cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota adm. jakarta barat,
Dki jakarta
INDONESIA
JFIOnline
Published by Ikatan Apoteker Indonesia
ISSN : 14121107     EISSN : 2355696X     DOI : -
Core Subject : Health,
Health Professions Medicine & Pharmacology
Jurnal Farmasi Indonesia yang diterbitkan oleh Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia. Isi website memuat seluruh jurnal yang telah diterbitkan mencakup semua aspek dalam ilmu pengetahuan dan teknologi kefarmasian antara lain farmakologi, farmakognosi, fitokimia,farmasetika, kimia farmasi, biologi molekuler, bioteknologi, farmasi klinik,farmasi komunitas, farmasi pendidikan, dan lain-lain.
Arjuna Subject : -
Articles 13 Documents
 1   2 
Search results for , issue "Vol 3, No 1 (2006)" : 13 Documents clear
PENGARUH PRAPERLAKUAN BROKOLI (Brassica oleracea L. var. botrytis L.) TERHADAP FARMAKOKINETIKA RIFAMPISIN PADA TIKUS Wahyono, Djoko; Hakim, Arief Rahman
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 3, No 1 (2006)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v3i1.69

Abstract

The research was aimed to observe broccoli (Brassica oleracea L. var. botrytis L.) activities to rifampicin pharmacokinetics in rats. The study was conducted using female Sprague Dawley rats which were divided  into 3 groups (6 rats for each group). The groups were given a single oral rifampicin 50,4 mg/kg BW as a control group and were confered multiple doses oral (once daily for seven days) (P-I) and single dose oral oral (P-II) broccoli 23,43 g/kg BW before treatment with rifampicin. Serial blood samples (0,2 ml) were withdrawn at various interval via the tail vein for HPLC analysis of unchanged rifampicin in blood. From the concentration of rifampicin vs time data  was determined rifampicin pharmacokinetics parameters i.e. Ka, Cmaks, tmaks, AUC0-~, Vdss, t1/2 elimination, ClT and K. The results have shown that the pharmacokinetics values of rifampicin in the animals prefed with broccoli 23,43 mg/kg bw 1 hours prior to single oral administration of the drug did not change significantly (P>0,10). Prefeeding the animals with broccoli 23,43 g/kg bw once daily for 7 consecutive days has increased the total clearance of rifampicin 46,90% (P<0,10). The increase in the total clearance rifampicin due to the compound has decreased Cmaks 36,54% (P<0,10). ABSTRAK Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian praperlakuan brokoli (Brassica oleracea L. var. botrytis L.) terhadap farmakokinetika rifampisin pada tikus. Penelitian menggunakan tikus putih betina galur Sprague Dawley yang dibagi menjadi 3 kelompok masing-masing terdiri dari 6 ekor hewan. Kelompok I (kontrol) diberikan  rifampisin secara oral dosis 50,4 mg/kg BB,   kelompok II dan III (perlakuan) diberikan brokoli secara oral dosis 23,43 g/kg BB sekali sehari selama 7 hari (P-I) dan 1 jam sebelum (P-II) diberikan rifampisin dengan dosis yang sama seperti kelompok I. Setelah seluruh hewan mendapatkan perlakuan, pada jam-jam ke- 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2;  3; 4; 6; 8; 10; 12, dan 24  diambil cuplikan darah (0,2 ml) dari vena lateralis ekor, guna penetapan kadar rifampisin utuh secara HPLC. Kadar rifampisin utuh dalam darah dihitung berdasarkan kurva baku. Harga-harga parameter farmakokinetika rifampisin (Ka, Cmaks, tmaks, AUC0-~, Vdss, t1/2, ClT dan K) dihitung berdasarkan data kadar rifampisin utuh dalam darah terhadap waktu. Hasil penelitian menunjukkan praperlakuan brokoli satu jam sebelum pemberian rifampisin tidak mempengaruhi farmakokinetika rifampisin (P>0,10), namun pemberian brokoli sekali sehari selama 7 hari sebelum pemberian rifampisin mampu meningkatkan ClT rifampisin sebesar 46,90% (P<0,10). Akibat kenaikan ClT rifampisin tersebut, harga Cmaks mengalami penurunan sebesar 36,54% (P<0,10).
PENGARUH 1,5-BIS(4’-HIDROKSI-3’-METOKSIFENIL)-1,4-PENTADIEN-3-ON DAN KURKUMIN PADA AKTIVITAS ENZIM GLUTATION S-TRANSFERASE PARU TIKUS Yuniarti, Nunung; Martono, Sudibyo
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 3, No 1 (2006)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v3i1.70

