cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Dita Archinirmala
Contact Email
dorotea.ditaarchinirmala@kalbe.co.id
Phone
+6281806175669
Journal Mail Official
cdkjurnal@gmail.com
Editorial Address
http://www.cdkjournal.com/index.php/CDK/about/editorialTeam
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Cermin Dunia Kedokteran
Published by PT. Kalbe Farma Tbk.
ISSN : 0125913X     EISSN : 25032720     DOI : 10.55175
Core Subject : Health,
Health Professions Medicine & Pharmacology Public Health
Cermin Dunia Kedokteran (e-ISSN: 2503-2720, p-ISSN: 0125-913X), merupakan jurnal kedokteran dengan akses terbuka dan review sejawat yang menerbitkan artikel penelitian maupun tinjauan pustaka dari bidang kedokteran dan kesehatan masyarakat baik ilmu dasar, klinis serta epidemiologis yang menyangkut pencegahan, pengobatan maupun rehabilitasi. Jurnal ini ditujukan untuk membantu mewadahi publikasi ilmiah, penyegaran, serta membantu meningkatan dan penyebaran pengetahuan terkait dengan perkembangan ilmu kedokteran dan kesehatan masyarakat. Terbit setiap bulan sekali dan disertai dengan artikel yang digunakan untuk CME - Continuing Medical Education yang bekerjasama dengan PB IDI (Pengurus Besar Ikatan Dokter Indonesia)
Arjuna Subject : Kedokteran - Kedokteran (Lain-Lain)
Articles 2,961 Documents
 104   105   106   107   108 
Obstetric Antiphospholipid Syndrome: Etiologi Keguguran Berulang yang Sulit Dikenali Jonathan Kevin Djuanda
Cermin Dunia Kedokteran Vol 46, No 5 (2019): Pediatri
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v46i5.485

Abstract

Keguguran atau abortus merupakan masalah ibu hamil trimester pertama. Penyebabnya bervariasi dari kelainan kromosom hingga penyakit kronis ibu hamil. Obstetric Antiphospholipid Syndrome (OAS) merupakan penyakit autoimun yang dapat muncul dalam kehamilan, menyebabkan keguguran berulang sehingga menimbulkan beban medis, sosial dan finansial yang besar. Pada kasus OAS murni tidak ada gejala lain.Miscarriage is a complication in the first trimester pregnancy. The common cause is chromosomal anomalies. Recurrent miscarriages warrants further examination. Obstetric Antiphospholipid Syndrome (OAS) is an autoimmune disease associated with Antiphospholipid Syndrome. A pure OAS yields no other sign and symptoms aside from pregnancy complications such as recurrent miscarriage.
Collodion Baby A. A. Made Berastia Anis Savitri,; Ida Ayu Sri Kusuma Dewi
Cermin Dunia Kedokteran Vol 49, No 3 (2022): Saraf
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v49i3.1771

Abstract

Collodion baby (CB) is a rare dermatological condition worldwide of 1: 300.000 birth. A Collodion baby is a newborn whose entire body is covered with an adherent, supple, parchment-like membrane. Collodion baby in a manifestation of various hereditary conditions, including Harlequin orchestras’ (HI), lamelar orchestras’ (LI), non-bullous congenital ichtyosiform erythroderma (NBCIE), trichothiodystrophy metabolic disease, and endocrine disease. We report two collodion babies cases with peeling skin, passive movement, and poor feeding. Both cases were hospitalized in the humidity-controlled incubator. Water and topical treatment were used for daily bathing to prevent infection.
Karakteristik Penderita Rabies Paralitik di RSUP Sanglah, Denpasar Ernesta Ginting; Susilawathi NM; Raka Sudewi AA
Cermin Dunia Kedokteran Vol 41, No 11 (2014): Infeksi
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v41i11.1068

