Garuda - Garba Rujukan Digital

SINTESIS DAN KARAKTERISASI PENYERAP MOLlBDENUM BERKAPASITAS TINGGI UNT UK GENERATO R 99Mo/99mTc. Awaluddin, Rohadi; Sriyono, Sriyono; Herlina, Herlina
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 13, No 1 (2010): Jurnal PRR 2010
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3002.328 KB)

ABSTRAK SINTESIS Â DAN KARAKTERISASI PENYERAP MOLlBDENUM BERKAPASITAS TIN GG I Â UNT UK Â GENERATO R 99Mo/99mT c. Pada Â pem buatan generator radioisotope Â 99Mo/99mTc menggunakan hasil iradiasi neutron terhadap molibdenum alam diperlukan penyerap dengan kapasitas serap tinggi. Penyerap berbasis zirkonium telah berhasil disintesis dengan mereaksikan zirkonium klorida, isopropanol dan air di dalam pelarut tetrahidrofuran. Hasil uji serap menunjukkan bahwa penyerap tersebut Â memiliki kapasitas serap yang tinggi sekitar 180 mg Mo/g. Penyerap dengan kapasitas serap setinggi ini dapat diguna kan untuk. pem buatan generator 99Mo/ 99mTc mengguna kan 99 Mo hasil Iradiasi. neutron terhadap Mo alam. Namun, butiran penyerap tersebut mudah pecah pada saat proses penyerapan. Hasil pemeriksaan menggunakan mikroskop elektron SEM menunjukkan bahwa pada permukaan butiran penyerap terlihat banyak retakan. Kondisi permukaan ini berbeda dengan penyerap po/yzyrconium/ compound (PZC) yang menunjukkan sedikit retakan di pennukaannya. Hasil Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) menunjukkan bahwa penyerap hasil sintesis tersusun dari unsur zirkonium, oksigen dan klor, mendekati komposisi unsur dari PZc. Kata â€“kunci : penyerap, mohbdenum, generator 99Mo /99mTc. ABSTRACT SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF HIGH CAPACITY MOLYBDENUM ADSORBENT FOR 99Mo/99mTc GENERATOR. Adsorbent with high adsorption capacity of 99Mo is required for preparation of 99Mo/99mTc Â radioisotope generator using irradiated natural molybdenum. Â A zirconium-based adsorbent has been synthesized by reacting zirconium chloride, isopropanol and water tetrahydrofuran. Adsorption test results showed that the adsorbent had a high adsorption capacity of about 180 mg Mo/g. The high adsorption capacity make the adsorbent can be used for preparation of 99Mo/99mTc generator using irradiated natural Mo. However, the adsorbent was easiIy broken during the adsorption process. Scanning electron microscope (SEM) image showed that there were many fractures in the surface of the adsorbent. The surface was different with polyzirconiull1 compound (PZC) which showed less fractures. Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) results showed that the adsorbent was composed of zirconium, oxygen and chlorine, almost the same as the elemental composition of Pzc. K ey words: Adsorben, molybdenum, 99Mo /99M Tc generator.

LOW DOSE RATE (LDR) Ir-192 WIRE SOURCES FOR BRACHYTHERAPY Genka, Tsuguo; Rediatning, Wayan; Mutalib, Abdul
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 2, No 1/2 (1999): JURNAL PRR 1999
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3170.047 KB)

