<![CDATA[Kanker payudara merupakan penyebab utama kematian di kalangan wanita di seluruh dunia, dengan sebagian besar kasus bergantung pada estrogen. Estrogen Receptor-α (ER-α) berperan penting dalam proliferasi sel kanker payudara. Kurkumin, senyawa alami dari tanaman kunyit, diketahui memiliki potensi antikanker, namun mekanisme interaksinya dengan ER-α belum banyak diteliti. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi potensi kurkumin sebagai inhibitor ER-α menggunakan pendekatan molecular docking. Protein ER-α dan kurkumin dipersiapkan, dan hasil docking dianalisis untuk mengidentifikasi interaksi yang terlibat. Hasil docking menunjukkan bahwa kurkumin memiliki afinitas tinggi terhadap ER-α, dengan ikatan hidrogen, interaksi hidrofobik, dan π-alkil yang berkontribusi pada stabilitas pengikatan. Selain itu, kurkumin berpotensi menghambat aktivitas ER-α secara kompetitif terhadap estrogen, mengurangi proliferasi sel kanker payudara yang bergantung pada estrogen. Namun, optimasi struktur kurkumin diperlukan untuk meningkatkan afinitasnya terhadap ER-α. Temuan ini memberikan dasar bagi pengembangan terapi kanker payudara berbasis kurkumin yang lebih efektif. Penelitian lebih lanjut diharapkan dapat meningkatkan efisiensi kurkumin dalam terapi kanker payudara.]]>
Copyrights © 2025