Abstract

Latar belakang: Ada dua tipe manifestasi klinis rabies pada manusia, yaitu tipe galak dan tipe paralitik. Rabies tipe galak biasanya dapat dengan mudah didiagnosis berdasarkan tanda dan gejalanya yang khas, tetapi diagnosis rabies tipe paralitik sering merupakan dilema bagi klinisi, karena gejalan yang tidak khas dan mirip dengan sindrom Guillain-Barre. Tujuan: Mengetahui karakteristik pasien rabies paralitik di RSUP Sanglah. Metode: Penelitian deskriptif observasional dengan metoda pengumpulan data sekunder dari catatan medis penderita rabies di bangsal perawatan Neurologi RSUP Sanglah dari Januari 2009 – Desember 2010. Hasil: Pada penelitian ini ditemukan 13 (19,69%) kasus rabies paralitik. Gejala prodromal berupa: kesemutan daerah gigitan (69%), demam (46%), mual dan muntah (15%), insomnia dalam 2-5 hari sebelum masuk RS (7%). Gambaran klinis tipe paralitik berupa: paraparesis flaksid simetris (62%), paraparesis flaksid asimetris (15%), monoparesis (15%), fasikulasi (15%), inkontinensia urin (38%), retensi urin (15%), gejala gastrointestinal (distensi abdomen dan ileus paralitik) (53%). Pada stadium akhir (terminal) beberapa gejala klinis khas tipe galak juga muncul, yaitu: gangguan kesadaran berupa fase delirium dan agitasi yang berfluktuasi pada semua penderita (100%), hidrofobia (100%), hipersalivasi (84%), hiperhidrosis (38%), aerofobia (69%), dan fotofobia (7%). Pemeriksaan LCS mendapatkan jumlah sel normal pada 5 pasien dan sel meningkat pada 7(58%) pasien dengan rata-rata jumlah sel 32/mm3. Protein LCS normal pada 4 pasien dan meningkat pada 8(66%) pasien dengan rata-rata 184 mg/dl. Simpulan: Rabies tipe paralitik dan sindrom Guillain-Barre memiliki gejala klinis yang mirip yaitu adanya paralisis flaksid akut yang sering bersifat ascendens. Pada rabies tipe paralitik sering didapatkan beberapa gambaran klinis lain berupa demam, kesemutan di daerah luka gigitan, fasikulasi, inkontinensia urin, progresivitas gejala sangat cepat dan perubahan status kesadaran.Background: Human rabies can present in two clinical forms, furious and paralytic. Diagnosis of furious (encephalitic) form can be made based on typical symptoms and signs. In contrast, paralytic form poses a diagnostic dilemma to distinguish it from Guillain-Barre syndrome. Objective: To describe characteristics of paralytic rabies patients at Sanglah Hospital. Method: This is an observational descriptive study. All data was collected from secondary data from medical records of rabies patients in Neurology ward, Sanglah Hospital from January 2009 – December 2010. Result: There were a total of 13 (19,69%) cases of paralytic rabies. Prodromal symptoms consisted of: paresthesias at the site of healed bite wound (69%), fever (46%), nausea and vomiting (15%), insomnia in about 2-5 days prior to admissions (7%). The clinical features of the paralytic form were: symmetrical flaccid paraparesis (62%), asymmetrical flaccid paraparesis (15%), monoparesis (15%), fasciculation (15%), urinary incontinence (38%), urinary retention (15%), gastrointestinal symptoms (abdominal distention and paralytic ileus) (53%). Particularly all patients showed features of furious rabies in terminal stage: fluctuating consciousness between lucid calm and agitation (100%), hypersalivation (84%), hyperhydrosis (38%), hydrophobia (100%), aerophobia (69%), photophobia (7%). CSF cell counts were normal in 5 patients and increased in 7 (58%) patients with mean cell count of 32 cells/mm3. CSF protein was normal in 4 patients and increased in 8 (66%) patients with mean protein 184 mg/dl. Conclusion: Despite similarities between paralytic rabies and Guillain-Barre syndrome, some clinical features i.e., fever, distal paresthesia, fasciculation, urinary incontinence, rapid progression of symptoms and alteration in sensorium may help clinicians to differentiate rabies from Guillain-Barre syndrome. All paralytic rabies cases showed features of furious rabies in terminal stage.
Identifikasi Faktor Risiko Eksogen Maternal Orofacial Cleft Non-sindromik Jessica Nadia Tobing
Cermin Dunia Kedokteran Vol 44, No 11 (2017): Kardiovaskuler
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v44i11.712