SUMBER KAWAT Ir-192 DOSIS RENDAH UNTUK "BRACHYTHERAPY". Makalah ini mengemukakan tinjauan beberapa aspek "afterloading brachytherapy" dengan menggunakan sumber Ir- 192 (kawat) dosis rendah. Beberapa keunggulan Ir-192 dosis rendah dibandingkan dengan dosis tinggi dibahas pula dalam makalah ini. Ditekankan pula bahwa ketepatan kalibrasi radioaktivitas merupakan hal yang sangat penting, serta disarankan untuk menggunakan metode radiokalorimetri sebagai teknik kendali kualitas yang baru. Status Ir-192 "brachytherapy" dosis rendah di Jepang dan di Indonesia juga dikemukakan serta beberapa contoh aplikasi klinisnya. Sebagai penutup, penulis menyimpulkan bahwa produksi Ir-192 dosis rendah mempunyai potensi besar untuk dapat dikembangkan di BATAN dan karena keunggulannya, penggunaan sumber Ir-192 dosis rendah mempunyai peluang yang besar untuk disebarluaskan sesuai dengan minat beberapa rumah sakit di Indonesia. Langkah awal telah dimulai dengan melakukan kerjasama dengan Bagian Radiologi-Rumah Sakit Hasan Sadikin, Bandung. LOW DOSE RATE (LDR) Ir-192 WIRE SOURCES FOR BRACHYTHERAPY. This article reviews several aspects of afterloading brachytherapy using low dose rate radioactive sources especially Ir-I92 wire sources. The rationale for low dose rate is referred and the advantages of Ir-192 were also considered. The importance of accurate radioactivity calibration is stressed and the radiocalorimetric method is suggested as a new quality control technique. The present status of the low dose rate Ir-192 brachytherapy in Japan is briefly described along with an example of clinical practices in this technique. The status in Indonesia is also quoted by introducing the recent commencement of cooperation between the BATAN and the Hasan Sadikin Hospital, Bandung. As a summary the author appeals the importance of low dose rate brachytherapy using Ir-192 sources which has a potential of development and dissemination with a number of advantageous characteristics for the both production and utilization sectors.

PEMBUATAN 186Re_Sn KOLOID UNTUK TERAPI RADIOSINOVEKTOMI Rustendi, Cecep T. Rustendi Taufik; Ramli, Martalena Ramli; Subur, Muhammad
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 13, No 2 (2010): Jurnal PRR 2010
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2509.174 KB)

ABSTRAK PEMBUATAN 186Re_Sn KOLOID UNTUK TERAPI RADIOSINOVEKTOMI. Radiosinovektomi adalah suatu alternatif terapi selain pembedahan dimana radiofarmaka pemancar beta disuntikkan ke dalam lapisan dalam bungkus sendi untuk mengobati reumatoid artritis. Salah satu sediaan radiofarmaka yang dapat digunakan dalam radiosinovektomi adalah 186Re_Sn koloid. Pembuatan 186Re_Sn koloid dilakukan dengan mencari kondisi reaksi terbaik untuk memperoleh efisiensi peJabelan yang tinggi (>95%), ukuran partikel yang sesuai dan kestabilan yang baik saat disimpan pad a suhu kamaI'. Pembuatan 186Re_Sn koloid telah berhasil dilakukan dengan menggunakan rasio mol SnCh.2H20 terhadap Re senilai 1000: I (~ 50 mg SnCh.2H20) dan waktu pemanasan 90 menit dengan presentase efisiensi penandaan > 95%. 186Re_Sn koloid cukup stabil saat disimpan selama 24 jam pada suhu kamar dan mempunyai ukuran partikel yang sesuai untuk digunakan sebagai radiofarmaka untuk terapi radiosinovektomi. Kata kunci: 186Re_Sn koloid, radiosinovektomi, reumatoid arthritis ABSTRACT PREPARATION OF RHENIUM-186 TIN COLLOID AS RADIOSYNOVECTOMY AGENT. Radiosynovectomy is an alternative therapy besides surgery whereby a beta-emitting radiopharmaceutical is delivered into the affected synovial compartment in order to threat rheumatoid arthritis. One of radiopharmaceuticals that could be applied as radiosynovectomy agent is 186Re_Sn colloid. Preparation of 186Re_Sn colIoid has been carried out by searching the best condition of the reaction to obtain a high labeling efficiency (>95%), appropriate particle size and stable at room temperature. Preparation of 186Re_Sn colloid has been done successfulIy using a mol ratio ofSn to Re with value 1000:1 (~50 mg SnCh.2H20) by heating for 90 minutes and resulting >95% labeling efficiency. Stability of 186Re_Sn colloid was found to be good enough when it was stored at room temperature for 24 hours. The 186Re_Sn colIoid was also found to have an appropriate particle size for radiopharmaceutical agent for radiosynovectomy. Keywords: 186Re_Sn colIoid, radiosynovectomy, rheumatoid arthritis Â Â