Abstract

Curcumin was proved to have activity as GST inhibitor. 1,5-bis(4â??-hydroxy-3â??-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-on which is curcumin analog, was predicted to have  same activity as curcumin. This experiment was conduct to verify that prediction, aimed to revealed the influence of 1,5-bis(4â??-hydroxy-3â??-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-on as well as curcumin on rat lung GST activity  in vitro, using  1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) as substrate. GST activity was determined using conjugation reaction of glutathione (GSH) with CDNB. GS-DNB conjugate formed was measured using spectrophotometry at l 345 nm between 0-3 minutes by simple kinetic program, result in certain rate (D absorption/minute). Using similar method, conjugation reaction was done, however with addition of 1,5-bis(4â??-hydroxy-3â??-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-on and curcumin as inhibitor. Inhibition effect followed by the decreasing of reaction rate.  From the result it was concluded that  1,5-bis(4â??-hydroxy-3â??-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-on and curcumin can inhibit mice lung GST activity with  IC50 value 9,13 mM and 13,32 mM. ABSTRAK Kurkumin dilaporkan memiliki aktivitas sebagai inhibitor GST. Senyawa 1,5-bis(4â??-hidroksi-3â??-metoksifenil)-1,4-pentadien-3-on yang merupakan senyawa analog kurkumin, diprediksikan memiliki aktivitas yang relatif sama dengan kurkumin. Oleh karena itu, dari hasil prediksi tersebut perlu dilakukan verifikasi dengan uji laboratoris. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh senyawa 1,5-bis(4â??-hidroksi-3â??-metoksifenil)-1,4-pentadien-3-on dan kurkumin pada aktivitas GST paru tikus dengan substrat 1-kloro-2,4-dinitrobenzen (CDNB) secara in vitro. Aktivitas GST ditentukan menggunakan reaksi konjugasi glutation (GSH) dengan substrat CDNB. Konjugat GS-DNB yang terbentuk diukur secara spektrofotometri pada l 345 nm antara menit ke 0-3 menggunakan program simple kinetic, menghasilkan suatu rate (D serapan/menit). Dengan cara yang sama dilakukan reaksi konjugasi namun dengan penambahan senyawa 1,5-bis(4â??-hidroksi-3â??-metoksifenil)-1,4-pentadien-3-on dan kurkumin sebagai inhibitor. Adanya efek inhibisi diketahui dari penurunan rate. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa senyawa 1,5-bis(4â??-hidroksi-3â??-metoksifenil)-1,4-pentadien-3-on dan kurkumin menghambat GST paru tikus dengan IC50 berturut-turut adalah 9,13 mM dan 13,32 mM.
MEKANISME MOLEKULAR TOLERANSI OBAT ANTI NYERI OPIOID Khotib, Junaidi
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 3, No 1 (2006)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v3i1.64