Abstract

Orofacial Clefts (OFC) non-sindromik merupakan kelainan kongenital wajah berupa bibir sumbing, celah palatum (langit mulut), atau keduanya, tanpa kelainan pembentukan organ lain. Etiologi multifaktorial, kombinasi faktor endogen (genetik) dengan faktor eksogen yang dipengaruhi lingkungan. Tulisan ini membahas faktor risiko eksogen maternal pada OFC non-sindromik dengan metode studi jurnal epidemiologi. Rokok merupakan faktor risiko eksogen yang paling berhubungan dengan OFC.Non-syndromic Orofacial Clefts (OFC) is a facial congenital malformation, presented as isolated cleft lip, isolated cleft palate, or both, without other accompanying organ malformation. The etiology is multifactorial, combination of endogenous (genetic) and exogenous (environmental) factors are necessary. The discussion is on maternal exogenous risk factor identification for non-syndromic OFC through epidemiological journal study. Cigarette smoking is the most related risk factor to OFC.
Dermatosis pada Kehamilan Rebecca Agustine Kristian
Cermin Dunia Kedokteran Vol 43, No 7 (2016): Kulit
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v43i7.80

Abstract

Dermatosis pada kehamilan merupakan sekelompok penyakit peradangan pada kulit yang berhubungan dengan kehamilan dan/atau postpartum, serta jarang atau tidak pernah didapatkan di luar kehamilan. Beberapa dermatosis pada kehamilan dapat sangat mengganggu, bahkan membuat ibu stres karena sangat gatal. Selain itu, dermatosis lain dapat berakibat fatal terhadap janin, seperti distres janin, kelahiran prematur, dan kematian janin. Diagnosis awal dan terapi yang tepat sangat diperlukan untuk memperbaiki prognosis ibu dan janin.
Definisi, Etiopatogenesis dan Diagnosis Kardiomiopati Peripartum Monique Setiantiningrum; Vallentino Rehatta
Cermin Dunia Kedokteran Vol 41, No 7 (2014): Kardiologi
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v41i7.1120

Abstract

Kardiomiopati peripartum (peripartum cardiomyopathy, PPCM) adalah keadaan kardiomiopati idiopatik, berhubungan dengan kehamilan, bermanifestasi sebagai gagal jantung karena disfungsi sistolik ventrikel kiri, biasanya terjadi selama 1 bulan terakhir kehamilan sampai 5 bulan postpartum. Merupakan diagnosis eksklusi pada wanita tanpa penyakit kardiovaskular lain, tidak harus disertai dilatasi ventrikel kiri, namun fraksi ejeksi biasanya selalu <45%. Etiopatogenesis PPCM berupa hipotesis yang mencakup peranan stres oksidatif, hormon prolactin, miokarditis, proses autoimun dan mungkin berhubungan dengan gen. Presentasi klinis PPCM kurang lebih sama dengan gagal jantung sistolik sekunder terhadap kardiomiopati dan diklasifikasikan berdasarkan NYHA. PPCM adalah diagnosis eksklusi, semua pasien harus telah diperiksa dan penyebab lain selain kehamilan disingkirkan. Gold standard penentuan PPCM adalah echocardiography. Prognosis PPCM tergantung pada kembalinya fraksi ejeksi ke angka normal.Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a condition of idiopathic cardiomyopathy, associated with pregnancy, manifested as heart failure caused by left ventricle systolic dysfunction, usually within last month of pregnancy till 5 months after delivery.The etiopathogenesis is a hypothesis of oxidative stress, role of prolactin, myocarditis, autoimmune reaction and may also involved gene activities. The clinical presentations are similar to systolic heart failure secondary to cardiomyopathy and classified according to NYHA criteria. PPCM is a diagnosis of exclusion after every possible causes other than pregnancy have already been considered. Gold standard of diagnosis uses echocardiography. Prognosis depends on the improvement of ejection fraction.
Hubungan Usia Penderita Stroke Iskemik dengan Kadar Beta-amyloid Plasma Yuliarni Syafrita
Cermin Dunia Kedokteran Vol 42, No 10 (2015): Neurologi
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v42i10.954