VALIDASI METODE PENENTUAN KADAR GADOLINIUM (III) DAN LIGAN DIETHYL TETRAAMINE PENTAACETIC ACID (DTPA) DALAM CONTRAST AGENT Gd-DTPA Ritawidya, Rien; Ramli, Martalena; Rustendi, Cecep Taufik
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 17, No 1 (2014): Jurnal PTRR 2014
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (921.765 KB)

Gd-DTPA merupakan salah satu contrast agent yang penting dalam Magnetic Resonance Imaging (MRI). Kadar ion Gd (III) dan ligan DTPA bebas dalam contrast agent yang terlalu besar akan bersifat toksik pada tubuh manusia. Oleh karena itu diperlukan suatu metode untuk penentuaan kadar ion Gd (III) dan ligan DTPA bebas sehingga contras agent dapat digunakan untuk tujuan klinis. Metode analisis yang dipilih pada penelitian ini adalah titrasi kompleksometri yang harus divalidasi sehingga diperoleh data-data perolehan kembali (recovery), koefisien variansi (CV) dan linearitas. Serangkaian percobaan yang telah dilakukan pada penentuan Gd (III) dengan DTPA menunjukkan hasil parameter akurasi % recovery antara 30,33 %-183,59 %, presisi dari % CV antara 2,34 %-35,25 %, dan linieritas dengan nilai R=0.9760. Sementara pada penentuan DTPA dengan Gd (III) menunjukkan hasil % recovery antara 105,15 %-139,12 %, nilai % CV antara 6,78 %-10,96 %, dan nilai R=0.9994. Hasil validasi menunjukkan bahwa metode penentuan ini tidak dapat digunakan sebagai salah satu metode alternatif penentuan ion Gd(III) bebas dan ligan DTPA bebas dalam contrast agent.Â Gd-DTPA is one of the contrast agent which is important in Magnetic Resonance Imaging (MRI) application. The presence of free Gd (III) ion and free DTP A ligand isextremely toxic in human body. Therefore, it needs a method in order to detennine free ion Gd (III) and freeDTP A ligand concentration which then MRI would be applicable for clinical purpose. The analyticalmethod Â that selected for the research was complexometric titration. The research was carried out in order tomake validation methodJof free ion Gd (III) and free DTPA ligand detennination, then validation criteriasuch Â as % recovery, % coefisien of variance and linierity could be obtained. Some experiments that had been done on detennination of free Gd (III) with DTPA resulted in % recovery between 30,33% - 183,59%, theprecision from %CY between 2,34% - 35,25% and linearity showed with value ofR = 0,9525. Meanwhile on detennination ofDTPA with Gd (III) resulted in % recovery between 105.15% - 139,12%, %CY between 6,78% - 10,96% and R = 0,9525. Yalidation result indicates that detennination method can not be used as a method to detennine free ion Gd(III) and free DTPA ligand in contrast agent.Â Keywords: Gd-DTPA, contrast agent, ion Gd (III), complexometric, validationÂ

ANALISIS PEMBENTUKAN PENGOTOR RADIONUKLIDA PADA UJI PRODUKSI IODIUM-125 Awaludin, Rohadi; Lubis, Hotman; Pujianto, Anung; Sarwono, Daya Agung; Suparman, Ibon
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 11 (2008): Jurnal PRR 2008
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3989.769 KB)

