2D dalam format .pdbqt dari PubChem. Simulasi docking dilakukan melalui AutoDock Vina 1.1.2 yang tertanam di AutoDockTools 1.5.6. Hasil docking divisualisasikan menggunakan PyMOL 2.5.2 dan Biovia Discovery Studio Visualizer. Parasetamol memiliki energi ikat (-6.3 kcal/mol) pada reseptor COX-2 mendekati energi ikat ligan kontrol. Asetanilida dan fenasetin terdapat interaksi yang sama dengan residu TYR385 namun energi ikatnya tidak lebih baik daripada parasetamol. Sehingga efektivitas parasetamol sebagai analgesik dan antiinflamasi lebih baik daripada fenasetin dan asetanilida.