Abstract

Latar Belakang: Ketidakseimbangan antara produksi, pemecahan, dan clearance beta-amyloid (Aβ) merupakan proses patofisiologi awal penumpukan beta-amyloid di jaringan otak. Tujuan penelitian ini adalah melihat hubungan antara usia dan kejadian stroke iskemik terhadap kadar beta-amyloid plasma. Metode: Penelitian cross-sectional bersifat observasional, membandingkan kadar beta-amyloid plasma di kelompok usia muda, usia lanjut sehat, dan usia lanjut yang mengalami stroke iskemik. Hasil: Kadar Aβ40 plasma pada usia muda lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut sehat (p=0,011). Kadar Aβ40 pada usia lanjut sehat lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut yang mengalami stroke (p<0,001). Kadar Aβ42 plasma pada usia muda lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut sehat (p=0,002). Kadar Aβ42 pada usia lanjut yang mengalami stroke jauh lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut sehat (p<0,001). Simpulan: Kadar Aβ40 dan Aβ42 plasma pada usia muda lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut sehat. Pada pasien usia lanjut dengan stroke iskemik usia lanjut, kadar Aβ40 plasma lebih rendah dan kadar Aβ42 plasma lebih tinggi dibandingkan pada usia lanjut sehat.Background: The imbalance of production, degradation, and clearance of beta-amyloid is an early pathophysiological process responsible for the accumulation of beta-amyloid in the brain tissue. The purpose of this study is to find out the association between age and events of ischemic stroke, and plasma beta-amyloid. Methods: Observational cross-sectional study to compare beta-amyloid plasma levels among younger age, healthy elderly, and the elderly suffering from ischemic stroke. Results: The plasma level of Aβ40 in the younger age is significantly higher than in the healthy elderly (p=0.011). The plasma level Aβ40 in the healthy elderly is significantly higher than in the post ischemic stroke elderly (p <0.001). The plasma level of Aβ42 in younger age is higher than in the healthy elderly (p=0.002). The plasma level of Aβ42 in the elderly who experienced stroke is higher than in the healthy elderly (p<0.001). Conclusion: The plasma level Aβ40 and Aβ42 are higher in younger age compared to the healthy elderly. In the elderly with ischemic stroke, the plasma level of Aβ40 was lower and level of Aβ42 was higher compared to the healthy elderly.
Berat Badan Lahir Rendah pada Bayi Wanita Terinfeksi Plasmodium falciparum Saat Hamil Machrumnizar -
Cermin Dunia Kedokteran Vol 42, No 6 (2015): Malaria
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v42i6.999

Abstract

Plasmodium falciparum dapat memodifikasi permukaan eritrosit terinfeksi dengan membentuk knobs oleh protein yang dikenal sebagai Plasmodium falciparum Erythrocyte Membrane Protein-1 (PfEMP-1) dan dikode oleh famili gen var. Pembentukan knobs menyebabkan sel darah merah mudah melekat dan menggumpal di sel endotelial sehingga mengganggu mikrosirkulasi organ, termasuk plasenta. Gangguan invasi trofoblas menyebabkan penyumbatan mekanik sehingga terjadi insufisiensi plasenta dan fetal growth retardation (FGR). Antigen parasit malaria juga mampu menginduksi imunitas seluler oleh limfosit T dan imunitas humoral oleh limfosit B. Sitokin yang diduga banyak berperan pada patologi malaria adalah TNF-alfa karena meningkatkan ekspresi molekul adhesi pada sel-sel endotel kapiler. Semua hal tersebut menyebabkan gangguan aliran darah plasenta dan akhirnya gangguan nutrisi janin, yang dapat menyebabkan retardasi pertumbuhan janin sehingga bayi memiliki berat badan rendah.Plasmodium falciparum can modify the surface of infected erythrocytes with knobs formed by proteins known as Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein-1 (PfEMP-1) and encoded by var gene family. Formation of knobs causes red blood cells clumping and attachment to endothelial cells, affecting microcirculation in organs including placenta. Invasion of trophoblast causes mechanical obstruction resulting in placental insufficiency and Fetal Growth Retardation (FGR). Malaria parasite antigens are also able to induce cellular immunity by T lymphocytes and humoral immunity by B lymphocytes. TNF-alpha has a suspected role in the pathology of malaria, because it increases molecule adhesion in capillary endothelial cells. Plasmodium falciparum infection in pregnant women is associated with disruption of placenta microcirculation and trophoblast parasites invasion, as well as immune response that may increase cytoadherence of infected red blood cells. These mechanisms lead to placental blood flow disruption andmay ultimately cause fetal nutritional disorders resulting in fetal growth retardation and low birth weight.
Diagnosis dan Tatalaksana Priapismus Christopher Kusumajaya
Cermin Dunia Kedokteran Vol 45, No 1 (2018): Suplemen
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v45i1.163