ANALISIS PEMBENTUKAN PENGOTOR RADIONUKLIDA PADA UJI PRODUKSI IODIUM-125. Telah dilakukan evaluasi pembentukan radionuklida pada uji produksi Iodium-125 (125I) menggunakan target xenon diperkaya. Dari uji produksi yang telah dilakukan 9 kali diperoleh bahwa sampai dengan uji produksi ke-6 tidak ditemukan adanya pengotor radionuklida. Namun pada uji produksi ke 7, 8 dan 9 ditemukan adanya Iodium-126 (126I) dengan persentase 0,088%, 0,20% dan 0,28%. Radioisotop 126I dihasilkan dari penangkapan neutron oleh 125I yang telah terbentuk di dalam kamar iradiasi. Radioisotop ini ikut terbawa ke dalam botol peluruhan bersama sama dengan gas xenon hasil iradiasi pada saat pemindahan ke botol peluruhan. Diduga bahwa filter penyaring iodium yang telah dipasang di dalam fasilitas produksi 125I telah berkurang kinerjanya. Pengotor radionuklida lain yang memungkinkan terbentuk adalah 137Cs dari isotop 136Xe yang terkandung di dalam target xenon. Sampai dengan uji produksi ke-9 tidak ditemukan adanya pengotor 137Cs di dalam hasil uji produksi. Diduga bahwa 137Cs yang terbentuk tetap tertahan di kamar iradiasi. Kata kunci: Iodium-125, produksi radioisotop, pengotor radionuklida. ANALYSIS OF RADIONUCLIDE IMPURITY FORMATION IN IODINE-125 PRODUCTION TEST. Evaluation on formation of radionuclide impurity in iodine-125 (125I)production tests has been carried out. The production tests have been carried out 9 times and the radionuclide impurity was not found until the 6th test. However, The radionuclide impurity I was found in the 7th, 8th and 9th test with percentage of 0.088, 0.20 and 0.28%. Iodine-126 was produced by neutron capture of 125I in the irradiation chamber. The radioisotope moved to the decay pot together with the irradiated xenon gas. It is considered that the performance of the iodine filter has decreased. Other possibly produced radionuclide impurity is not detected in the product. It is considered that the produced chamber. Keywords: Iodine-125, radioisotope production, radionuclide impurity.

VALIDASI PENENTUAN Sn(II) DI DALAM KIT RADIOFARMAKA Mutalib, Abdul; Ramli, Martalena; Herlina, Herlina; Sarmini, Endang; Suharmadi, Suharmadi; Besari, Canti
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 1, No 1 (1998): Jurnal PRR 1998
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3275.863 KB)

VALIDASI PENENTUAN So(II) DI DALAM KIT RADIOFARMAKA. Suatu kegiatan validasi penentuan Sn2+ dengan titrasi iodometri tidak langsung dilaporkan. Metoda analisis sendiri didasarkan atas reaksi oksidasi Sn2+ dengan menggunakan iodium berlebih dalam jumlah diketahui dan kelebihan iodium yang tidak bereaksi dititer dengan larutan standar tiosulfat. Parameter analitik yang dipelajari dalam kegiatan validasi adalah presisi, akurasi, selektivitas, rentang analisis (range) dan linieritas. Presisi metoda analisis cukup baik, yang ditunjukkan dengan koefisien variasi yang berkisar antara 1,0% - 6,9%, untuk 10 kali pengulangan kecuali untuk satu analisis yang memiliki koefisien variasi sekitar 10,6%. Akurasi metoda memperlihatkan nilai cukup baik untuk kandungan Sn2+ yang berkisar antara 463 Âµg sampai 2318 Âµg. Selektifitas atau kespesifikan (specificity) dengan adanya "placebo ingredient" bahan baku kit MDP dan DTPA menunjukkan basil analisis Sn2+ yang tidak berbeda nyata antara cuplikan Sn2+ dalam keadaan murni dengan cuplikan Sn2+ yang mengandung "placebo ingredient". Metoda analisis mempunyai rentang analisis dan linier di daerah jangkauan konsentrasi antara 463 Âµg sampai 2318 Âµg. Korelasi antara Kadar Sn2+ teoritis dengan kadar Sn2+ hasil pengukuran ternyata sangat baik dengan nilai R= 0,9991. Hasil validasi ini menunjukkan bahwa metoda analisis cukup cepat, sederhana dan cukup teliti untuk kegiatan rutin penentuan kuantitatif Sn2+ sebagai komponen kit radiofarmaka. ASSAY VALIDATION FOR QUANTITATION OF Sn2+ IN RADIOPHARMACEUTICAL KITS. An assay validation for quantitation of Sn2+ in radiopharmaceutical kits based on indirect iodometric titration is described. The method is based on the oxidation of Sn2+ using a known excess of iodine and the excess unreacted iodine titrated with thiosulphate. Typical analytical parameters considered in this assay validation are precision, accuracy, selectivity or spesificity, range, and linearity. The precision of the analytical method is quite good represented by coefficient of variance in the range of 1.0% to 6.9%. for 10 runs of analysis except one analysis shows the coeficient of 10.2%. The method has an accuracy of 95.6% - 99% as percent recoveries at theoretical Sn2+ amounts of 463 Âµg to 2318 Âµg. The selectivity or specificity in the presence of placebo ingredients, such as MDP and DTPA, shows that there is no significant difference between the analytical mean of placebo samples and that of non-placebo samples. The theoretical and experimental Sn2++ amounts show a linear correlation in the stannous range studied with an excellent correlation coefficient (R = 0.9991). This validation studies indicate that the analytical method is accurate enough for routine quantitative analysis of Sn2+ in radiopharmaceutical kits.

