cover
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Articles 9 Documents
Search results for , issue "Vol 4, No 2 (2005)" : 9 Documents clear
Penyerapan gas H2S dengan larutan K2CO3 dari ekstrak abu kelopak batang pisang Hary Sulistyo; Novita Wiedhasari; Deddy Setiawan
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.3

Abstract

Abstrak Gas H2S merupakan gas yang bersifat polutan dalam gas alam maupun campuran gas. Keberadaannya harus dihilangkan dari campuran tersebut. Ekstrak abu dari limbah pertanian mengandung kalium karbonat yang dapat menyerap gas H2S. Percobaan dilakukan dengan mengalirkan gas H2S dengan laju alir 2,3175 mL/s dan fraksi mol 0,4105 ke dalam larutan ekstrak abu dalam reaktor berpengaduk pada kisaran suhu 303K sampai 325 K, konsentrasi kalium karbonat 7,5.10-3 M sampai 13,5.10-3  M dun waktu reaksi sampai 30 menit, Hasil penelitian menunjukkan bahwa konversi kalium karbonat dapat mencapai 37,90%, pada penggunaan kalium karbonat 0,0075M, fraksi mol H2S 0, 4105, suhu reaksi 325K dan waktu reaksi 30 menit. Hasil perhitungan diperoleh nilai koefisien perpindahan massa keseluruhan, KLa=6,24 menit-1, sedang hubungan antara konstanta kecepatan reaksi dengan suhu sesuai dengan persamaan Arrhenius, kr = 175,3219e-15.6788RT. Analisis kinetika reaksi menunjukkan bahwa kedua langkah yaitu perpindahan massa dan reaksi kimia saling menentukan (regim campuran).Kata Kunci : Penyerapan, Perpindahan Massa, Reaksi KimiaAbstrakGas H2S merupakan gas yang bersifat polutan dalam gas alam maupun campuran gas. Keheradaannya harus dihilangkan dari campuran tersehut. Ekstrak abu dari limbah pertanian mengandung kalium karbonat yang dapat menyerap gas H2S. Percobaan dilakukan dengan mengalirkan gas H2S dengan laju alir 2,3175 mL/s dan fraksi mol 0,4105 ke dalam larutan ekstrak abu dalam reaktor berpengaduk pada kisaran suhu 303K sampai 325K, konsentrasi kalium karbonat 7,5 10-3M sampai 13,5 10-3M dan waktu reaksi sampai 30 menit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konversi kalium karbonat dapat mencapai 3 7, 90%, pada penggunaan kalium karbona!  0,0075 M, fraksi  mol  H2S 0,4105, suhu reaksi 325K  dan waktu reaksi 30 menit. Hasil perhitungan diperoleh nilai koeflsien perpindahan massa keseluruhan, K1a= 6,24 menit-1, sedang hubungan antara konstanta kecepatan reaksi dengan suhu sesuai dengan  persamaan Arrhenius, kr=175,3219e-15,6788RT. Analisis kinetika reaksi menunjukkan bahwa kedua langkah yaitu perpindahan massa  dan reaksi kimia sating menentukan (regim campuran).Kata Kunci: Penyerapan, Perpindahan Massa, Reaksi Kimia
Sintesis biodiesel dengan teknik ozonasi: investigasi produk ozonida etil-ester minyak kelapa dan minyak kedelai Setijo Bismo; L Linda; Sofia Loren Butarbutar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.2

