cover
Contact Name
Abd Kholiq
Contact Email
kholiq@unesa.ac.id
Phone
+6285731570404
Journal Mail Official
jifi@unesa.ac.id
Editorial Address
Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya Kampus Ketintang Unesa, Gedung C3 Lantai 1 Jl Ketintang, Surabaya 60321, Indonesia
Location
Kota surabaya,
Jawa timur
INDONESIA
Inovasi Fisika Indonesia (IFI)
ISSN : 23024216     EISSN : 28301765     DOI : https://doi.org/10.26740/ifi
Jurnal Inovasi Fisika Indonesia(IFI) is a peer-reviewed journal, ISSN: 2302-4216, which is managed and published by the Department of Physics, Faculty of Mathematics and Natural Sciences (FMIPA) Universitas Negeri Surabaya (UNESA). This journal is accessible to all readers and covers developments and research in physics (Materials Physics, Earth Physics and Instrumentation Physics).
Articles 9 Documents
Search results for , issue "Vol 5 No 1 (2016)" : 9 Documents clear
PENGARUH VARIASI AGING TERHADAP POROSITAS NANOSILIKA SEBAGAI ADSORBEN GAS NITROGEN ABDULLOH UBAID
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (408.649 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak. Tingkat pencemaran udara berbanding lurus dengan pertambahan sumber penghasil limbah. Adapun senyawa yang dihasilkan penghasil limbah adalah oksida karbon, oksida sulfur, dan oksida nitrogen. Salah satu cara mengurangi dampak pencemaran udara adalah dengan menggunakan adsorben seperti silika. Silika yang memiliki sifat reversible digunakan untuk mengadsorpsi unsur pencemar. Dalam adsorpsi, porositas silika dimanfaatkan sebagai tempat adsorbat. Silika dapat disintesis dari berbagai bahan, seperti Lusi, dan dengan beberapa macam metode, seperti hydrothermal. Dalam penelitian ini silika disintesis dengan tujuan untuk mengetahui pengaruh Aging terhadap porositas silika serta kualitas adsorben silika yang dihasilkan. Variasi Aging yang digunakan adalah 20, 24, 28 dan 32 jam. Hasil penelitian menunjukkan bahwa adsorben silika yang dihasilkan memiliki kemurnian 98,9% dan memiliki gugus silanol dan siloksan. Sedangkan pengaruh Aging berupa penurunan jari-jari pori, volume pori serta luas permukaan yang ditandai dengan pergeseran jari-jari pori menjadi lebih kecil pada adsorben silika dengan Aging yang lebih besar. Dengan demikian, silika hasil sintesis dapat diaplikasikan sebagai adsorben maupun bahan komposit. Kata Kunci: Adsorben, Silika, Porositas, Aging Abstract. The level of air pollution is directly proportional with the increasing of waste producer source. The compounds produced by waste producer are carbon oxides, sulfur oxides and nitrogen oxides. One of the way to reduce the impact of air pollution is by using adsorbents such as silica. Silica having a reversible nature is used to adsorb contaminants. In adsorption, the porosity of silica used as the adsorbate. Silica can be synthesized from a variety of materials, such as Lusi, and with several kind of methods, such as hydrothermal. In this research, Silica is synthesized in order to determine the effect of Aging to the porosity of the silica and the quality of silica adsorbent that is produced. Aging variations used are 20, 24, 28 and 32 hours. The results showed that the silica adsorbent which is produced has 98.9% of purity and has a cluster of silanol and siloxane. While the influence of Aging such as a decrease of pore radius, pore volume and surface area that was marked by a shift of pore radius being smaller pores in silica adsorbents with larger Aging. Thus, the results of the synthesis of silica can be applied as an adsorbent and composite materials. Keywords : Adsorbent, Silica, Porosity, Aging
SINTESIS DAN KARAKTERISASI SILIKA AEROGEL BERBASIS TEOS (TETRAETHYLORTHOSILICATE) MENGGUNAKAN METODE SOL-GEL AHMAD NIZAR