EVALUASI PEMBUATAN l31I-MIBG RADIOFARMAKA DIAGNOSA DAN TERAPI NEUROBLASTOMA Astuti, Laksmi Andri; Purwoko, Purwoko; Setyowati, Sri; Maskur, Maskur; Ardianto, Cahya Nova; Gunawan, Adang Hardi
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 15, No 2 (2012): JURNAL PRR 2012
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (4835.615 KB)

ABSTRAKEVALUASI PEMBUATAN 13tI-MIBG SEBAGAI RADIOFARMAKA DIAGNOSA DANTERAPI NEUROBLASTOMA.Telah dilakukan evaluasi pembuatan 1311-MIBGsebagai radiofarmakadiagnosa dan terapi neuroblastoma. Preparasi 13t1_MIBGdilakukan dengan cara menandai MIBG hasilsintesa dengan radionuklida 1311,hasil penandaan dianalisis dengan kromatografi lapis tipislkromatografikertas untuk mengetahui kemumian radiokimianya. Uji stabilitas 1311-MIBGmeliputi uji stabilitas sediaanpada plasma darah manusia, pada suhu kamar, serta pada suhu pendingin (8Â°C). Hasil sintesis MffiG yangtelah dilakukan sebelumnya menunjukkan kemumian kimia > 95 %, penandaan MIBG dengan 1-131 telahdilakukan dengan kemumian radiokimia > 95%. Hasil pengamatan uji stabilitas 1311_MffiGpOOasuhukamar menunjukkan bahwa sediaan stabil pada suhu kamar sampai 120 jam. Pada plasma darah manusiastabil sampai 141jam, sedangkan pada suhu pendingin kulkas (8Â°C) sediaan stabil141 jam. Hasil penandaandari tahun 2011-2012 menunjukkan bahwa sediaan radiofarmaka 1311MIBG berupa larutan jemih takberwarna, pH antara 5,5-7,0, steril dan bebas pirogen, kemumian radiokimia > 95 %, dan memenuhipersyaratan sebagai sediaan injeksi untuk digunakan dalam diagnosa maupun terapi neuroblastoma di rumahsakif.Kata kunci : radiofarmaka, 1-131,MIBG, neuroblastomaABSTRACTEVALUATION FOR PREPARATION OF 131I_MIBG FOR NEUROBLASTOMADIAGNOSIS AND THERAPY.Evaluation for preparation of l311-MIBG has been carried out.Production/preparation of 1311-MIBGwas carried out by labeling MIBG with 1-131.The radiochemical purityof 1311-MIBGwas analysed using TLC/paper chromatography. The stability testing in the fresh humanplasma, at room temperature and at 8Â°C was carried out . The chemical purity of synthesized MIBG wasfound to be > 95%. The radiochemical purity of l311-MIBGwas obtained at higher than 95 %. The labeledMIBG in fresh human plasma and at 8Â°C was stable up to 141 hours, while at room temperature was stableup to 120 hours.The results of labeling of l311-MlBG from 2011-2012 showed that these products werecolorless clear solution with pH between 5.5 -7.0, sterile and pyrogen-free, radiochemical purity> 95%. Thequality control results be met the requirements of l311-MlBG injection solution used for diagnosis andtherapy of neuroblastoma in hospital.Key-words: radiopharmaceutical, MIBG, 1-131,neuroblastoma57