Abstract

Similarly with other alkyl-ester biodisesls, coconut oil and soybean oil ethyl-ester (COEE and SOEE) still retain some disadvantages to apply directly or used as diesel fuel additives, such as high viscosity and low ignition performance. The main objective of the reasearch is to introduce an alternative process to improve such drawbacks, that is to convert a small portion of ethyl-ester to ozonide compounds. The ozonolysis of ethyl-esters. whether catalytic or non-catalytic processes, generally yields ozonides, carboxylic acids, and hydrocarbons with shorter carbon chain, e.g. aldehyde and ketone to improve their fuel characteristics. The main problem of such ozonolysis is the effectiveness of the ozonation process itself Such a preliminary investigation of COEE and SOEE ozonation process to ozonides or other compounds, the presented results are the examination of main parameters such as, viscosity, density,  total acid number, water content,  and cetane index. The changes in the ethyl esters'physical and chemical properties werefound to be: an increased in their viscosity, total acid number, and cetane index, and also a decreased in their density and water content. The visible change after ozonation process was the odor ofthe esters. These parameters changes was an indicator that new substances have been producedfrom  the ozonation of ethyl esters.Keywords: Coconut Oil, Soyabean Oil, Biodiesel, Methyl Ester, Ethyl Ester, Ozonide, OzonolysisAbstrakBiodiesel etil-ester minyak kelapa dan kedelai, seperti juga alkif-ester lainnya, memiliki beberapa kelemahan bila digunakan langsung atau sebagai aditif bahan bakar mesin diesel, seperti viskositas yang tinggi dan sifat penyalaannya yang kurang baik. Tujuan utama dari penelitian ini adalah mencari proses alternatif untuk memperbaiki kekurangan-kekurangan tersebut, yaitu mengkonversi sebagian etil-ester menjadi senyawa ozonida. Reaksi ozonolisis alkil-ester, baik katalitik maupun non-katalitik, menghasilkan senyawa-senyawa ozonida, asam karboksilat, dan senyawa-senyawa hidrokarbon yang lebih pendek rantai karbonnya, seperti aldehida dan keton sehingga dapat meningkatkan karakteristiknya sebagai bahan bakar. Kendala utama dalam konversi tersebut adalah efektifltas dari reaksi ozonasi itu sendiri. Sebagai investigasi awal dari reaksi ozonasi etil-ester minyak kelapa dan kedelai menjadi senyawa ozonida dan senyawa-senyawa lainnya, disajikqn hasi­ hasill pengujian parameter-parameter utama, seperti viskositas, densitas, bilangan asam, kadar air dan indeks setana. Perubahan sifat-sifat fisika dan kimiawi yang dht}i setelah mengalami proses ozonasi adalah: kenaikan viskositas, bilangan asam, dan indeks setana, serta penurunan densitas dan kadar air. Sedangkan perubahan yang dapat diamati langsung adalah perubahan aromalbau dari etil-ester kedelai dan kelapa setelah mengalami proses ozonasi. Perubahan parameter-parameter yang diuji ini menandakan telah terbentuknya senyawa baru akibat reaksi etil-ester dengan ozon.Kata Kunci: Minyak Kelapa, Minyak Kedelai, Biodiesel, Metil-ester, Etil-ester, Ozonida, OzonolisisSimilarlywithotheralkyl-esterbiodisesls,coconutoilandsoybeanoilethyl-ester(COEEandSOEE)stillretainsomedisadvantagestoapplydirectlyorusedasdieselfueladditives,suchashighviscosityandlowignitionperformance.Themainobjectiveofthereasearchistointroduceanalternative processtoimprovesuch drawbacks,thatistoconvertasmallportionofethyl-estertoozonidecompounds.Theozonolysisofethyl-esters.whethercatalyticornon-catalyticprocesses,generallyyieldsozonides,carboxylicacids,andhydrocarbonswithshortercarbonchain,e.g.aldehydeand ketonetoimprovetheirfue/characteristics.ThemainproblemofsuchozonolysisistheeffectivenessoftheozonationprocessitselfSuchapreliminaryinvestigationofCOEEandSOEEozonationprocesstoozonidesorothercompounds,thepresentedresultsaretheexaminationofmainparameterssuchas,viscosity,density,  totalacidnumber,watercontent,  andcetaneindex.Thechangesintheethylesters'physicalandchemicalpropertieswerefoundtobe:anincreasedintheir viscosity,totalacidnumber,andcetaneindex,andalsoadecreasedintheirdensityandwatercontent. Thevisiblechangeafterozonationprocesswas theodorofthe esters.Theseparameterschangeswas anindicatorthatnewsubstanceshavebeenproducedfrom  theozonationofethylesters. Keywords:CoconutOil, SoyabeanOil,Biodiesel,MethylEster,EthylEster,Ozonide, Ozonolysis
Front Matter Vol 4, No 2 (2005) Yazid Bindar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penggunaan adsorben untuk mengurangi kadar free fatty acid, peroxide value dan warna minyak goreng bekas Y Yuliana; Veronica J S; Bambang Gunantara
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.4

