Pada penelitian ini. perhitungan energi bebas dilakukan untuk kompleks MIP-rapamicin dan FKBP12-rapamycin dengan menggunakan metode integrasi termodinamika. Protein MIP (macrophage infectivity potentiator) adalah faktor virulensi yang berasal dari bakteri Legionella pneumophila. Bakteri ini menyerang makrovag alveolar manusia dan dapat menyebabkan penyakit pneumonia yang beresiko kematian. Struktur dari protein MIP menyerupai struktur dari protein FKBP12 (the 12 kDa FK506 binding protein), yang merupakan protein yang dapat mengikat immunosupresan seperti FK506, Rapamicyn dan siklofilin. Akibat interaksi tersebut sistem kekebalan tubuh manusia akan menurun. Rapamycin digunakan sebagai immunosupresan untuk transplantasi organ. Kemiripan struktur antara MIP dan FKBP12 merupakan tantangan untuk mendapatkan ligan yang selektif untuk melawan bakteri Legionella pneumophila tetapi tidak bersifat immunosupresif. Perhitungan energi bebas kedua kompleks tersebut menunjukkan afinitas FKBP12-Rapamycin lebih tinggi dibandingan MIP-Rapamicyn.
Copyrights © 2023