Abstract

Priapismus adalah kondisi memanjangnya waktu ereksi selama 4 jam atau lebih. Priapismus terdiri dari jenis iskemik, non iskemik, dan intermiten. Priapismus iskemik merupakan kondisi gawat darurat. Penatalaksanaan bertujuan menghilangkan nyeri dan mengembalikan penis ke kondisi detumesen. Tatalaksana penyakit yang mendasari tidak boleh menunda terapi akut. Disfungsi ereksi merupakan komplikasi terburuk, terutama pada priapismus yang lama. Diagnosis dan tatalaksana yang cepat dapat mencegah komplikasi.
Drug-Induced Liver Injury – Tantangan dalam Diagnosis Imelda Maria Loho; Irsan Hasan
Cermin Dunia Kedokteran Vol 41, No 3 (2014): Farmakologi
Publisher : PT. Kalbe Farma Tbk.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55175/cdk.v41i3.1152

Abstract

Jejas hati imbas obat (drug-induced liver injury, DILI), atau hepatotoksisitas imbas obat, merupakan jejas hati yang disebabkan oleh pajanan terhadap obat atau agen non-infeksius. Jejas yang ditimbulkan oleh obat bervariasi, mulai dari tidak bergejala, ringan, hingga gagal hati akut yang mengancam nyawa. Insidens hepatotoksisitas imbas obat terbilang rendah, yaitu antara 1 dari 10.000 sampai 1 dari 100.000 pasien, tampaknya karena sulitnya diagnosis dan angka pelaporan yang masih rendah. Kunci penting diagnosis DILI adalah pajanan obat harus terjadi sebelum onset jejas hati dan penyakit lain yang dapat menyebabkan jejas hati harus disingkirkan. Selain itu, jejas hati akan membaik bila penggunaan obat tertentu dihentikan dan jejas hati dapat terjadi lebih cepat dan lebih berat pada pajanan berikutnya, khususnya bila jejas hati tersebut terjadi akibat proses imunologis.Drug-induced liver injury or drug-related hepatotoxicity is injury to the liver caused by exposure to a drug or another noninfectious agent. The clinical signs could vary from very mild condition without any clinical symptoms to severe and life-threatening acute liver failure. Drug-related hepatotoxicity has a low reported incidence, ranging from 1 in 10.000 and 1 in 100.000 patients, but its true incidence may be higher because of difficulties in detection or diagnosis and underreporting. Key elements in assessing cause in the diagnosis of drug-related hepatotoxicity were : Exposure to a drug must precede the onset of liver injury. Other disease should be ruled out. Condition may improve when the drug is stopped and may recur more rapidly and severely on repeated exposure, especially if immunological process is involved. 