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (595.712 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Sintesis silika aerogel berbahan dasar TEOS (Tetraethylorthosilicate) melalui metode sol – gel dengan penambahan larutan pemodifikasi permukaan TMCS (Tetramethylchlorosilane). dilakukan dengan tujuan mendeskripsikan pengaruh variasi penambahan larutan modifikasi permukaan terhadap ukuran nanopartikel silika aerogel. Sintesis silika aerogel dilakukan melalui percampuran antara larutan prekursor TEOS (Tetraethylorthosilicate) dengan ethanol, aquades katalis NH3 menggunakan magnetik stirrer sampai terjadi kehomogenitasan sehingga nantinya akan terbentuk larutan sol silika. Larutan sol silika diletakkan ke dalam botol PE (polyethilene) dan dibiarkan (aging) selama 15 hari sampai terbentuk gel silika. Setelah gel terbentuk direndam kedalam ethanol selama 30 menit kemudian dikeringkan pada suhu 60oC selama 24 jam. Selanjutnya gel direndam ke dalam larutan ethanol, n – hexane dan TMCS (Tetramethylclhorosilane) sebagai agen sililasi dengan komposisi TMCS 15 mL dan 25 mL selama 24 jam. Selanjutnya dikeringkan pada suhu 600oC selama 24 jam. Silika aerogel yang diperoleh dikarakterisasi menggunakan FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) dan SEM (Scanning Electron Microscope). Hasil perhitungan diperoleh massa jenis dengan perendaman TMCS sebanyak 15 mL sebesar 0,0418 gr/mL sedangkan 25 mL diperoleh massa jenis sebesar 0,0291 gr/mL. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan bahwa pada daerah 1257,17 cm-2 pada perendaman TMCS sebanyak 15 mL dan pada daerah 1173,5 cm-2mengindikasikan bahwa gugus metil telah berikatan dengan struktur silika. Karakterisasi SEM menunjukkan bahwa dengan melalui analisis perhitungan sampel dimana perendaman TMCS sebanyak 15 mL diperoleh diameter rata-rata sebesar 6,868432 nm – 67,03631 nm sedangkan untuk perendaman sebanyak 25 mL berukuran sebesar 2,181567 nm – 25,36593 nm. Kata kunci : silika aerogel, sol – gel, TMCS , TEOS Abstrack Synthesis of silica aerogel made from basic TEOS (Tetraethylorthosilicate) through the method of sol – gel with the addition of a solution of a surface modifier TMCS (Tetramethylchlorosilane). Done with the aim of describing the influence of variations of surface modification solution against the addition of the size of nanoparticles of silica aerogel. Synthesis of silica aerogel made through a blended solution precursor of TEOS (Tetraethylorthosilicate) with ethanol, catalyst aquades NH3 using a magnetic stirrer to occur so that the kehomogenitasan will be formed of aqueous silica sol. Aqueous silica sol is put into the bottles PE (polyethilene) and left (aging) for 15 days until the silica gel is formed. After the gel formed soaked into ethanol for 30 minutes then dried at a temperature of 60oC for 24 hours. Furthermore the gel is immersed into a solution of ethanol, n – hexane and TMCS (Tetramethylclhorosilane) as a sililasi agent with the composition of TMCS 15 mL and 25 mL for 24 hours. Next is dried at a temperature of 600oC for 24 hours. Silica aerogel is obtained are characterized using FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) and SEM (Scanning Electron Microscopy). The calculation result obtained by submersion of TMCS 15 mL of 0.0418 gr/mL while 25 mL obtained density of 0.0291 g/mL. FTIR characterization of the results show that in the area of 1257.17 cm-2 on soaking TMCS 15 mL and in the area of 1173.5 cm-2 indicates that the methyl group has bonded with the structure of silica. SEM characterization shows that through the analysis of the sample calculation with which the soaking TMCS 15 mL obtained an average diameter of 6.868432 nm – 67.03631 nm as for soaking as much as 25 mL size of 2.181567 nm – 25.36593 nm. Keywords: silica aerogel, sol – gel, TMCS, TEOS
SINTESIS DAN KARAKTERISASI FOTOKATALIS TiO2/SiO2/PVA AKHMAD KURNIAWAN
