Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.659
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Sains Natural: Journal of Biology and Chemistry Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Nina Imaniar
Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology

Published : 3 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search

 1 
KARAKTERISASI PRODUKSI RHAMNOLIPID MENGGUNAKAN PENDEKATAN BIOLOGI SINTETIK Nina Imaniar; Tati Kristianti; Sony Suhandono
Jurnal Farmamedika (Pharmamedika Journal) Vol 6 No 1 (2021): Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Publisher : Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.47219/ath.v6i1.125

Abstract

Ketersediaan cadangan minyak mentah yang minim di Indonesia menjadi dasar dari penelitian ini untuk membuat sebuah inovasi baru yang dapat diterapkan dalam teknik enhanced oil recovery menggunakan agent biologi rekombinan. Agen tersebut di desain sebagai penghasil rhamnolipid yang dapat meningkatkan volume ekstraksi minyak mentah dari dalam kilang minyak. Tujuan penelitian ini adalah mengkarakterisasi rhamnolipid rekombinan yang dihasilkan melalui pendekatan biologi sintetik Gen pengkode Rhamnolipid (RhlAB) di insersikan ke dalam pUC57 dibawah kontrol promoter T7. Hasil analisis kuantitatif menunjukan konsentrasi rhamnolipid tertinggi di peroleh setelah inkubasi selama 15 jam di dalam medium pertumbuhan Luria Bertani dengan pH7 dan temperature pertumbuhan 37°C, sedangkan analisis kualitatif menunjukan bahwa rhamnolipid rekombinan juga memiliki kemampuan untuk menurunkan tegangan permukaan dan memiliki aktivitas drop collapse. Kesimpulan penelitian ini adalah metode biologi sintetik dapat digunakan untuk memproduksi rhamnolipid rekombinan dengan aktivitas serupa dengan rhamnolipid yang di hasilkan dari species aslinya.
SARANG SEMUT (Myrmecodia Pendans) SEBAGAI BAHAN BAKU TEH HERBAL ANTIKANKER Nina Imaniar; Silvi Nurafni; Diah Ayu Pitaloka; Ivan Salman
Jurnal Farmamedika (Pharmamedika Journal) Vol 7 No 2 (2022): Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Publisher : Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.47219/ath.v7i2.179

Abstract

Sarang semut (Myrmecodia pendans) merupakan jenis tanaman epifit dengan banyak kandungan bioaktif yang bermanfaat bagi kesehatan. Berbagai penelitian mengemukakan bahwa sarang semut mengandung senyawa metabolit sekunder berupa flavonoid dan tanin yang dapat menghambat proliferasi sel kanker melalui aktivitas antioksidannya. Sarang semut pada umumnya di jual dalam bentuk potongan-potongan kecil yang di rebus bersama air kemudian di ambil rebusannya untuk dikonsumsi guna mendapatkan manfaat dari komponen bioaktif yang terkandung di dalam tanaman tersebut. Latar belakang yang menjadi fokus pada penelitian ini adalah untuk mengetahui efek sitotoksik ekstrak sarang semut terhadap penghambatan proliferasi sel kanker sebagai langkah awal pengembangan teh herbal antikanker. Tujuan dari penelitian ini adalah menambah alternatif pemanfaatan bahan lokal berupa sarang semut sehingga lebih mudah untuk dimanfaatkan kandungan kimia yang terkandung di dalamnya serta untuk mengetahui tingkat toksisitas teh herbal sarang semut sebagai bahan antikanker. Metode pada penelitian ini yaitu berupa penelitian eksperimental meliputi pengumpulan dan penyiapan bahan tumbuhan, skrining fitokimia, uji antioksidan serta analisis toksisitas sebagai langkah awal untuk uji praklinis tumbuhan yang berpotensi sebagai antikanker. Hasil skrining fitokimia diperoleh bahwa ekstrak air sarang semut mengandung flavonoid, tanin, saponin dan terpenoid. Uji aktivitas antioksidan menggunakan metode DPPH diperoleh nilai IC50 ekstrak air sarang semut sebesar 4,94 µg/mL yang memiliki aktivitas lebih baik dibandingkan kontrol positif vitamin C. Uji toksisitas penelitian ini menggunakan metode BSLT diperoleh nilai LC50 ekstrak air sarang semut sebesar 152 µg/mL yang masuk pada kategori toksik. Kesimpulan dari penelitian ini adalah kandungan senyawa aktif dalam sarang semut untuk dikembangkan sebagai pengobatan terhadap penyakit kanker.
Molecular Docking and Clustering of Apple (Malus sylvestris Mill) and Date (Phoenix dactylifera L.) Metabolites as Anti-Inflammatory Agents Amanda Oktaviani Setiawan; Dr. Harry Noviardi; Nina Imaniar
Sains Natural: Journal of Biology and Chemistry Vol. 16 No. 3 (2026): Sains Natural
Publisher : Universitas Nusa Bangsa

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31938/jsn.v16i3.971

Abstract

Inflammation is the body's defense response to infections, physical injuries, metabolic disorders, and autoimmune diseases. Foreign agents will attach to TLR (Toll Like Receptor) and initiate the activationNF-κB within nucleus. This signaling induce release of IL-1β, IL-6, TNF-α, and iNOS. The manalagi apple and sukari date fruit are known to have bioactive compounds like flavonoids and phenols that could help reduce inflammation. This study seeks to identify the potential compounds in Malus sylvestris Mill, and Phoenix dactylifera L. as anti-inflammatory agents that inhibit the cytokines IL-1β, IL-6, TNF-α, and iNOS. These compounds were tested with parameters such as binding affinity (∆G), inhibition constant (Ki), physicochemical properties, absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET), as well as molecular dynamics. Ellagic acid, one of the 76 compounds obtained, has the potential to be an effective anti-inflammatory agent. It inhibits IL-1β (-4.901 kkal/mol and 0.9918 uM), IL-6 (-6.424 kkal/mol and 0.9892 uM), iNOS (-8.597 kkal/mol and 0.9856 uM), and TNF-α (-9.347 kkal/mol and 0.9843 uM). Ellagic acid has a molecular weight of 302.194 g/mol, a LogP partition coefficient of 1.3128, 4 hydrogen donors, and 8 hydrogen acceptors. Ellagic acid also has good ADME properties with a toxicity class of 6, non-mutagenis, and non-hepatotoxic.
Co-Authors Amanda Oktaviani Setiawan Diah Ayu Pitaloka Harry Noviardi Ivan Salman Silvi Nurafni Sony Suhandono TATI KRISTIANTI