<![CDATA[Candesartan cilexetil merupakan obat antihipertensi yang termasuk dalam Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas II sehingga memiliki kelarutan rendah yang dapat membatasi bioavailabilitas oralnya. Salah satu pendekatan yang dapat digunakan untuk meningkatkan kelarutan dan disolusi obat adalah sistem liquisolid. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi karakteristik fisik dan profil disolusi tablet liquisolid candesartan cilexetil menggunakan PEG 400 sebagai pelarut non-volatil dan Avicel PH 102 sebagai bahan pembawa. Penelitian dilakukan secara eksperimental dengan tiga formula, yaitu LS1 (10%), LS2 (20%), dan LS3 (30%). Evaluasi meliputi sifat alir serbuk, karakteristik fisik tablet, kandungan zat aktif, dan profil disolusi. Hasil penelitian menunjukkan seluruh formula memenuhi persyaratan sifat alir serbuk dan sebagian besar parameter mutu fisik tablet. Kadar zat aktif formula LS1, LS2, dan LS3 berturut-turut sebesar 106,06 ± 3,711%; 96,17 ± 0,509%; dan 105,09 ± 1,254%, sehingga memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia. Persentase disolusi pada menit ke-45 berturut-turut sebesar 92,13%; 89,79%; dan 84,51%. Formula LS1 dan LS2 memenuhi kriteria penerimaan disolusi tahap S1, sedangkan LS3 memenuhi tahap S2. Sistem liquisolid menggunakan PEG 400 dan Avicel PH 102 mampu menghasilkan tablet candesartan cilexetil dengan karakteristik fisik yang baik serta memenuhi persyaratan disolusi.]]>
Copyrights © 2025