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (279.999 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Meningkatnya penggunaan zat warna tekstil akibat perkembangan industri tekstil menimbulkan permasalahan yaitu mencemari ekosistem air sehingga air tersebut tidak layak untuk dikonsumsi. Fotodegradasi merupakan salah satu metode yang digunakan untuk menguraikan air limbah menjadi CO2 dan H2O yang memanfaatkan bahan yang bersifat fotokatalis semisal TiO2 dengan bantuan sinar UV. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis TiO2/SiO2 dengan metode sol gel kemudian dicampur dengan serbuk PVA. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk untuk mendeskripsikan karakteristik fotokatalis TiO2/SiO2/PVA yang meliputi nilai absorbansi, nilai konsentrasi dan energi gap. Metode karakterisasi yang dilakukan pada penelitian ini adalah Uji FTIR dan SEM-EDX. Dari data pengujian FTIR TiO2/SiO2/PVA menunjukkan ikatan Ti-O-Si pada pola serapan 962.17 cm-1. Dari hasil pengujian SEM-EDX didapatkan bahwa belum terjadi komposit antara TiO2 dan SiO2 juga terlihat persebaran atom Ti-O-Si yang belum merata. Kata Kunci: TiO2/SiO2/PVA, fotodegradasi, bentuk morfologi. Abstract The increasing use of textile dye due to the development of textile industry raises problems that pollute water ecosystems, so the water is not suitable for consumption. Photodegradation is one method used to describe the waste water into CO2 and H2O that utilize material which is photocatalyst such as TiO2 with UV light radiation. This study has been conducted synthesis of TiO2/ SiO2 by the sol gel method and then mixed with PVA powder. The purposes of this study are to describe the characteristics of photocatalyst TiO2/SiO2/PVA covering absorbance values, the values of concentration and energy gap. Characterization methods were performed in this study is the FTIR test and SEM-EDX test. FTIR testing data from TiO2/SiO2/PVA suggests bonding Ti-O-Si on the uptake pattern of 962.17 cm-1. From SEM-EDX test results showed that the composite has not occurred between TiO2 and SiO2 also seen the spread of atomic Ti-O-Si that has not been evenly distributed. Keywords: TiO2/SiO2/PVA, photodegradation, morfology.
PENGARUH PENAMBAHAN MASSA AKTIVATOR PEG TERHADAP NILAI KAPASITANSI ELEKTRODA PADA SUPERKAPASITOR DARI TEMPURUNG KLUWAK (PANGIUM EDULE) HENTI NURDIANA
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (401.956 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Kluwak sering dimanfaatkan sebagai bumbu masakan, namun di Indonesia pemanfaatan limbah tempurung kluwak belum maksimal. Tempurung kluwak memiliki kandungan karbon yang tinggi sehingga berpotensi untuk dijadikan elektroda pada superkapasitor. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh penambahan massa aktivator PEG terhadap ukuran pori, luas permukaan, dan nilai kapasitansi elektroda karbon aktif dari tempurung kluwak (Pangium Edule). Tempurung kluwak didehidrasi pada suhu 180℃ selama 5 jam dan dikarbonasi pada suhu 700℃ selama 2 jam. Hasil karbonasi dilakukan karakterisasi proximate dan didapatkan hasil fixed carbon sebesar 77,1%. Proses aktivasi menggunakan metode solid state pada suhu 800℃ selama 5 jam, perbandingan karbon dan PEG yang digunakan adalah 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, dan 1:7. Hasil karakterisasi BET diperoleh ukuran pori terkecil 1,19109 nm dan luas permukaan terbesar 690,498 m2/g pada sampel yang diaktivasi PEG 1:6. Hasil karakterisasi voltametri diperoleh nilai kapasitansi terbesar 41,3072 mF/g pada sampel yang diaktivasi PEG 1:6. Hasil karakterisasi SEM menunjukkan bahwa struktur morfologi sampel memiliki pori sehingga dapat diaplikasikan sebagai elektroda pada superkapasitor. Kata Kunci : tempurung kluwak, solid state, elektroda superkapasitor Abstract Kluwak is often used as cooking flavor, but the utilization toward the waste of kluwak shell is not optimal in Indonesia. Kluwak shell has a high carbon content which is very potential to be supercapacitor electrode. The purpose of this study is to analyze the effect of a PEG activator mass addition toward the size of pore, surface area, and the capacitance value of activated carbon electrode from kluwak shell (Pangium Edule). The shell of kluwak is dehydrated at temperature around 180℃ for 5 hours and carbonated at temperature around 700℃ for 2 hours. The result of carbonation is done by proximate