Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
1.318
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia (JOKLI)
Rossy Rosalinda
Departemen THT-KL Fakultas Kedokteran Universitas Andalas/ RSUP. Dr. M. Djamil Padang
Medicine & Pharmacology

Published : 8 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 8 Documents
Search

 1 
Diagnosis and Management of Vestibular Neuritis Clarissa Fiolly Refieska; Rossy Rosalinda
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 5 No. 1 (2026): June 2026
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v5i1.105

Abstract

Diagnosis and Management of Vestibular Neuritis Background: Vestibular neuritis is one of the most common peripheral vestibular disorders, characterized by the sudden loss of unilateral vestibular function, resulting in acute vertigo without associated cochlear or neurological symptoms. Objective: To know and understand the diagnosis and management of vestibular neuritis. Literature Review: The exact etiology of neuritis vestibular remains unclear, but three main mechanisms are thought to play a role viral infection of the vestibular nerve, ischemia of the anterior vestibular artery, and immunological mechanisms. The clinical findings of neuritis vestibular include sudden-onset severe spinning vertigo lasting more than 24 hours, often accompanied by nausea and vomiting, typically occurring in middle-aged individuals, without cochlear symptoms or other neurological manifestations. Accurate diagnosis of neuritis vestibular requires supportive examinations such as the head impulse test (HIT), caloric test, and vestibular-evoked myogenic potential (VEMP) Treatment for vestibular neuritis includes symptomatic therapy, specific pharmacological therapy, and vestibular rehabilitation, which have been studied and applied to reduce symptoms, accelerate vestibular compensation, and improve patients’ quality of life. Conclusion: Vestibular neuritis, also known as vestibular neuronitis, is a distinctive form of peripheral vertigo and a major cause of acute vestibular dysfunction. Its etiology remains uncertain but is thought to involve viral infection, ischemia, and immunological mechanisms. Clinically, the main symptom is severe spinning vertigo lasting more than 24 hours, often accompanied by nausea and vomiting in middle-aged patients. Diagnosis is established through physical examination and ancillary tests. Treatment consists of specific pharmacological therapy and vestibular rehabilitation.
Diagnosis and Management of Superior Canal Dehiscence Syndrome Rio Mulya Riharta; Rossy Rosalinda; Muhammad Dilga Caesario
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 5 No. 1 (2026): June 2026
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v5i1.108

Abstract

Diagnosis and Management of Superior Canal Dehiscence Syndrome Background: Superior Canal Dehiscence Syndrome (SCDS) is a vestibulocochlear disorder caused by a bony defect in the superior semicircular canal, creating a pathological third window in the labyrinth. This condition produces a variety of vestibular and auditory manifestations that significantly impair quality of life. Objective: To know and understand the diagnosis and management of superior canal dehiscence syndrome. Literature Review: The etiology of SCDS may be congenital or acquired. The primary pathophysiology relates to the third window mechanism that disrupts acoustic energy transmission and generates abnormal pressure pathways within the labyrinth. Characteristic vestibular symptoms include the Tullio phenomenon, Hennebert sign, oscillopsia, and disequilibrium, while cochlear symptoms encompass autophony, bone-conduction hyperacusis, pulsatile tinnitus, and low-frequency conductive hearing loss. Diagnosis is established based on the Barany Society triadic criteria: clinical symptoms, neurophysiological testing (VEMP, audiometry), and High-Resolution Computed Tomography (HRCT) imaging with multiplanar reconstruction. Conservative management is indicated for mild cases, while surgical treatment, via the middle cranial fossa (MCF) or transmastoid (TM) approach, is recommended for patients with severe, debilitating symptoms. Conclusion: Superior canal dehiscence syndrome (SCDS) is a third mobile window disorder caused by a bony defect of the superior semicircular canal, resulting in vestibular and auditory symptoms. Diagnosis is established through an integrative approach based on the Bárány Society criteria, incorporating clinical correlation, VEMP and/or audiometry, and high-resolution CT imaging. Management is stepwise, with surgical intervention (plugging or resurfacing) serving as the definitive treatment in severely symptomatic cases to eliminate the pathological pathway and improve clinical outcomes.
Diagnosis and Management of Autoimmune Inner Ear Disease Muhammad Arifudin; Rossy Rosalinda
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 5 No. 1 (2026): June 2026
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v5i1.109

