<![CDATA[Henoch-Schönlein Purpura (HSP) atau IgA vasculitis merupakan bentuk vaskulitis sistemik paling sering pada anak, terutama usia 3-10 tahun, dengan insidensi 10-20 per 100.000 anak per tahun. Penyakit ini disebabkan oleh deposisi kompleks imun IgA pada pembuluh darah kecil sehingga memunculkan gejala khas seperti purpura palpabel, nyeri perut, dan artralgia. Sebagian besar kasus bersifat self-limiting, namun keterlibatan ginjal dapat menimbulkan komplikasi serius apabila diagnosis dan tata laksana terlambat. Anak perempuan usia 4 tahun datang dengan purpura menyeluruh sejak hari ke 3 demam disertai nyeri perut dan penurunan nafsu makan. Pasien memiliki riwayat ISPA 5 hari sebelum timbul ruam. Pemeriksaan menunjukkan purpura palpabel non trombositopenik pada seluruh tubuh tanpa kelainan neurologis. Laboratorium dasar menunjukkan leukosit dan trombosit normal; pemeriksaan IgA serum dan urinalisis tidak dilakukan. Berdasarkan klinis, ditegakkan diagnosis HSP dan diberikan terapi suportif. Pasien menunjukkan perbaikan bertahap dan dipulangkan dalam kondisi stabil. Diagnosis dini dan tata laksana suportif yang tepat berperan penting dalam mencegah komplikasi HSP. Riwayat infeksi saluran pernapasan atas sebagai pencetus harus dikenali untuk membantu identifikasi awal penyakit ini.]]>
Copyrights © 2026