characterization and discovered the amount of the fixed carbon is 77,1%. The activation process uses solid state method at temperatur around 800℃ for 5 hours, the comparisons between carbon and PEG that had used are 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, and 1:7. The result of BET characterization is obtained by the smallest size of pore for 1,19109 nm and the biggest surface area for 690,498 m2/g at the sample that activated by PEG is on 1:6. The result of voltametri obtains highest capacitance value as big as 41,3072 mF/g at the sample which activated by PEG is on 1:6. The result of SEM characterization showed that the structure of sample morphology has a pore that can be applied supercapacitor electrode. Keywords : kluwak shell, solid state, electrode supercapacitor
VARIASI HOLDING TIME SUHU AKTIVASI KARBON AKTIF DARI TEMPURUNG KLUWAK (PANGIUM EDULE) SEBAGAI ELEKTRODA PADA SUPERKAPASITOR MONTIC DYTA HABIBAH
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (594.745 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Karbon aktif merupakan material yang berpotensi untuk dijadikan sebagai elektroda pada superkapasitor karena memiliki luas permukaan yang besar dan ukuran pori dalam skala nano. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh variasi holding time pada saat proses aktivasi karbon aktif dari tempurung kluwak terhadap ukuran pori (nm), luas permukaan (m2/g), dan nilai kapasitansi (mF/g). Proses pembuatan karbon aktif terdiri dari 3 tahap yaitu dehidrasi, karbonasi, dan aktivasi. Dehidrasi dilakukan pada suhu 110˚C selama 24 jam. Proses karbonasi dilakukan pada suhu 500˚C selama 2 jam. Setelah proses karbonasi, dilakukan uji proximate dan didapatkan kandungan fixed carbon 77,1%. Suhu aktivasi penelitian adalah 800˚C dengan holding time 3 jam, 5 jam, 7 jam, 9 jam, dan 11 jam. Hasil uji BET diperoleh ukuran pori terkecil 0,114 nm dan luas permukaan terbesar 2924,132 m2/g pada sampel yang diaktivasi selama 9 jam. Hasil uji voltametri diperoleh nilai kapasitansi terbesar pada sampel yang diaktivasi selama 9 jam, yaitu 192,8 mF/g. Hasil pengujian SEM menunjukkan adanya sponge pada morfologi sampel. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, holding time saat proses aktivasi mempengaruhi ukuran pori (nm), luas permukaan (m2/g), dan nilai kapasitansi (mF/g) dari karbon aktif. Kata Kunci : superkapasitor, tempurung kluwak, holding time, karbon aktif Abstract Activated carbon was a material that had the potential to be used as electrodes in supercapacitors because it was a large surface area and pore size in the nanoscale. This study was conducted to determine the effect of variations in holding time during the activation process the activated carbon from the shell of kluwak to the pore size (nm), the surface area (m2/g), and capacitance (mF/g). The process of making activated carbon consists of 3 stages: dehydration, carbonation, and activation. Dehydration was carried out at 110˚C for 24 hours. Carbonation process was carried out at a temperature of 500˚C for 2 hours. Temperature activation in this study was 800˚C with a holding time 3 hours, 5 hours, 7 hours, 9 hours, and 11 hours. The result of BET test was obtained by the smallest pore size of 0.114 nm and the largest surface area of 2924.132 m2/g in samples activated for 9 hours. The result of Voltametry test was obtained on samples of the largest capacitance value, which was activated during 9 hours, that was 192.8 mF/g. The result of SEM test was indicate a sponge to the sample of morphology. Based on research that has been done, holding time when the activation process for active carbon to be affects of the pore size (nm), the surface area (m2/g), and the capacitance value (mF/g. Keywords : supercapacitors, shell of kluwak, holding time, activated carbon
PENGARUH pH SILIKA BERBASIS ABU VULKANIK TERHADAP KOMPOSIT SiO2-MgO SEBAGAI KANDIDAT SEAL FUEL CELLS MUCHAMAD RIJAL
