Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0.444
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Ilmiah JKA (Jurnal Kesehatan Aeromedika) Journal of Pharmacy Science and Technology
Rahmah, Azka Nurkhairiyah
Unknown Affiliation
Education Health Professions Medicine & Pharmacology Nursing Public Health

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Uji Cemaran Mikroba Udara Pada Beberapa Ruang Produksi Non Betalaktam Lafiau Sesuai Dengan Standar Cpob Tahun 2018 Sukmayadi, Asep Edi; Hayati, Yusrin; Rahmah, Azka Nurkhairiyah
Jurnal Ilmiah JKA (Jurnal Kesehatan Aeromedika) Vol. 9 No. 2 (2023): Jurnal Ilmiah JKA (Jurnal Kesehatan Aeromedika)
Publisher : Politeknik Kesehatan TNI AU Ciumbuleuit Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.58550/jka.v9i2.231

Abstract

Salah satu penunjang kritis industri farmasi adalah Sistem tata udara yang meliputi Pengendalian udara berkelanjutan terhadap kebersihan dan kualitas udara yang diperlukan untuk memenuhi kondisi ruangan yang dipersyaratkan oleh CPOB. Batas mikroba merupakan parameter syarat kelas kebersihan ruangan farmasi. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui apakah kualitas mikroba udara dalam ruangan memenuhi syarat kualitas udara yang baik berdasarkan jumlah koloni yang didapat serta karakteristik bakteri yang terdapat pada ruang Produksi Non Betalaktam LAFIAU. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental-deskriptif, menggunakan kombinasi metode kualitatif dan kuantitatif dengan menghitung jumlah mikroba dan mengidentifikasi jenis mikroba sehingga dapat digunakan sebagai bahan evaluasi kualitas udara di ruang tersebut. Hasil dari penelitian menunjukkan bahwa jumlah mikroba udara pada beberapa ruang produksi memenuhi persyaratan yang sudah ditentukan menurut PerBPOM No 34 Tahun 2018 yakni < 200 CFU/m3. Identifikasi menunjukan bahwa jenis mikroba yang ditemukan adalah bakteri genus staphylococcus Sp dengan karakteristik gram positif dan uji katalase positif, jamur genus aspergillus Sp, serta cemaran. Kesimpulan pada penelitian ini bahwa ruang produksi yang dipilih sebagai lokasi penelitian telah memenuhi persyaratan. Peneliti menyarankan kepada pihak LAFIAU agar selalu melakukan hygiene dan sanitasi secara berkala dan monitoring kebersihan ruangannya.
Beberapa sediaan tablet yang telah dimodifikasi dengan metode yang dapat meningkatkan kelarutan Sari, Aulia Permata; Rahmah, Azka Nurkhairiyah; Nurholisa, Neng Dera Siti; Andriani, Febby; Pahlevi, Muhamad Reza; Sutoro, Meylani
JOURNAL OF PHARMACY SCIENCE AND TECHNOLOGY Volume 5 No. 1: Juli 2024
Publisher : Prodi Farmasi Fakultas Kedokteran Universitas Hang Tuah

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30649/pst.v5i1.96

Abstract

Nowadays there are many pharmaceutical preparations, one of which is tablet preparation. Tablets are solid preparations containing medicinal ingredients with or without fillers. Modified preparation means that the pharmaceutical formulation has been changed from the standard or original formulation. Modification can be done for several purposes, such as increasing solubility, increasing bioavailability, regulating drug release, increasing stability, or improving other formulation properties. The purpose of this paper is to provide a perspective on the methods used to improve drug solubility, dissolution rate, and stability of active substances. The writing of this review article uses the research journal literature study method. The primary sources used have been published online through Google scholar by entering the keywords modified active substance, solid dispersion, tablet making methods that increase solubility, tablet dissolution. In this review, it was found that there are techniques that can be done such as co-amorphous, co-crystalline, nanoemulsifying, micronization, precipitation, melting, addition of crushing agents and factorial methods of adding binders to be the choice of scientists in developing pharmaceutical preparations with active ingredients that have poor BCS values.
Co-Authors Andriani, Febby Asep Edi Sukmayadi Hayati, Yusrin Nurholisa, Neng Dera Siti Pahlevi, Muhamad Reza Sari, Aulia Permata Sutoro, Meylani