Page 106 of 297 | Total Record : 2961

 104   105   106   107   108 

Filter by Year

2014 2023


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 50 No 11 (2023): Pediatri Vol 50 No 10 (2023): Kedokteran Umum Vol 50 No 9 (2023): Penyakit Dalam Vol 50 No 8 (2023): Dermatiologi Vol 50 No 7 (2023): Kardiovaskular Vol 50 No 6 (2023): Edisi CME Vol 50 No 5 (2023): Kedokteran Umum Vol 50 No 4 (2023): Anak Vol 50 No 3 (2023): Kardiologi Vol 50 No 2 (2023): Penyakit Dalam Vol 50 No 1 (2023): Oftalmologi Vol 49, No 4 (2022): Infeksi - COVID-19 Vol 49 No 12 (2022): Dermatologi Vol. 49 No. 11 (2022): Neurologi Vol 49 No 10 (2022): Oftalmologi Vol. 49 No. 9 (2022): Neurologi Vol. 49 No. 8 (2022): Dermatologi Vol 49, No 7 (2022): Vitamin D Vol 49 No 7 (2022): Nutrisi - Vitamin D Vol 49 No 6 (2022): Nutrisi Vol 49, No 6 (2022): Nutrisi Vol 49, No 5 (2022): Jantung dan Saraf Vol 49 No 5 (2022): Neuro-Kardiovaskular Vol 49 No 4 (2022): Penyakit Dalam Vol 49 No 3 (2022): Neurologi Vol 49, No 3 (2022): Saraf Vol 49, No 2 (2022): Infeksi Vol 49 No 2 (2022): Infeksi Vol 49 (2022): CDK Suplemen-2 Vol 49 (2022): CDK Suplemen-1 Vol 49 No 1 (2022): Bedah Vol 49, No 1 (2022): Bedah Vol 48 No 11 (2021): Penyakit Dalam - COVID-19 Vol 48, No 7 (2021): Infeksi - [Covid - 19] Vol 48 No 1 (2021): Infeksi COVID-19 Vol. 48 No. 10 (2021): Continuing Medical Education - Edisi 4 Vol 48 No 8 (2021): Continuing Medical Education - Edisi 3 Vol 48 No 5 (2021): Continuing Medical Education - Edisi 2 Vol. 48 No. 2 (2021): Continuing Medical Education - Edisi 1 Vol 48, No 12 (2021): General Medicine Vol 48 No 12 (2021): Penyakit Dalam Vol 48, No 11 (2021): Kardio-SerebroVaskular Vol 48, No 10 (2021): CME - Continuing Medical Education Vol 48, No 9 (2021): Nyeri Neuropatik Vol 48 No 9 (2021): Neurologi Vol 48, No 8 (2021): CME - Continuing Medical Education Vol 48 No 7 (2021): Infeksi Vol 48 No 6 (2021): Kardiologi Vol 48, No 6 (2021): Kardiologi Vol 48, No 5 (2021): CME - Continuing Medical Education Vol 48, No 4 (2021): Dermatologi Vol 48 No 4 (2021): Dermatologi Vol. 48 No. 3 (2021): Obstetri - Ginekologi Vol 48, No 3 (2021): Obstetri dan Ginekologi Vol 48, No 2 (2021): Farmakologi - Vitamin D Vol 48, No 1 (2021): Penyakit Dalam Vol 47, No 12 (2020): Dermatologi Vol 47, No 11 (2020): Infeksi Vol. 47 No. 10 (2020): Dermatologi Vol 47, No 10 (2020): Optalmologi Vol 47 No 9 (2020): Infeksi Vol 47, No 9 (2020): Neurologi Vol 47, No 8 (2020): Kardiologi Vol. 47 No. 8 (2020): Oftalmologi Vol. 47 No. 7 (2020): Neurologi Vol 47, No 7 (2020): Bedah Vol 47 No 6 (2020): Kardiologi & Pediatri Vol 47, No 5 (2020): CME - Continuing Medical Education Vol. 47 No. 5 (2020): Bedah Vol 47, No 4 (2020): Arthritis Vol. 47 No. 4 (2020): Interna Vol. 47 No. 3 (2020): Dermatologi Vol 47, No 3 (2020): Dermatologi Vol 47 No 2 (2020): Infeksi Vol 47, No 2 (2020): Penyakit Infeksi Vol 47 No 1 (2020): Bedah Vol 47, No 1 (2020): CME - Continuing Medical Education Vol 47, No 1 (2020): Bedah Vol. 46 No. 7 (2019): Continuing Medical Education - 2 Vol 46 No 12 (2019): Kardiovakular Vol 46, No 12 (2019): Kardiovaskular Vol. 46 No. 11 (2019): Pediatri Vol 46, No 11 (2019): Kesehatan Anak Vol 46, No 10 (2019): Farmasi Vol. 46 No. 10 (2019): Farmakologi - Continuing Professional Development Vol 46, No 9 (2019): Neuropati Vol 46 No 9 (2019): Neurologi Vol 46, No 8 (2019): Kesehatan Anak Vol. 46 No. 8 (2019): Pediatri Vol 46, No 7 (2019): CME - Continuing Medical Education Vol 46, No 6 (2019): Diabetes Mellitus Vol 46 No 6 (2019): Endokrinologi Vol. 46 No. 5 (2019): Pediatri Vol 46, No 5 (2019): Pediatri Vol 46, No 4 (2019): Dermatologi Vol. 46 No. 4 (2019): Dermatologi Vol. 46 No. 3 (2019): Nutrisi Vol 46, No 3 (2019): Nutrisi Vol. 46 No. 2 (2019): Interna Vol 46, No 2 (2019): Penyakit Dalam Vol 46, No 1 (2019): CME - Continuing Medical Education Vol 46, No 1 (2019): Obstetri - Ginekologi Vol 46 No 1 (2019): Obstetri-Ginekologi Vol 45, No 12 (2018): Farmakologi Vol 45 No 12 (2018): Interna Vol. 45 No. 11 (2018): Neurologi Vol 45, No 11 (2018): Neurologi Vol. 45 No. 10 (2018): Muskuloskeletal Vol 45, No 10 (2018): Muskuloskeletal Vol 45, No 9 (2018): Infeksi Vol 45 No 9 (2018): Infeksi Vol. 45 No. 8 (2018): Dermatologi Vol 45, No 8 (2018): Alopesia Vol 45 No 7 (2018): Onkologi Vol 45, No 7 (2018): Onkologi Vol 45, No 6 (2018): Penyakit Dalam Vol. 45 No. 6 (2018): Interna Vol 45, No 5 (2018): Nutrisi Vol. 45 No. 5 (2018): Nutrisi Vol 45 No 4 (2018): Neurologi Vol 45, No 4 (2018): Cidera Kepala Vol 45, No 4 (2018): Cedera Kepala Vol. 45 No. 3 (2018): Muskuloskeletal Vol 45, No 3 (2018): Muskuloskeletal Vol. 45 No. 2 (2018): Urologi Vol 45, No 2 (2018): Urologi Vol 45 No 1 (2018): Dermatologi Vol 45, No 1 (2018): Suplemen Vol 45, No 1 (2018): Dermatologi Vol 44, No 12 (2017): Neurologi Vol 44, No 11 (2017): Kardiovaskuler Vol 44, No 10 (2017): Pediatrik Vol 44, No 9 (2017): Kardiologi Vol 44, No 8 (2017): Obstetri-Ginekologi Vol 44, No 7 (2017): THT Vol 44, No 6 (2017): Dermatologi Vol 44, No 5 (2017): Gastrointestinal Vol 44, No 4 (2017): Optalmologi Vol 44, No 3 (2017): Infeksi Vol 44, No 2 (2017): Neurologi Vol 44, No 1 (2017): Nutrisi Vol 43, No 12 (2016): Kardiovaskular Vol 43, No 11 (2016): Kesehatan Ibu - Anak Vol 43, No 10 (2016): Anti-aging Vol 43, No 9 (2016): Kardiovaskuler Vol 43, No 8 (2016): Infeksi Vol 43, No 7 (2016): Kulit Vol 43, No 6 (2016): Metabolik Vol 43, No 5 (2016): Infeksi Vol 43, No 4 (2016): Adiksi Vol 43, No 3 (2016): Kardiologi Vol 43, No 2 (2016): Diabetes Mellitus Vol 43, No 1 (2016): Neurologi Vol 42, No 12 (2015): Dermatologi Vol 42, No 11 (2015): Kanker Vol 42, No 10 (2015): Neurologi Vol 42, No 9 (2015): Pediatri Vol 42, No 8 (2015): Nutrisi Vol 42, No 7 (2015): Stem Cell Vol 42, No 6 (2015): Malaria Vol 42, No 5 (2015): Kardiologi Vol 42, No 4 (2015): Alergi Vol 42, No 3 (2015): Nyeri Vol 42, No 2 (2015): Bedah Vol 42, No 1 (2015): Neurologi Vol 41, No 12 (2014): Endokrin Vol 41, No 11 (2014): Infeksi Vol 41, No 10 (2014): Hematologi Vol 41, No 9 (2014): Diabetes Mellitus Vol 41, No 8 (2014): Pediatrik Vol 41, No 7 (2014): Kardiologi Vol 41, No 6 (2014): Bedah Vol 41, No 5 (2014): Muskuloskeletal Vol 41, No 4 (2014): Dermatologi Vol 41, No 3 (2014): Farmakologi Vol 41, No 2 (2014): Neurologi Vol 41, No 1 (2014): Neurologi More Issue