Retno Dwi Soelistyowati
Chemistry Department, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Pembentukan Senyawa 2-Bromo-1-(3,4-dimetoksifenil) propanoI-1 dalam Dimetilsulfoksida Azmiyawati, Choiril; Priatmoko, Priatmoko; Soelistyowati, Retno Dwi
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 2, No 2 (1999): Volume 2 Issue 2 Year 1999
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (4715.896 KB) | DOI: 10.14710/jksa.2.2.61-66

Abstract

Pembentukan senyawa 2-Bromo-1-(3,4-dimetoksifenil) propanol-1 telah dilakukan melalui adisi N-Bromosuksinimida dan air kepada ikatan rangkap trans-metilisoeugenol dalam dimetilsulfoksida basah. Dihasilkan pasta berwama coklat kehijauan. Struktur senyawa ditentukan dengan spektroskopi infra merah dan kromatografi gas-spektroskopi massa. Analisa struktur senyawa 2-Bromo-1 -(3,4- dimetoksifenil)propanol-1 dilakukan dengan spektroskopi infra merah memberikan serapan pada 3400 cm-1 yang menunjukkan adanya gugus hidroksil dan serapan pada 560 cm-1 menunjukkan adanya ikatan C-Br. Data ini didukung oleh munculnya senyawa tersebut pada kromatografi dari kromatogram gas-spektroskopi massa dengan waktu retensi 25,117
Dimerisasi Metilisoeugenol dengan Katalis HCl Ngadiwiyana, Ngadiwiyana; Soelistyowati, Retno Dwi; Sastrohamidjojo, Hardjono
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 5, No 3 (2002): Volume 5 Issue 3 Year 2002
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (6810.571 KB) | DOI: 10.14710/jksa.5.3.1-6

Abstract

Telah dilakukan reaksi adisi terhadap metilisoeugenol dengan HCl dalam pelarut CCl4, CH2Cl2, CH3OH, CH3CH2OH dan tanpa pelarut. Metilisoeugenol merupakan hasil isomerisasi metileugenol. Reaksi adisi metilisoeugenol dengan HCl dilakukan dengan mengalirkan gas HCl ke dalam metilisoeugenol sambil diaduk selama 3 jam. Reaksi adisi dilakukan pada suhu 15 oC. Pemurnian terhadap hasil reaksi menghasilkan endapan putih kecoklatan. Analisis menggunakan spektrofotometer IR, spektrometer 1H-NMR dan kromatografi gas-spektrometer massa terhadap hasil tersebut memberikan keterangan bahwa senyawa utama yang dihasilkan adalah senyawa dimer metilisoeugenol yaitu 9,10-dietil-2,3,6,7-tetrametoksi-9,10-dihidroantrasena.