Abstract

Diagnosis and Management of Autoimmune Inner Ear Disease Background: Autoimmune Inner Ear Disease is an autoimmune disease of sensorineural hearing loss, with an incidence of less than 1% worldwide. Symptoms of Autoimmune Inner Ear Disease often resemble the symptoms of other types of sensorineural hearing loss, making the diagnosis difficult. Objective: To understand all aspects of Autoimmune Inner Ear Disease. Literature Review: Autoimmune Inner Ear Disease is a rare autoimmune disease characterized by progressive and fluctuating sensorineural hearing loss. Autoimmune Inner Ear Disease is more common in women, aged between 20 and 50 years. Autoimmune Inner Ear Disease can be primary or secondary. The mechanism of Autoimmune Inner Ear Disease can be damage mediated by autoantibodies, immune complex deposition, T-cell inflammation. Typical symptoms and signs include bilateral sensorineural hearing loss, tinnitus, sometimes vestibular disorders and response to corticosteroid treatment. Complete blood count, erythrocyte sedimentation rate, antinuclear antibodies, and other immunological profiles can confirm the diagnosis. Magnetic resonance imaging was performed to rule out retrocochlear pathology and demyelination. High-dose corticosteroids are the first-line treatment. Conclusion: Autoimmune Inner Ear Disease is an autoimmune disease characterized by progressive sensorineural hearing loss, which may be accompanied by tinnitus and vestibular disorders. Corticosteroids are the first-line treatment.
Diagnosis dan Tatalaksana Terbaru Presbikusis Meilia Ghinasari; Rossy Rosalinda
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 4 No. 1 (2025)
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v4i1.84

Abstract

Latar Belakang: Presbikusis didefinisikan sebagai gangguan pendengaran sensorineural progresif yang terkait dengan penuaan. Beberapa studi menunjukkan bahwa kerentanan genetik, stres oksidatif dan peradangan kronik dalam sel rambut dapat memicu respons inflamasi, yang menyebabkan kerusakan pada sel rambut seiring bertambahnya usia. Tujuan: untuk lebih memahami diagnosis dan tatalaksana terbaru presbikusis. Tinjauan Pustaka: Presbikusis ditandai dengan gangguan pendengaran sensorineural yang progresif, bilateral dan simetris, dengan sebagian besar pasien mulai mengalami kehilangan pendengaran pada frekuensi tinggi. Individu dengan presbikusis sering mengalami “cocktail party effect”, disertai gejala seperti tinnitus, vertigo, ketidak-seimbangan dan jatuh. Diagnosis presbikusis ditegakkan dengan pada penurunan pendengaran di atas frekuensi 2000 Hz pada audiometri nada murni dan didapatkan abnormalitas pada audiometri tutur dan speech-in-noise test. Tatalaksana presbikusis mencakup alat bantu dengar, implan koklea, medikamentosa, terapi stem cell dan terapi gen. Kesimpulan: Kerentanan genetik, stres oksidatif dan peradangan kronik terlibat dalam perkembangan presbikusis. Diagnosis presbikusis ditegakkan dengan audiometri nada murni, audiometri tutur dan speech-in-noise test. Tatalaksana presbikusis meliputi rehabilitasi pendengaran, medikamentosa dan terapi gen.
Tatalaksana Paresis Nervus Fasialis akibat Fraktur Temporal Auzy Yoana Khalisha; Rossy Rosalinda; Tuti Handayani
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 4 No. 1 (2025)
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v4i1.85