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (572.308 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Pada penelitian ini abu vulkanik letusan Gunung Kelud dimanfaatkan sebagai bahan penghasil silika (SiO2). Ekstraksi dilakukan menggunakan metode hidrotermal-kopresipitasi, dengan jalan mereaksikannya kedalam larutan NaOH sehingga didapatkan larutan sodium silikat (Na2SiO3). Sodium silikat kemudian dititrasi dengan HCl 2M hingga mencapai pH akhir larutan (pH 7, pH 4, dan pH 1). Silika gel yang terbentuk dikeringkan pada suhu 100°C selama 1 jam hingga diperoleh serbuk silika. Serbuk silika dikompositkan dengan serbuk MgO dan ditambah PVA sebagai bindernya, kemudian dikompaksi dengan tekanan 4,5 kPa dan di-sinter 1000°C selama 4 jam. Hasil analisa XRD menggunakan software match!2 menunjukkan bahwa sampel telah membentuk komposit yang ditandai dengan tumbuhnya fasa forsterit, periklas, dan kristobalit akibat suhu sintering 1000°C. Sedangkan hasil uji XRF menunjukkan bahwa kemurnian slika pH7 sebesar 77.8%, pH4 sebesar 91.7%, dan pH1 sebesar 98.5%. Hasil tersebut menunjukkan bahwa kemurnian silika meningkat seiring menurunnya nilai pH akhir. Akibatnya nilai kekerasan komposit SiO2-MgO juga meningkat. Hal ini terbukti dari uji Hardness Vickers, yang menunjukkan nilai kekerasan SiO2 pH7 -MgO sebesar 52,34 HV (166,3 GPa), SiO2 pH4-MgO sebesar 67,54 HV (215,5 GPa), dan SiO2 pH1-MgO sebesar 73,40 HV (229,6 GPa). Karena kekerasannya telah melebihi 14-35 kPa, maka sampel dapat dikategorikan sebagai kandidat bahan seal fuel cell. Kata kunci: silika (SiO2), abu vulkanik, dan seal fuel cell. Abstract The study of the volcanic ash eruption of Mount Kelud used as ingredient producer of silica (SiO2). Extraction using hydrothermal-coprecipitation method, by reacting them into a solution of NaOH to obtain a solution of sodium silicate (Na2SiO3). Sodium silicate is then titrated with 2 N HCl to final pH of solution (pH 7, pH 4 and pH 1). Silica gel formed is dried at 100 ° C for 1 hour to obtain a silica powder. Silica added powders with MgO powder and PVA as binders, then compacted under pressure 4.5 kPa and sintered at 1000°C for 4 hours. Results of XRD analysis use software match!2 indicates that the sample has formed a composite that is characterized by the growth phase forsterite, periclase, and cristobalite due to the sintering temperature of 1000°C. While the XRF test results showed that the purity of silica in pH7 is 77.8%, pH4 is 91.7% and pH1 is 98.5%. The results showed that the purity of the silica increases with decreasing pH value end. As a result, the value of SiO2-MgO composite violence also increased. This is evident from the Vickers Hardness test, which showed a hardness value of SiO2 pH7-MgO is 52.34 HV (166.3 GPa), SiO2-MgO pH4 is 67.54 HV (215.5 GPa), and SiO2 pH1-MgO is 73.40 HV (229.6 GPa). Because of its hardness has exceeded 14-35 kPa, then the sample can be categorized as a candidate for fuel cell seal material. Keywords: silica (SiO2), volcanic ash, and seal fuel cell.
SINTESIS SiO2 BERBAHAN DASAR ABU VULKANIK SEBAGAI ADSORBEN ION Pb[II] MUCHAMMAD NIZAR
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (418.214 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis silika gel sebagai adsorben ion Pb[II] serta mendiskripsikan porositas SiO2 sebelum dan setelah digunakan sebagai adsorben. Bahan baku berasal dari abu vulkanik yang digunakan untuk membuat natrium silikat (Na2SiO3) sebagai prekursor, HCl digunakan sebagai katalis dan aquades sebagai pelarut, dengan metode hidrotermal-kopresipitasi. Dalam penelitian ini waktu kontak antara silika gel dengan ion Pb[II] digunakan sebagai variabel manipulasi. Prosedur adsorpsi dilakukan dengan cara silika gel sebanyak 250 mg diinteraksikan dengan 20 ml ion Pb[II] 5 ppm, kemudian diaduk menggunakan magnetic stirer dengan kecepatan 80 rpm selama 10, 20, 30, 40, 50, 60 menit. Kemudian diendapkan dengan centrifuge dengan kecepatan 2000 rpm selama 30 menit. Filtratnya diuji dengan alat AAS untuk mengetahui konsentrasi yang teradsorp sementara endapannya diuji dengan metode BET untuk