Abstract

This research was carried out to examine the ability of calcium silicate, magnesium silicate, activated carbon and bentonite as adsorbent to decrease the FFA content, PV and dark color intensitv of used frying oil. Adsorbent treatment may improve the quality and extend the frying life of used frying oil. A mixture of used frying oil and certain adsorbent were agitated at constant temperature 150oC for 1 hour Four adsorbents were  used at various concentrations. Subsequently, the oil was filtered  by vacuum filtration, The changes in FFA content, PV and color  intensity were observed. Calcium silicate, magnesium silicate, activated carbon and bentonite could be used as a good adsorbent to reduce the FFA content, PV and dark color intensity of the usedfryng oil. Calcium silicate was more effective than the other adsorbents in reducing the FFA content and PV of the oil. Activated carbon and magnesium silicate showed about the same ability in removing dark color components, and its ability is better than calcium silicate and bentonite. Keywords: Vegetable Oil,Adsorbents, FFA, PV, Color AbstrakPada penelitian ini dipelajari kemampuan kalsium silikat, magnesium silikat, karbon aktif dan bentonit sebagai adsorben untuk menurunkan kadar asam lemak bebas (FFA), bilangan peroksida (PV), dan warna gelap minyak goreng bekas. Pengolahan dengan adsorben ini diharapkan dapat meningkatkan kualitas minyak goreng bekas sehingga umur pemakaian minyak goreng dapat diperpanjang. Minyak goreng bekas dan adsorben diaduk pada suhu konstan I50oC selama 1 jam dengan variasi konsentrasi dan jenis adsorben. Setelah itu minyak goreng disaring dengan vakum dan diamati perubahan kadar  FFA, P, V, dan warna yang terjadi. Kalsium silikat, magnesium silikat, karbon aktif dan bentonit dapat berfingsi sebagai adsorben yang  baik untuk mengurangi  kadar FFA, PV dan warna minyak goreng bekas. Kalsium silikat lebih efektifuntuk penurunan kadar FFA dan PV dari pada ketiga adsorben yang lain. Karbon aktif dan magnesium silikat menunjukkan kemampuan mereduksi  warna gelap minyak yang  relatif hampir  sama,  tetapi lebih baik  daripada  kalsium silikat dan bentonit.  Kata Kunci: Minyak Goreng, Adsorben, FFA, PV, Warna
Determination of rate parameter for kinetics of nitrification S R Juliastuti; J Baeyens; C Creemers; J Degreve
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.7