EFEK IMPLANTASI YTTRIUM DAN CERIUM TERHADAP SIFAT KETAHANAN OKSIDASI MATERIAL FeNiCr SELAMA SIKLUS TERMAL Kambali, Imam; Sujitno, Tjipto; Kusnanto, Kusnanto
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 6, No 1 (2003): Jurnal PRR 2003
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2991.138 KB)

ABSTRAK EFEKÂ IMPLANTASI Â YTTRIUM DAN CERIUM TERHADAP Â SIFATÂ KETAHANANÂ OKSIDASI MATERIAL Â FeNiCr Â SELAMA Â SIKLUS TERMAL Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh implantasi elemen reaktif terhadap sifat ketahanan oksidasi material FeNiCr selama siklus termal. Elemen reaktif yang dipilih sebagai ion dopan adalah yttrium (Y) dan cerium (Ce). Tujuan utama penlitian ini adalah untuk mempelajari efek implantasi ion yttrium dan cerium serta menentukan kondisi optimum penambahan elemen reaktif tersebut untuk peningkatan ketahanan oksidasi material FeNiCr se1ama siklus termal. Sifat ketahanan oksidasi FeNiCr ditentukan dari tiga macam sample yang disediakan, yaitu FeNiCr yang tidak diimplantasi, FeNiCr yang diimplantasi dengan ion yttrium dan FeNiCr yang diimplantasi dengan ion cerium. Masing-masing ion diimplantasikan ke permukaan FeNiCr dengan energi dan arus yang tetap sebesar 100 ke V dan 10 ÂµA, serta dengan waktu implantasi yang bervariasi dari 30 - 210 menit untuk mendapatkan dosis ion antara 0,864 x 1017 - 6,050 X 1017 â€“ 6,050 x 1017 ion/cm2, Setiap sample se1anjutnya dioksidasi selama siklus termal dengan kondisi 7 jam pemanasan, 16 jam pendinginan, laju aliran oksigen sebesar 0,021 cc/det, dan tekanan oksigen sebesar 2 Kg/cm2. Laju oksidasi dan pengelupasan oksida pada sampel ditentukan dari perubahan berat sarnpel Â tiap satuan luas permukaan sampe1 sebelum dan sesudah proses oksidasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa implantasi ion Y dan Ce pada material FeNiCr mampu meningkatkan ketahanan oksidasi material tersebut selama siklus termal pada suhu 900Â°C. Ketahanan oksidasi tersebut lebih baik dibandingkan dengan sample yang tidak diimplantasi. Kondisi optimum penambahan yttrium dan cerium masing-masing dicapai pada dosis 5,186 x 1017 ion/cm2 dan 3,457 x 1017 ion/cm2. Implantasi yttrium mampu menunjukkan efektivitas yang lebih baik dibandingkan dengan cerium dalam meningkatkan ketahanan oksidasi FeNiCr selama siklus termal.Kata kunci: Implantasi, Yttrium, Cerium, Akselerator, Ketahanan oksidasi, FeNiCr, Siklus termal ABSTRACT THE EFFECT OF Â YTTRIUM AND Â CERIUM Â IMPLANTATION Â UPON Â THE OXIDATION Â RESISTANCE Â OF Â FeNiCr Â ALLOY Â DURING Â THERMAL CYCLING. The investigation on the effect of yttrium (Y) and cerium (Ce) implantations upon the oxidation resistance of FeNiCr alloy during thermal cycling has been carried out. The aims of the investigation were to study effect of Â Y and Ce ions implantation as well as to determine the optimum condition of these reactive elements addition to increase the Â oxidation resistance of FeNiCr alloy during thermal cycling. The oxidation resistance of FeNiCr was determined from tbe three kinds of prepared-samples, i.e.: non-implanted-FeNiCr, yttrium-ion-implanted-FeNiCr, and cerium-ion-implanted-FeNiCr. The implantation processes were done by using P3TM-BATAN's accelerator. The ions were implanted to the alloy's surface with the constant energy and current of 100 ke V and 10 ÂµA, and with variable time of 30 - 210 minutes respectively, to vary tbe ion doses of 0.864 x 1017 - 6.050 X 1017 ions/cm2â€¢ Each sample was tben oxidized during thermal cycling by tbe oxygen flow of 0.021 cc/sec, and with the conditions of heating at 900Â°C for 7 hours and cooling down for 16 hours. The oxidation rate and oxide spalling were determined from the sample's weight gain per unit area of sample's surface just before and after tbe oxidation process. The result of tbe investigation indicated that Yttrium and cerium ions implantation could increase the oxidation resistance of FeNiCr alloy during thermal cycling at 900Â°C. This oxidation resistance was better than tbat of non-implanted sample. The optimum condition of yttrium and cerium addition was reached on the ion doses of 5.186 x 1017 ions/cm2 and 3.457 x 1017 ions/cm2 respectively. The yttrium implantation could perform better effectiveness than cerium in the case of enhancing the oxidation resistance of FeNiCr during thermal cycling. Keywords Â : Implantation, Yttrium, Cerium, Accelerator, Oxidation resistance, FeNiCr alloy, Thermal cycling. Â