mengetahui porositasnya. Daya dan efisiensi adsorpsi silika gel hasil sintesis terhadap ion logam Pb[II] terbaik terjadi pada waktu kontak selama 20 menit. Daya dan efisiensi adsorpsi yang dimiliki sebesar 0.39952 mg/g, 99,88 %. Porositas silika yang meliputi luas permukaan sebelum digunakan untuk adsorpsi sebesar 106,68 m2/g dan setelah diadsorpsi menjadi 1174 m2/g. Untuk volume pori dan ukuran partikel pori SiO2 sebelum digunakan sebesar 1,29 cc/g, 24,3 nm setelah digunakan untuk adsorpsi menjadi 1,34 cc/g , 2,29 nm. Kata Kunci : Adsorpsi, Porositas, Silika, Centrifuge Abstract The purpose of this research is synthesized silicate (SiO2) as an adsorben ion Pb[II], then descripted power and efficiency of adsorption, as soon as descripted (SiO2) porosities before and after had used an adsorben. Raw material content from a Kelud volcanic dust that was used to develope sodium silicate (Na2SiO3) as a precursor. HCl was used as a catalyst and aquadest as a solvent. In this research interaction time between silicate with ion Pb[II] were used as a manipulation variable. The step of adsorption method was reacted 250 mg silicate with 20 ml 5 ppm ion Pb[II], then mixed it with magnetic stirrer with speed 80 rpm during (10,20,30,40,50,60) minutes. Precipitation method was done by centrifuge during 30 minutes with speed 2000 rpm. A liquid from filtration was analyzed by AAS and precipitate was analyzed by BET test. The best power and efficientcy adsorption from AAS result could be found at interaction time during 20 minutes. The power and efficientcy adsorption were 0.39952 mg/g and, 99,88 %. A silicate porosities included surface area before adsorption is 106,68 m2/g, after adsorption is 1174 m2/g. The porous volume and particle size before adsorption is 1,29 cc/g and 34,3 nm ,and then after adsorption is 1,34 cc/g and 2,29 nm. Keywords : Adsorption, Porosity, Silicate, Centrifuge
SINTESIS DAN KARAKTERISASI MATERIAL LI5FEO4 DENGAN POLYVINYDENE FLUORIDE DAN KARBON BATERAI AA SEBAGAI KATODA BATERAI LI-ION MUHAMMAD FATIH
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (427.022 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Besi oksida lithium dianggap memiliki biaya rendah dan non-toksisitas, bahan ini lebih diperhatikan sebagai katoda baterai lithium sekunder. Salah satu besi oksida lithium seperti LiFeO2 telah membuat kemajuan besar pada preparasi struktur dan modifikasi karena menggunakan metode preparasi baru seperti metode solid state suhu tinggi. Besi oksida lithium yang lain seperti Li5FeO4 merupakan penelitian yang masih terbatas hanya ada beberapa makalah yang melaporkannya Li5FeO4 akhir-akhir ini dapat diterapkan pada baterai lithium karena biayanya rendah dan ramah lingkungan. Untuk membuat sampel Li5FeO4, Langkah pertama yang dilakukan adalah memperhitungkan mol pencampuran menggunakan stoikiometri dengan tujuan mendapatkan sampel Li5FeO4 dengan komposisi pencampuran yang tepat. Pembuatan katoda melibatkan 80 wt% Li5FeO4, 10 wt% karbon, dan 10 wt% PVDF. Li5FeO4 dan katoda dikarakterisasi menggunakan XRD dan siklik voltametri. Pada proses sintering selama 15 jam, 20 jam (15 jam + 5 jam), dan 25 jam (15 jam + 5 jam + 5 jam) hasil uji XRD sudah terbentuk Li5FeO4. Hasil uji siklik voltametri tersebut juga dapat dilihat pengaruh dilakukannya sweep sebanyak 1 kali, 3 kali, dan 5 kali. Banyak sweep itu berpengaruh pada luasan yang berada di dalam grafik, semakin banyak sweep semakin kecil pula luasan di dalam grafik. Kata kunci : Li5FeO4, XRD, siklik voltametri Abstract Iron of lithium oxide considered low cost and non-toxicity, they often use as cathode of secondary lithium battery. One of iron of lithium oxide is LiFeO2 has been made big progress on structure preparation and modification because use new preparation method like solid state high temperature method. Research about the other iron of lithium oxide like Li5FeO4 still limited. There are some papers reports that Li5FeO4 can apply in lithium battery because the cost is low and friendly for