Abstract

Determination of rate parameter for kinetics of nitrification The nitrification process is the bottleneck step in the total nitrogen removal. The formation of nitrate is considered as the rate limiting step in the whole process and its kinetics determine the design of the nitrification reactor. Heavy metals (Zn2+ and Cu2+) and different organic compounds are used as micropollutants. These kinetics were experimentally measured by respirometry. In line with the aim of the paper, the experimental investigation are conducted to develop design equations to describe kinetic rate relationships under optimum conditions, study the parameter influence such as pH and inhibition by reaction intermediates and inhibition by external pollutants. Results demonstrate that the maximum value of the specific growth rate of autotrophic biomass() is 1.02 day at pH=7 and decreases at pH 7.5; inhibition occurs at substrate (NH4) concentrations in excess of 15 mg N/l; inhibition occurs at increasing concentrations of NO –N and Cu2+ has more pronounced inhibitory effect than Zn2+. The inhibitory effect of organic compounds are listed as the Chlorobenzene > Trichloroethylene> Phenol> Ethyl benzene; the experimental oxygen uptake rate (OUR)-test results the autotrophic kinetic parameter values, which can be used in design equations. Keywords: Respirometry,  Autotrophic Biomass,  Nitrification, Oxygen Uptake Rate Abstrak Proses nitrifikasi merupakan langkah penting pada penurunan kadar total nitrogen. Pembentukan nitrat dianggap sebagai tahap pembatas kecepatan reaksi pada keseluruhan proses dan kinetikanya menentukan perancangan dari bagian proses nitrifikasi. Logam berat (Zn2+ dan Cu2+) dan berbagai jenis komponen organik digunakan sebagai mikropolutan. Kinetika ini secara eksperimental diukur menggunakan respirometer. Tujuan penelitian adalah mengembangkan persamaan perancangan yang menggambarkan hubungan laju kinetika pada kondisi optimum, studi pengaruh parameter seperti pH, inhibisi karena reaksi intermediat, dan inhibisi oleh polutan dari luar. Hasil penelitian ditunjukkan sebagai berikut: harga laju pertumbuhan  biomasa autotrof maksimum spesifik  adalah 1,02 hari-1 pada pH=7 dan menurun pada pH 7,5; inhibisi terjadi pada konsentrasi substrat (NH4+) lebih besar dari 15 mg N/l; inhibisi terjadi pada peningkatan  konsentrasi NO -N ;Cu2+  lebih dikenal sebagai penyebab  inhibisi  daripada Zn2+. Efek inhibisi dari komponen organik di daftar mulai dari Chlorobenzene sampai Ethylbenzen. Tes OUR menghasilkan harga parameter kinetika yang dapat dipakai pad apersamaan perencanaan  lumpur aktif nitrifikasi. Kata Kunci: Respirometer, BiomasaAutotrof, Nitrifikasi, Laju Kenaikan Oksigen
Aplikasi enzim selulase dari trichoderma reesei qm 9414 untuk peningkatan produksi etanol dari singkong melalui proses sakarifikasi fermentasi simultan Siti Maemunah; Theo A Priatna; Achmad Ali Sjamsuruputra
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.5

Abstract

Cellulase enzyme is a complex enzyme which catalyzes the degradation of cellulose. The use of cellulase enzyme on the pretreatment of cassava powder to produce ethanol before saccharified and fermented simultaneously have done in order to destroy most of the cell wall which comprise mostly of cellulose so more starch grain were availabe from the cell. The simultaneous saccharification and fermentation process were carried out at 30°C and at pH of5 with 0,632 unit/g of rice brand koji as glucoamylase and 2,6x107cell/gsubstrate of Saccharomyces cerevisiae yeast. The result showed that, the SSF process gave higher ethanol conversion from starch in cassava powder when the substrate had been pre-treated with cellulase enzyme. Ethanol was obtained with the conversion of 48,6% from starch in cassava powder with 9,88%(wt) in concentration bypreviously soaking the cassava powder in 5% v/v cellulase enzymesfor 7 days before SSF process carried out. Ethanol was obtained with the conversion of 42,07% from raw cassava starch and 7,8%(wt) in concentration by carried out SSF process with 75% v/v cellulase enzymes directly. While the SSF process without ellulase enzvmes only gave 5,6%(wt) of ethanol with 25% conversion.Keywords: Cellulase, SFS, Cassava Starch, Conversion, Ethanol Abstrak Enzim selulase merupakan kompleks enzim yang dapat mengkatalisis penguraian selulosa. Penggunaan enzim selulase pada  tepung singkong  melalui proses sakarifikasi fermentasi secara simultan diharapkan dapat merusak sebagian besar dinding sel singkong yang masih utuh yang tersusun dari selulosa sehingga membebaskan lebih banyak pati dari dalam sel. Usaha ini dilakukan untuk  meningkatkan konversi etanol dari tepung singkong melalui proses sakarifikasi dan fermentasi simultan. Proses produksi etanol melalui proses sakarifikasi dan fermentasi simultan (SFS) dilakukan dengan komposisi tepung singkong 20%(b/b), kadar  air medium SFS 80%, pH  5 dan temperatur 30°C. Aktifitas glukoamilase yang digunakan adalah 0,632 unit/gTSK dan jumlah ragi Saccharomyces cerevisiae 2,6x107 sel/gTSK. Hasil percobaan menunjukkan produksi etanol pada SFS dengan perendaman selulase sebesar 5%(v/v) (0,63 UA/gTSK) terlebih dulu selama 7 hari, akan meningkatkan konversi etanol dari tepung singkong hingga 48,6% dengan kadar etanol 9,88%(blb). Konversi etanol dari tepung singkong pada SFS dengan penambahan langsung enzim selulase sebesar 75%(v/v) (8,37 UA/gTSK) tanpa direndam terlebih dulu, adalah 42,07% dengan kadar etanol 7,8%(b/b). Sedangkan pad a SFS tanpa penambahan selulase sam a sekali, hanya diperoleh konversi etanol dari tepung singkong sebesar 25% dengan kadar etanol 5,6%(b/b) .Kata Kunci: Selulase, SFS, Tepung Singkong, Konversi, Etanol
The characterization of NiO-CoO/MgO catalyst for autothermal reforming of methane Kusworo, Tutuk Djoko; Songip, A R; Amin, N A. Saidina
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.1

