p-Index From 2020 - 2025
0.408
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Medula
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Optimasi Kadar Fenilbutazon dalam Pembawa Vesikular Etosom (Optimization of Concentration of Phenylbutazone in Ethosomes Vesicular Carrier) Nur Illiyyin Akib; Muhammad Handoyo Sahumena; Yunita Dawu; Vica Aspadiah; Indria Hafizah; Halimahtussaddiyah Ritonga
MEDULA JURNAL ILMIAH FAKULLTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HALU OLEO Vol 7, No 2 (2020)
Publisher : Halu Oleo University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.46496/medula.v7i2.11968

Abstract

Background: Phenylbutazone is a class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) used in the treatment of rheumatoid arthritis. Phenylbutazone is used by the transdermal route to reduce the irritating effect on the gastrointestinal tract. Purpose: This study aims to obtain phenylbutazone suspensions with optimal levels in the ethosome vesicular carrier. Methods: Preparation was carried out by the hot method (40oC) and cold method (30oC) as well as variations in the concentration of phosphatidylcholine (2% and 3%) and ethanol (30%, 35%, and 40%). Characterization of vesicles, namely the shape and size of vesicles using optical microscopy and entrapment efficiency using the spectrophotometer method with λ maks 266.6 nm. Optimization of phenylbutazone levels was carried out at a concentration of 0.1%; 0.15%; 0.2%; and 0.25%. The optimum formula was obtained at a concentration of phosphatidylcholine 3% and ethanol 35% prepared by the hot method. Results:. The form of a Small Unilamellar Vesicle (SUV), a size of 23.7 nm, and entrapment efficiency is 88.358%. Optimization of phenylbutazone levels was obtained at a concentration of 0.1% with entrapment efficiency of 88.358%. Conclusion: The optimum level of phenylbutazone in the vesicular carrier ethosome was 0.1%.Keywords: ethosome, optimation, phenylbutazone, transdermal ABSTRAKLatar Belakang: Fenilbutazon merupakan golongan obat antiinflamasi non stroid (AINS) yang digunakan pada pengobatan penyakit rheumatoid arthritis. Fenilbutazon digunakan melalui rute transdermal untuk mengurangi efek iritasi pada saluran cerna. Tujuan: Penelitian ini bertujuan memperoleh suspensi fenilbutazon dengan kadar yang optimal dalam pembawa vesikular etosom. Metode: Preparasi dilakukan dengan metode panas (40oC) dan metode dingin (30oC) serta variasi konsentrasi fosfatidilkolin (2% dan 3%) dan etanol (30%, 35%, dan 40%). Karakterisasi vesikel yaitu bentuk dan ukuran vesikel menggunakan mikroskop optik serta efisiensi penjerapan menggunakan metode spektrofotometer pada λmaks 266,6 nm. Optimasi kadar fenilbutazon dilakukan pada konsentrasi 0,1%; 0,15%; 0,2%; dan 0,25%. Diperoleh formula optimum pada konsentrasi fosfatidilkolin 3% dan etanol 35% yang dipreparasi dengan metode panas Hasil: Vesikel yang diperoleh berbentuk Small Unilamellar Vesicle (SUV), ukuran 23,7 nm, dan efisiensi penjerapan 88,358%. Optimasi kadar fenilbutazon diperoleh pada konsentrasi 0,1% dengan efisiensi penjerapan 88,358%. Kesimpulan: Disimpulkan bahwa kadar optimum fenilbutazon dalam pembawa vesikular etosom adalah 0,1%.Kata kunci: etosom, optimasi, fenilbutazon, transdermal
Uji Aktivitas Antioksidan Hidrolisat Protein Kerang Pasir (Semele cordiformis) dengan Metode DPPH (Antioxidant Activity of Protein Hydrolisate from Semele cordiformis Using DPPH Methode) Ummi Kalsum; Indria Hafizah; Pranita Aritrina; Sulastrianah Sulastrianah
MEDULA JURNAL ILMIAH FAKULLTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HALU OLEO Vol 7, No 2 (2020)
Publisher : Halu Oleo University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.46496/medula.v7i2.11969

Abstract

Background: Sand shell (Semele cordiformis) is commonly found in South East Sulawesi marine area. This species traditionally used for treatment of several disease. Nevertheless, there is less publication about bioactivity of S. cordiformis as asource of drugs. Purpose: The aims of this research is to determine the activity of protein hydrolysate of S. cordiformis as an antioxidant. Methods: This research was conducted by pre-experimetal study with post test only control group design. Antioxidant activity was measure by DPPH method and spectrophotometry. The sample was hydrolyzed by using papain enzyme. The sample was made in to concentration 200 ppm, 400 ppm, 600 ppm, 800 ppm, and 1000 ppm and vitamin C was used as positive control. The IC50 was used to measure antioxidant activity. Results: Concentration of 200 ppm showed 36,68% of inhibition percentage, 400 ppm showed 47,69%, 600 ppm showed 60,19%, 800 ppm showed 65,63%, and 1000 ppm showed 72,69 %. The IC50 value of was obtained for 453,777 ppm. Conclusion: The protein hydrolysate of S. cordiformis have an antioxidant activity and the hydrolisat concentration is directly proportional with inhibition activity.Keyword: antioxidant, protein hydrolysate, Semele cordiformis ABSTRAKPendahuluan: Kerang pasir atau Semele ccordiformis merupakan jenis kerang yang banyak ditemukan di perairan Sulawesi Tenggara. Kerang ini merupakah salah satu jenis kerang yang telah dimanfaatkan secara turun-temurun oleh masyarakat lokal untuk pengobatan. Meskipun demikian, belum ditemukan publikasi ilmiah mengenai bioaktifitas S. ccordiformis dalam bidang kesehatan. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktifitas antioksidan hidrolisat protein S. cordiformis. Metode: Penelitian menggunakan desain pra-eksperimental dengan pendekatan post-test only control group. Uji aktivitas antioksidan menggunakan metode DPPH dengan prinsip spektrofotometri. Sampel dari penelitian ini adalah S. cordiformis yang diperoleh dari perairan Pulau Bokori, Kabupaten Konawe, Provinsi Sulawesi Tenggara yang kemudian dihidrolisis menggunakan enzim papain. Sampel dibuat menjadi beberapa konsentrasi yaitu 200 ppm, 400 ppm, 600 ppm, 800 ppm, and 1000 ppm dan vitamin C digunakan sebagai kontrol positif. Nilai IC50 digunakan untuk mengetahui aktifitas antioksidan. Hasil: Konsentrasi 200 ppm menghasilkan persen inhibisi sebesar 36,68%, 400 ppm sebesar 47,69%, 600 ppm sebesar 60,19%, 800 ppm sebesar 65,63%, dan 1000 ppm sebesar 72,69 %. Nilai IC50 yang diperoleh adalah 453,777 ppm. Simpulan: hidrolisat protein S. cordiformis memiliki aktivitas antioksidan dengan konsentrasi hidrolisat berbanding lurus terhadap aktifitas inhibisi.Kata Kunci: antioksidan, hidrolisat protein, Semele cordiformis