<![CDATA[Piridazinon merupakan golongan senyawa heterosiklik dengan aktivitas biologis yang luas, salah satunya sebagai antikanker. Penelitian ini mensintesis turunan piridazinon yang disubstitusi N-asetohidrazida dan mengevaluasi potensinya sebagai terapi kanker payudara melalui studi docking molekuler. Senyawa target, 2-(3-(3-metoksifenil)-6-oksopiridazina-1(6H)-il)asetohidrazida (3) , disintesis melalui tiga langkah reaksi: kondensasi untuk membentuk inti piridzinon, fungsionalisasi etil kloroasetat pada posisi nitrogen, dan substitusi gugus etoksi dengan hidrazin hidrat. Rendemen yang diperoleh adalah 48,14%. Kemurnian senyawa yang disintesis dikonfirmasi melalui penentuan titik leleh dan analisis kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), yang menunjukkan satu puncak dominan. Elucidasi struktur menggunakan Fourier-transform infrared (FTIR), spektrometri massa (MS), resonansi magnetik nuklir proton ( 1H -NMR), dan resonansi magnetik nuklir karbon-13 ( 13C -NMR) memverifikasi struktur yang diharapkan. Studi penambatan molekuler terhadap tirosin kinase (PDB ID: 3ERT) menunjukkan bahwa senyawa (3) memiliki energi bebas pengikatan sebesar -7,93 kkal/mol, dengan dua ikatan hidrogen yang terbentuk dengan residu Glu353 dan Leu387. Hasil ini menunjukkan bahwa senyawa (3) belum menunjukkan aktivitas penghambatan yang lebih baik daripada tamoxifen. Meskipun demikian, senyawa ini memenuhi karakteristik fisikokimia yang baik berdasarkan aturan Lipinski, sehingga tetap menjanjikan untuk pengembangan lebih lanjut.]]>