Abstract

Latar Belakang: Fraktur tulang temporal merupakan salah satu cedera kepala yang sering terjadi akibat trauma tumpul berenergi tinggi. Salah satu komplikasi yang dapat terjadi adalah paresis nervus fasialis, yang berdampak signifikan terhadap kualitas hidup pasien. Diagnosis ditegakkan dengan adanya riwayat trauma kepala disertai paresis nervus fasialis satu sisi, penurunan pendengaran dan tampak adanya garis fraktur pada High-Resolution Computed Tomography (HRCT) scan temporal. Laporan kasus: Dilaporkan seorang perempuan 43 tahun dengan keluhan wajah sisi kiri mencong sejak 1 bulan pasca kecelakaan lalu lintas. Pemeriksaan menunjukkan hemotimpanum, paresis nervus fasialis perifer sinistra House-Brackmann V, gangguan pendengaran konduktif, dan hasil HRCT menunjukkan fraktur longitudinal tulang temporal kiri melibatkan dinding kanalis fasialis. Pasien ditatalaksana dengan pemasangan pipa grommet dan injeksi kortikosteroid intratimpani, terapi medikamentosa berupa obat neurotropik dan tetes mata, serta fisioterapi wajah. Perbaikan klinis terjadi bertahap hingga House-Brackmann III dalam 2 bulan pasca tindakan. Kesimpulan: Penatalaksanaan paresis nervus fasialis akibat fraktur tulang temporal memerlukan pendekatan multidisiplin. Deteksi dini, evaluasi menyeluruh, dan tatalaksana yang tepat dapat meningkatkan prognosis, memperbaiki fungsi nervus fasialis, dan mencegah kecacatan jangka panjang.
Tatalaksana Tuli Mendadak pada Anak Rafika Dona; Rossy Rosalinda
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 4 No. 1 (2025)
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v4i1.86

Abstract

Latar Belakang: Tuli mendadak merupakan kondisi kehilangan pendengaran secara tiba-tiba dengan minimal ambang dengar 30 dB pada 3 frekuensi yang berdekatan pada audiometri nada murni terjadi kurang dari 72 jam yang dapat menyebabkan gangguan pendengaran permanen dan penurunan kualitas hidup secara signifikan. Insidensinya jarang pada anak, etiologi dan patogenesis tuli mendadak pada anak terbanyak adalah idiopatik, infeksi virus dan kelainan anatomi telinga dalam. Pemberian terapi kortikosteroid saat ini menjadi pilihan terapi utama untuk kasus tuli mendadak termasuk pada anak. Laporan Kasus: Seorang anak laki-laki berusia 15 tahun dengan keluhan penurunan pendengaran mendadak pada telinga kanan sejak 11 hari sebelum masuk rumah sakit. Pasien memiliki kebiasaan merokok. Dari pemeriksaan audiometri nada murni didapatkan hasil gangguan pendengaran tipe campuran derajat berat pada telinga kanan. Terapi awal dengan kortikosteroid sistemik dilanjutkan dengan injeksi intratimpani empat siklus dan terjadi perbaikan pendengaran yang signifikan. Kesimpulan: Tuli mendadak pada anak jarang terjadi, penyebab tuli mendadak pada anak terbanyak adalah idiopatik, infeksi virus dan kelainan anatomi. Penatalaksanaan tuli mendadak dengan terapi kortikosteroid sistemik dan injeksi intratimpani sebagai salvage therapy pada anak  menunjukkan hasil klinis yang baik terutama bila diberikan dalam periode awal onset.
Korelasi Perubahan Kadar Enzim Superoxide Dismutase dan Ambang Dengar pada Penderita Tumor Ganas Kepala Leher yang Mendapat Kemoterapi Cisplatin Rini Yoanita; Rossy Rosalinda; Sukri Rahman; Gestina Aliska; Husna Yetti
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 4 No. 1 (2025)
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v4i1.92