Abstract

The characterization of NiO-CoO/MgO catalyst for autothermal reforming of methaneThe drawback of conventional reforming of methane such as partial oxidation and steam reforming was carbon formation. The research was developed a suitable catalyst for combination of partial and steam reforming of methane and called autothermal reforming to reduce the coke formation. The NiO-CoO/MgO catalysts were prepared by an impregnation method and characterized by Temperature Programmed Reduction (TPR), X-ray Diffraction (XRD) and Thermal Gravitymetry Analysis (TGA). The TPR and XRD results reveal that the catalyst characteristic is strongly influenced by the Co/Ni ratio. From TPR and TGA analysis, the sintering phenomena did not occur in the autothermal reforming of methane. The results reveal that Co/Ni ratios have a small effect in the catalytic activity for autothermal reforming. Nevertheless, the catalyst showed an optimum performance in this process when its Co/Ni ratio was 0.75. Keywords: Autothermal ReformingAbstrakMasalah yang terjadi pada proses konvensional reformasi metana seperti oksidasi parsial metana dan reformasi kukus adalah pembentukan karbon. Penelitian yang dilakukan adalah mengembangkan katalis yang sesuai untuk gabungan proses oksidasi parsial dan reformasi kukus atau yang disebut reformasi metana secara autothermal. Katalis NiO-CoO/MgO yang digunakan dibuat dengan metode impregnasi dan dilakukan pengujian dengan TPR, XRD dan TGA untuk mengetahui sifat-sifat dari katalis tersebut. Hasil TPR dan XRD menunjukkan bahwa karakteristik dari katalis sangat dipengaruhi oleh perbandingan CoiN i. Hasil pengamatan TPR dan TGA menunjukan bahwa sintering tidak terjadi di dalam proses reformasi metana secara autothermal. Hasil eksperimen juga menunjukan bahwa perbandingan Co/Ni hanya kecil pengaruhnya pada unjuk kerja katalis. Namun demikian katalis menunjukan unjuk kerja yang optimum pada perbandingan CoiN i = 0.75. Kata Kunci: Reformasi Autothermal
Pengembangan produk keramik berpori dengan proses ekstrusi pada skala laboratorium Purbasari, Aprilina; Samadhi, T Walmiki; Muslim, Aristianto
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.6

