Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Optimasi Primer OsAP2, OsERF3 dan OsEREBP2 pada Cempo Ireng (Oryza sativa L.) Menggunakan qPCR Arifa Rizqi Nafisa; Alfino Sebastian; Putri Wijayanti; Rosy Feraningsih Patigu; Yekti Asih Purwestri
Bioeksperimen: Jurnal Penelitian Biologi Vol 8, No 1: March 2022
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23917/bioeksperimen.v8i1.15800

Abstract

qPCR merupakan metode yang akurat untuk mendeteksi ekspresi gen. Analisis ekspresi gen pengkode faktor transkripsi pada padi saat ini banyak dilakukan. OsAP2, OsERF3 dan OsEREBP2 merupakan faktor transkripsi pada padi yang termasuk kedalam kelompok AP2/ERF yang berperan penting dalam proses biologis pada tanaman. Penelitian mengenai analisis ekspresi gen OsAP2, OsERF3 dan OsEREBP2 pada Cempo Ireng belum pernah dilakukan. Dalam melakukan analisis ekspresi gen menggunakan RT-PCR dibutuhkan primer spesfiik sesuai dengan gen yang diinginkan. Primer merupakan salah satu komponen penting dalam melakukan metode PCR. Gagalnya penempelan primer pada tahapan annealing menyebabkan kegagalan amplifikasi. Optimasi primer perlu untuk dilakukan untuk mendapatkan suhu annealing yang optimal. Pada penelitian ini akan dilakukan optimasi suhu anealing pada 3 gen pengkode faktor transkripsi pada padi yakni OsAP2, OsERF3 dan OsEREBP2. Optimasi dilakukan dengan menggunakan cDNA sebagai template. Konfirmasi hasil qPCR dilakukan dengan menggunakan elektroforesis. Hasil optimasi menunjukkan bahwa suhu annealing optimal pada primer OsAP2, OsERF3 dan OsEREBP2 berada pada kisaran 53,9 – 60 °C.
Growth and Production of Fusan FP4 Inulinase at 0.15% and 0.2% Yeast Extract Concentration Nafisa, Arifa Rizqi; Wijanarka
Jurnal Biologi Tropis Vol. 25 No. 3 (2025): Juli-September
Publisher : Biology Education Study Program, Faculty of Teacher Training and Education, University of Mataram, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29303/jbt.v25i3.9660

Abstract

Inulin is a polysaccharide, consisting of fructose units. Inulin has several benefits for our own bodies and for industrial circles. Inulinase E.C.3.2.1.7. is a hydrolytic enzyme that catalyzes the hydrolysis reaction of inulin polysaccharides into fructose and/or fructooligosaccharides. This study aims to determine the growth rate of Fusan FP4 inulinnase and the production of Fusan FP4 inulinnase at yeast extract concentrations of 0.15% and 0.2%. Conversion of tubers into fructose with enzymatic techniques (inulinase enzyme) can produce 95% fructose. Fusan FP4 is a protoplast fusion of indigenous yeast Pichia manshurica. Yeast Extract is a source of Nitrogen for microorganisms in culture media. The concentration of Yeast Extract in the media can affect the growth and metabolic products of microorganisms. Inulinase activity was determined by measuring reducing sugars combined with inulin as a substrate. This activity was measured using a spectrophotometer at a wavelength of 520 nm. The study showed that the specific growth rate at a yeast extract concentration of 0.2% was higher than yeast extract concentration of 0.15%. However, The highest inulinase activity was found at a yeast extract concentration of 0.2%.