SISTEM KOMPUTASI TABEL PELURUHAN RADIOAKTIVITAS MENGGUNAKANTURBO PASCAL WINDOWS Maskur, Maskur; Rustendi, Cecep T.
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 9 (2006): jurnal PRR 2006
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (216.665 KB)

SISTEM KOMPUTASI TABEL PELURUHAN RADIOAKTIVITAS MENGGUNAKAN TURBO PASCAL WINDOWS. Dalam usahanya untuk mencapai keadaan stabil, radioisotop melakukan transformasi inti melalui peluruhan dengan cara memancarkan partikel Î±,Î² atau sinar Î³, x atau sekaligus memancarkan gabungan diantaranya. Program tabel peluruhan radioaktivitas dalam bahasa Turbo Pascal Windows yang telah dibuat merupakan sebuah program yang dapat menghitung peluruhan dan faktor peluruhan radioaktivitas dalam bentuk tabel untuk segala jenis radionuklida dalam periode waktu tertentu, jenis radionuklida dan periode waktunya tergantung data masukan yang diberikan. Dari hasil uji internal, diketahui bahwa penulisan (pengkodean) listing program telah ditulis dengan benar dalam bahasa Turbo Pascal Windows, terbukti sistem program dapat dieksekusi run. Dari hasil uji eksternal diketahui bahwa sistem program secara logika dan matematika telah berjalan sesuai perancangan. Sistem pilihan menu, hasil perhitungan peluruhan dan faktor peluruhan berjalan dengan benar. Program ini dapat menghitung dengan cepat dan akurat, sehingga dapat meningkatkan efisiensi kerja. Kata kunci: Tabel Peluruhan Radioaktivitas, Tabel Faktor Peluruhan Radioaktivitas, Turbo Pascal Windows THE COMPUTATION SYSTEM OF RADIOACTIVITY DECAY TABLE USING TURBO PASCAL WINDOWS. In order to obtain a stabil state, radioisotope transform to do the decay and emit Î±,Î² particle or Î³, x ray or both of them as a unity. Radioactivity decay table program in Turbo Pascal Windows that has been made is a program which could count the decay and decay factor of radioactivity with table form used for every radionuclide in period of time given, the radionuclide and its time period depending on the data entry given. From the internal test result, we know that writing (codying) program listing has been written correctly in Turbo Pascal Windows language proved by the system which could be executed (run). From the external test result we know that the system could work logically and mathematically proper with the design. Menu choice system, decay and decay factor counting has given the result and running well. This program could count fast and accurate, therefore the efficiency of work could be raised. Key words : Radioactivity decay table, Radioactivity decay factor table, Turbo Pascal Windows

STABILITAS DAN UJI PRAKLINIS 99m Tc-EC UNTUK RADIOFARMAKA PENATAH FUNGSI GINJAL Astuti, Laksmi Andri; Lestiyowati, Sri Aguswarini; Karyadi, Karyadi; Setiyowati, Sri; Yunilda, Yunilda; Widjaksana, Widyastuti
Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka Vol 16, No 1 (2013): JURNAL PRR 2013
Publisher : Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1237.604 KB)

