Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.444
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Media Dermato-Venereologica Indonesiana Journal of General Procedural Dermatology and Venereology Indonesia
Hamdali, Christie
Unknown Affiliation
Health Professions Medicine & Pharmacology

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Challenges in Diagnosing Staphylococcal Scalded Skin Syndrome in Children with Kwashiorkor: A Case Report Hamdali, Christie; Sirait, Sondang; Rusvita, Adria; Bhakti, Bawono
Journal of General - Procedural Dermatology & Venereology Indonesia Vol. 7, No. 1
Publisher : UI Scholars Hub

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a type of exfoliating skin disease with high incidence in children. This condition can cause serious morbidity and even mortality with certain comorbid diseases such as malnutrition. Malnutrition could mask the diagnosis of SSSS because of its similarity to numerous differential diagnoses. Accuracy of clinical diagnosis is then essential to determine the proper initial management. This case report presents a 6-month-old male baby with staphylococcal scalded skin syndrome and kwashiorkor. The patient presented with complaints of multiple erythematous plaques and widespread vesicular lesions that subsequently ruptured, resulting in erosions. Physical examination revealed edema, coarse hypopigmented hair, multiple erythematous plaques, erosion, along with scales and crusts. Laboratory examination showed leukocytosis. The patient was administered intravenous ampicillin and chloramphenicol, along with wet dressings. The skin lesions showed improvement, but unfortunately, the patient passed away due to septic shock. Differential diagnoses of the skin lesions are also described, along with clinical signs to help differentiate. Proper diagnosis can help decide the correct early management and improve patient prognosis.
DERMATOMIOSITIS ANTI-MDA5: LAPORAN DUA KASUS SUATU ENTITAS DENGAN MANIFESTASI DAN PROGNOSIS BERAGAM Halim, P. Anthony; Hamdali, Christie; Pranathania, Andravina; Fitri, Eyleny Meisyah; Budianti, Windy Keumala; Novianto, Endi; Indrawati, Luh Ari
Media Dermato-Venereologica Indonesiana Vol 52 No 1 (2025): Media Dermato Venereologica Indonesiana
Publisher : Perhimpunan Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin Indonesia (PERDOSKI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33820/mdvi.v52i1.505

Abstract

Pendahuluan: Dermatomiositis anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (DM-MDA5) adalah penyakit autoimun sistemik langka yang memiliki temuan klinis bervariasi dan banyak dipelajari dalam satu dekade terakhir. Subtipe tersebut umumnya bermanifestasi sebagai DM amiopatik atau hipomiopatik, sering disertai intersitial lung disease (ILD) berpotensi fatal. Dalam makalah ini, kami melaporkan untuk pertama kalinya di Indonesia, variasi gambaran klinis, radiologis, laboratorium, dan prognosis dua kasus DM-MDA5. Kasus: Pasien pertama, seorang perempuan 25 tahun dengan ruam kemerahan khas DM, kelemahan otot ringan, artralgia, dan alopesia. Pasien kedua, seorang perempuan 43 tahun dengan ruam kemerahan khas DM, ulserasi kulit, rambut rontok, kelemahan otot, nyeri sendi, dan sesak nafas. Diagnosis DM ditegakkan sesuai kriteria Sontheimer dan American College of Rheumatologist/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) 2017. Pada kedua pasien terdeteksi anti-MDA5 dengan titer positif kuat. Rontgen toraks dan CT scan menunjukkan ILD pada pasien kedua. Tata laksana kombinasi menggunakan kortikosteroid dan imunosupresan sistemik, kortikosteroid topikal, penghambat kalsineurin topikal, dan fotoproteksi ketat memperbaiki gejala klinis pada kedua pasien. Diskusi: Pasien DM-MDA5 dapat digolongkan menjadi beberapa fenotipe klinis sesuai temuan klinis dan laboratorium, dengan prognosis beragam terkait insidensi ILD. Kasus pertama memiliki prognosis baik, sedangkan kasus kedua cenderung memiliki prognosis sedang. Hingga kini, belum terdapat tata laksana spesifik DM-MDA5, tetapi terapi antifibrotik dapat bermanfaat pada kasus dengan ILD. Kesimpulan: Klinisi perlu mengenali subtipe DM ini karena memiliki manifestasi yang bervariasi namun cukup khas, dengan prognosis yang beragam. Evaluasi dan tata laksana dini secara multidisiplin pada pasien DM-MDA5 dapat mencegah progresivitas penyakit dan kematian akibat komplikasi.
Co-Authors Bhakti, Bawono Endi Novianto Fitri, Eyleny Meisyah Halim, P. Anthony Indrawati, Luh Ari Pranathania, Andravina Rusvita, Adria Sirait, Sondang Windy Keumala Budianti