environment. For making Li5FeO4 sample, first we have to calculate mole of mixture using stoichiometry to get the right composition of Li5FeO4 sample. Production of cathode involves 80 wt% Li5FeO4, 10 wt% carbon, and 10 wt% PVDF. Li5FeO4 and cathode are characterized using XRD and voltammetry cyclic. In 15 hours sintering process, 20 hours (15 hours + 5 hours), and 25 hours (15 hours + 5 hours + 5 hours) result of XRD test has formed Li5FeO4. The result of voltammetry cyclic test can be observed the influence of sweep in one time, three times, and five times. The number of sweep influences to the area of graphic, the greater number of sweeps the smaller area of graphic. Keywords : Li5FeO4, XRD, voltammetry cyclic
STUDI KORELASI DURASI EXEED 50S (T50Ex) GEMPA BUMI TELESEISMIK DENGAN TERJADINYA TSUNAMI DI INDONESIA SITI SAKINAH SUKMAWATI
Inovasi Fisika Indonesia Vol 5 No 1 (2016)
Publisher : Jurusan Fisika FMIPA Universitas Negeri Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (500.742 KB) | DOI: 10.26740/ifi.v5n1.p%p

Abstract

Abstrak Indonesia merupakan salah satu negara rawan gempa bumi dikarenakan Indonesia dilalui oleh jalur pertemuan 3 lempeng tektonik untuk mengurangi dampak bencana maka dilakukan penelitian yang bertujuan untuk menganalisis hubungan durasi exeed 50s (T50Ex) gempa bumi teleseismik dengan terjadinya tsunami di Indonesia. Metode yang digunakan untuk menganalisis adalah korelasi data kualitatif dengan menggunakan X-square hitung > X-square table. Penelitian ini didapatkan 32 data event gempa bumi dari Wilber3 di mana terdapat 25 data yang sesuai dan 7 data yang tidak sesuai antara perhitungan T50Ex melalui software Joko Tingkir dengan database NOAA., hal ini diakibatkan terjadi gangguan (noise) terlalu besar setiap masing-masing stasiun dan distribusi stasiun tidak melingkup disekitar episenter. Dari hasil penelitian di dapatkan X-square hitung > X-square table sebesar 9,34 > 3,841, artinya terdapat korelasi antara T50Ex dengan terjadinya tsunami dengan nilai taraf signifikan yang digunakan adalah 95% maka batas kritid 0,05 pada degree of freedom (DF) 1 dan di dapatkan nilai koefisien korelasi sebesar 0,47. Kata kunci : gempa bumi teleseismik, durasi exeed 50s (T50Ex), degree of freedom (DF) Abstract Indonesia as one of earthquake prone countries due to Indonesia passed by meeting path of 3 tectonic plates to reducing the earthquake impact disaster it is important to perform a research with purpose to analyzes the correlation of exceed 50s (T50Ex) duration of teleseismic earthquake concurrent with the tsunami incidence in Indonesia. This research using teleseismic earthquake data in Indonesia with 32 data that taken from Wilber 3. The average result T50ex gained from some difference earthquake recorder station, from 32 earthquake event data found 25 suitable data and 7 data unsuitable between T50Ex computation through JokoTingkir software with NOAA database. Database in NOAA not tsunami but value of T50Ex > 1 happen in earthquake in Seram Island on January 28th 2004 have value It = 0, T50Ex = 1,19 and North Sumatera o April 6th 2010 have value It = 0, T50Ex = 1,68. While NOAA tsunami data but value of T50Ex < 1 happened Halmerah earthquake on January 21st 1994 with It = 2 T50Ex = 0,68; Sulawesi Mei4th 2000 with It = 6 T50Ex = 0,43; Alor Isles September 11th2004 have value of It = 2 T50Ex = 0,7; Seram Island March 14th 2006 with It = 9 T50Ex = 0,56 and Tasikmalaya Juli 17th2006 with Mw= 7,2 have value of It = 18 T50ex = 0,8 , it is caused noise too much in each station and station distribution uncovered around epicenter. From this qualitative data research result using X-square calculation > table X-square = 9,34 > 3,841, means there is positive correlation between T50Ex tsunami happened with significant level value that used is 95% then critically limit 0,05 in degree of freedom (DF) 1 and get correlation coefficient value 0,47. Keywords: teleseismic earthquake, exeed 50s duration, Degree of freedom (DF).

Page 1 of 1 | Total Record : 9