Abstract

One of the problem facing the use of analgesic medication is drug tolerance. The mechanism of the decrease of the potency is not clearly understood. This experiment aimed to study the mechanism which could explain the tolerance phenomenon in patient using high potency opioid analgesic, such as morphine, phentanyl, and oxycodon. Morphine 10 mg/kg, phentanyl 56 mgram/kg,  oxycodon 3 mg/kg, and (-)U50,488H 10 mg/kg were administrated subcutaneously to ICR mice (8-10 mice each group) results in high potency analgesic according to hot plate test and tail flick test. Using hot plate test it was revealed that there is decreasing potency in repeated administration (7 days) of those opioid analgesics, from 87% to 35% for morphine, from 89% to 53% for phentanyl, from 91% to 41% for oxycodon, and 85& to 27% for (-)U50,488H. The decreasing potency was followed by the decreasing function of the opiod receptor determined base on the opioid receptor bound G protein activity using [35S]GTPgS method. The receptor function decreased by almost 50% in the spinal cord, peri aqueductal grey and thalamus. From those result it was concluded that the decrease in receptor function or number was the main mechanism that cause the opioid analgesics drug tolerance. Keywords: drug tolerance, opioid analgesic, opioid receptor ABSTRAK Salah satu masalah utama penggunaan obat-obat anti nyeri adalah timbulnya toleransi obat. Mekanisme yang mendasari terjadinya penurunan potensi anti nyeri masih belum jelas. Penelitian ini dimaksudkan untuk mempelajari mekanisme yang mendasari terjadinya toleransi pada pemakaian obat-obat anti nyeri opioid yang mempunyai potensi tinggi seperti morfin, fentanil dan oksikodon. Pemberian sub-kutan morfin 10 mg/kg, fentanil 56 mgram/kg, oksikodon 3 mg/kg atau (-)U50,488H 10 mg/kg pada hewan coba mencit galur ICR (8-10 ekor tiap kelompok) menghasilkan potensi anti nyeri yang kuat berdasarkan metode hot plate test dan tail flick test. Dengan metode hot plate test menunjukkan adanya penurunan potensi setelah pemakaian berulang selama 7 hari dari 87% menjadi 35% untuk morfin, 89% menjadi 53% untuk fentanil, 91% menjadi 41% untuk oksikodon dan 85% menjadi 27% untuk (-)U50,488H. Penurunan ini disertai juga dengan berkurangnya fungsi reseptor yang ditentukan berdasarkan aktivasi protein G yang terikat opioid reseptor dengan metode [35S]GTPgS. Penurunan fungsi reseptor hampir 50% terjadi pada spinal cord, peri aqueductal grey dan thalamus. Sedangkan dengan RT-PCR diketahui bahwa ekspresi reseptor opioid tersebut tidak mengalami perubahan. Berdasarkan data tersebut dapat disimpulkan bahwa penurunan fungsi atau jumlah reseptor merupakan penyebab utama terjadinya toleransi obat-obat anti nyeri opioid.

Page 2 of 2 | Total Record : 13

 1   2 

Filter by Year

2006 2006


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 11, No 2 (2019) Vol 11, No 1 (2019) Vol 11, No 1 (2019) Vol 10, No 2 (2018) Vol 10, No 2 (2018) Vol 10, No 1 (2018) Vol 10, No 1 (2018) Vol 9, No 2 (2017) Vol 9, No 2 (2017) Vol 9, No 1 (2017) Vol 8, No 2 (2016) Vol 8, No 1 (2016) Vol 7, No 4 (2015) Vol 7, No 3 (2015) Vol 7, No 2 (2014) Vol 7, No 1 (2014) Vol 6, No 4 (2013) Vol 6, No 3 (2013) Vol 6, No 2 (2012) Vol 6, No 1 (2012) Vol 5, No 4 (2011) Vol 5, No 3 (2011) Vol 5, No 2 (2010) Vol 5, No 1 (2010) Vol 4, No 4 (2009) Vol 4, No 3 (2009) Vol 4, No 2 (2008) Vol 4, No 1 (2008) Vol 3, No 4 (2007) Vol 3, No 3 (2007) Vol 3, No 2 (2006) Vol 3, No 1 (2006) Vol 9, No 1 (2017): Punica Granatum Vol 8, No 2 (2016) Vol 8, No 1 (2016) Vol 7, No 4 (2015) Vol 7, No 3 (2015) Vol 7, No 2 (2014) Vol 7, No 1 (2014) Vol 6, No 4 (2013) Vol 6, No 3 (2013) Vol 6, No 2 (2012) Vol 6, No 1 (2012) Vol 5, No 4 (2011) Vol 5, No 3 (2011) Vol 5, No 2 (2010) Vol 5, No 1 (2010) Vol 4, No 4 (2009) Vol 4, No 3 (2009) Vol 4, No 2 (2008) Vol 4, No 1 (2008) Vol 3, No 4 (2007) Vol 3, No 3 (2007) Vol 3, No 2 (2006) Vol 3, No 1 (2006) More Issue