Abstract

The application of porous ceramics as filter or membrane has increased currently and has created an opportunity to utilize inorganic waste materials such as fly ash as raw materials. The development of porous ceramic product using fly ash by extrusion process is a relevant and innovative study, especially in indonesia. This research is aimed at producing porous ceramic sample using alumina as basic raw material by extrusion process,  and to study the effect of clay, fly ash, and water composition in raw material mixture on physical properties of porous ceramic product. The produced porous ceramic samples have firing shrinkages of 1,2-3,7%, apparent porosities of 46,2-51,7%, and modulus ofrupture of 3,2-6,2MPa. Clay component gives the largest effect on apparent porosity and fly ash component gives the largest effect on firing shrinkage and modulus of rupture. The samples of porous ceramic product have relatively narrow pore size distribution, with pore diameters in the range of 10-20m. The product is therefore suitable for ceramic filter material. Keywords: Extrusion, Filter, Porous Ceramics Abstrak  Penggunaan keramik berpori sebagai filter atau membran semakin meningkat dewasa ini dan terdapat peluang untuk memanfaatkan limbah anorganik seperti abu terbang sebagai bahan baku keramik. Pengembangan produk keramik berpori dengan memanfaatkan limbah abu terbang berdasarkan proses ekstrusi berpeluang menjadi kajian yang relevan dan inovatif. khususnya di Indonesia. Penelitian ini bertujuan membuat sampel produk kerwnik berpori berbahan dasar alumina dengan metode ekstrusi serta mempelajari pengaruh komposisi lempung, abu terbang, dan air dalam campuran bahan baku terhadap sifat-sifat fisik sampe! produk keramik berpori yang dihasi!kan. Pengujian menunjukkan bahwa sampe! produk keramik berpori memi!iki susut bakar 1,2- 3,7%, porositas semu 46,2-51,7%, dan kuat lentur 3,2-6,2 MPa. Komponen lempung memberikan pengaruh paling besar terhadap porositas semu dan komponen abu terbang memberikan pengaruh paling besar terhadap susut bakar dan kuat lentur. Sampel produk keramik yang dihasilkan memiliki ukuran pori yang re!atif seragam dengan rentang diameter pori sekitar 10-20 m, sehingga sesuai untuk digunakan sebagai material filter. Kata Kunci: Ekstrusi, Filter, Keramik Berpori
Optimization of Ni loading and operating conditions for carbon dioxide reforming of methane over NiO/CeO2 catalyst using response surface methodology I Istadi; Nor Aishah Saidina Amin; Mohd Nizam Ahmad Sanusi
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.8

Abstract

Optimization of Ni loading and operating conditions for carbon dioxide reforming of methane over NiO/CeO2 catalyst using response surface methodologyModelling and optimization of Carbon Dioxide Reforming of Methane (CORM) reaction over NiO/CeO2 catalyst were developed using Response Surface Methodology (RSM). Relationship between responses, i.e. CH, conversion, H2 and CO selectivities, and three independent variables, i.e. reactor temperature, CO2/CH4 ratio, and wt. % Ni in the CeO-supported catalyst, were presented as empirical mathematical models. The models showed a good fitting to the experimental data statistically. The NiO/CeO2 showed a potential catalyst for the CORM process, though some coking formations were found. The catalysts exhibited a promising catalytic performance with the unity H2/CO ratio in the product, high methane conversion, and low reverse water gas shift reaction. The reactor temperature, CO2/CH4 ratio, and wt. % Ni in the CeO2-supported catalyst being 840oC, 1, and 6.5%, respectively were suggested with respect to CH4 conversion, H2 and CO selectivity, and H2/CO ratio of 75.7%, 68.5%, 54.5%, and 1.03, respectively. Keywords: Carbon dioxide reforming of methane, NiO/CeO, catalyst, Response Surface Methodology AbstrakPermodelan dan optimisasi reaksi pembentukan kembali metana dengan karbondioksida (CORM) melalui katalis NiO/CeO2 telah dikembangkan dengan menggunakan Response Surface Methodology (RSM). Hubungan antara respon-respon (konversi CH, selektifitas H2 and CO) dengan tiga peubah tak bergantung (temperatur reaktor; rasio CO2/CH4, dan % berat Ni dalam katalis berpenyangga CeO) dinyatakan dalam model matematika empiris. Model empiris tersebut secara statistik menunjukkan korelasi yang baik terhadap data-data eksperimen.  NiO/CeO2 tersebut menunjukkan sebuah katalis yang berpotensi untuk proses CORM. Katalis tersebut menunjukkan kinerja katalitik yang menjanjikan dengan rasio H2/CO mendekati satu dalam produk, konversi metana yang tinggi, dan reaksi reverse water gas shift yang rendah. Temperatur reactor 840oC, rasio CO2/CH4, 1, dan 6.5 wt. % Ni adalah direkomendasikan dengan konversi CH4 75.7%, selektifitas H2 68.5%, selektifitas CO 54.5%, dan rasio H2/CO 1.03. Kata Kunci: Pembentukan kembali metana dengan karbondioksida, Katalis NiO/CeO2, Response Surface Methodology

Page 1 of 1 | Total Record : 9