ABSTRAKSTABILITAS DAN UJI PRAKLINIS99mTc-EC Â UNTUK RADIOFARMAKA Â PENATAH Â FUNGSIGINJAL.Radiofarmaka telah menunjukkan manfaat yang nyata dan spesifik dalam pelayanan kesehatanterutama untuk diagnosis Â antara lain untuk diagnosis fungsi ginjal. Saat ini telah dilakukan Â preparasi99mTcEC untuk penatah fungsi ginjal melalui beberapa tahapan, yaitu: karakterisasi EC (Ethylene-dicysteine)dengan FT-IR dan pengujian titik leleh, formulasi kit Â EC, Â penandaan kit basah EC dengan99mTc dilakukandengan menambahkan99mTc perteknetat dari generator99Mo/99mTc. Hasil penandaan dianalisis denganmenggunakan Â kromatografi kertas, Â sedangkan uji stabilitas kit basah EC dilakukan untuk menentukanwaktu kadaluwarsanya, uji biodistribusi menggunakan hewan percobaan mencit dan pencitraan dengankamera Gamma dengan tikus Wistar. Hasil analisis dengan FT-IR menunjukkan bahwa EC yang akandigunakan sudah Â memenuhi persyaratan untuk digunakan formulasi, Uji stabilitas untuk sediaan yang belumdilabel menunjukkan sediaan masih stabil sampai 5 bulan. Pengujian kestabilan99mTc-EC pada suhu kamarmenunjukkan kemurnian radiokimia masih stabil sampai 4 jam setelah penandaan, hasil uji biodistribusidengan hewan percobaan mencit menunjukkan cacahan tertinggi pada kandung kemih sedangkan pencitraandengan Kamera Gamma menunjukkan hasil pencitraan yang cukup jelas di area ginjalKata kunci : radiofarmaka,99mTc, EC (Ethylene-dicysteine ), diagnosis,fungsi ginjal.ABSTRACTSTABILITY AND PRECLINICAL TESTS OF99mTc-EC Â RADIOPHARMACEUTICALS Â FORRENAL FUNCTION Â IMAGING.Radiopharmaceuticals have shown a real and spesific usefulness inmedical services, especially for diagnosis Â of several Â diseases such as renal function imaging. Preparation of99mTc-EC Â and its analysis have been carried out. The preparation consisted of several steps, characterizationof EC with FT-IR, formulation of EC kit, labeling of EC with99mTc followed by radiochemical purity testingusing paper chromatography. Stability test of EC kit is to know The expired date has been carried out.Biodistribution test on normal mice was carried out while imaging in wistar rat using gamma camera TheFT-IR and melting point analysis results showed that EC can be Â used for formulation of EC kit. Theradiochemical purity of99mTc-EC is analysed with paper chromatography with the result is Â higher than 95%. Â The stability test showed that Â EC kit was stable until 5 months and the Â labeled EC at room temperaturewas stable after Â 4 Â hour incubation post labeling, biodistribution test on mice showed higher uptake inbladder,while imaging with gamma camera showed quite clearly in the kidney area.Key words: radiopharmaceutical,99mTc, EC(Ethylene-dicysteine ), diagnosis, renal function

Home Page

OAI Link

Editorial Team

Contact

Reviewer

Google Scholar

Contact Name
-

Contact Email
-

Phone
-

Journal Mail Official
-

Editorial Address
-

Location
Kota adm. jakarta selatan,

Dki jakarta

INDONESIA

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Home Page

OAI Link

Editorial Team

Contact

Reviewer

Google Scholar

Contact Name -

Contact Email -

Phone -

Journal Mail Official -

Editorial Address -

Location Kota adm. jakarta selatan, Dki jakarta INDONESIA

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Contact Name
-

Contact Email
-

Phone
-

Journal Mail Official
-

Editorial Address
-

Location
Kota adm. jakarta selatan,

Dki jakarta

INDONESIA