Abstract

Latar Belakang: Cisplatin dapat digunakan sebagai terapi tunggal atau kombinasi untuk induksi atau terapi neoadjuvan pada tumor ganas kepala leher, memiliki berbagai toksisitas yang membatasi dosis dan bersifat kumulatif, bahwa stria vaskularis merupakan awal cedera yang diinduksi oleh Cisplatin. Cisplatin meningkatkan pembentukan reactive oxygen species (ROS) di koklea. Superoksida diubah menjadi hidrogen peroksida baik secara spontan maupun melalui superoxide dismutase (SOD). Tujuan penelitian untuk mengetahui korelasi antara perubahan konsentrasi enzim antioksidan SOD dan perubahan ambang dengar penderita kemoterapi dengan Cisplatin pada tumor ganas kepala leher. Metode: Penelitian ini menggunakan pretest-posttest one group design pada penderita tumor ganas kepala leher yang mendapat kemoterapi cisplatin dengan dosis 75 mg/m2. Sebelum dilakukan kemoterapi dilakukan pemeriksaan audiometri nada murni dan pengambilan sampel darah sebagai data awal. Dua minggu sesudah kemoterapi, dilakukan pemeriksaan audiometri nada murni dan pengambilan sampel darah kembali. Data dianalisis secara statistik dengan program komputer dan dinyatakan bermakna jika p<0,05. Hasil: Pada penelitian ini didapatkan peningkatan kadar SOD sesudah diberikan kemoterapi cisplatin dengan signifikansi p<0,05. Terdapat peningkatan nilai ambang dengar hantaran tulang pada frekuensi 250, 500, dan 8000 Hz sesudah kemoterapi dengan signifikansi p<0,05. Terdapat korelasi lemah antara kadar SOD dan ambang dengar hantaran tulang pada frekuensi 250, 2000, dan 4000 Hz, dan korelasi sedang pada frekuensi 500, 1000, dan 8000 Hz. Kesimpulan: Pemeriksaan kadar SOD berkorelasi lemah dan sedang terhadap ambang dengar penderita tumor ganas kepala leher yang mendapat kemoterapi cisplatin. Pemeriksaan kadar SOD dapat dijadikan prediktor untuk menilai kondisi stres oksidatif pada kejadian ototoksik sebagai pertimbangan pemberian antioksidan.
Papiloma Sel Skuamosa pada Kanalis Akustikus Eksterna: Kasus Jarang Charla Syafefi; Rossy Rosalinda; Zulda Musyarifah
Jurnal Otorinolaringologi Kepala dan Leher Indonesia Vol. 4 No. 1 (2025)
Publisher : Fakultas Kedokteran Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jokli.v4i1.94

Abstract

Latar Belakang: Papiloma sel skuamosa pada kanalis akustikus eksterna adalah tumor jinak yang jarang terjadi. Papiloma sel skuamosa disebabkan oleh infeksi Human Papilloma Virus (HPV) dan umumnya terjadi tanpa gejala. Diagnosis yang tepat dan akurat dibutuhkan untuk mendapatkan hasil terapi yang memuaskan. Penatalaksanaan yang menjadi pilihan adalah dengan eksisi komplit tumor. Terapi ini dipilih untuk mencegah kekambuhan dari papiloma sel skuamosa. Laporan Kasus: Seorang laki-laki berusia 67 tahun datang dengan keluhan terdapat benjolan di telinga kanan. Benjolan baru disadari saat melakukan pemeriksaan kesehatan berkala. Keluhan disertai dengan rasa penuh pada telinga. Tidak ada keluhan lain seperti telinga berair, penurunan pendengaran ataupun nyeri pada telinga. Pasien didiagnosis dengan tumor pada liang telinga kanan dan dilakukan biopsi sebelum tindakan operasi dengan hasil papiloma sel skuamosa. Pasien ditatalaksana dengan tindakan eksisi bedah komplit dalam anestesi umum. Setelah 2 bulan operasi tidak ada kekambuhan pada pasien. Pasien dipantau berkala untuk menilai terjadinya rekurensi. Kesimpulan: Papiloma sel skuamosa pada kanalis akustikus eksterna adalah kasus yang jarang terjadi. Tindakan eksisi bedah diperlukan untuk tatalaksana dan pemantauan berkala untuk mencegah terjadinya rekurensi.
Co-Authors Auzy Yoana Khalisha Charla Syafefi Clarissa Fiolly Refieska Gestina Aliska Husna Yetti Meilia Ghinasari Muhammad Arifudin Muhammad Dilga Caesario Rafika Dona Rini Yoanita Rio Mulya Riharta Sukri Rahman Tuti Handayani Zulda Musyarifah