Claim Missing Document
Check
Articles

Found 26 Documents
Search

PENYULINGAN KULIT MASOI (CINNAMOMUM XANTHONEURON BL) BAGIAN 1 (Distillation of Masoi bark (Cinnamomum xanthoneuron BL.). Part I) PENGARUB CARA DAN WAKTU PENYULINGAN KULIT MASOI (The effect of distilling method and time) Abdul Hakim Lukman; Bambang Wiyono; Poedji Hestoeti
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 9, No 7 (1991): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.1991.9.7.291-293

Abstract

This  paper  describes  a preliminary  experiment  on the effect of dilstillation method  and  time on  yield of  The methods  applied   were cohobation and water-steam   method  with distilling  times of 3, 9, 18, 30 and 36 hours, consecutivety. The result   shows  that  the distilling time and method appears  to have a highly  significant effect on oil yisld and the cohobation methad produces higher oil yield compared with water-steam distillation.
PENGAROH DISTILASI.FRAKSIONASI BUNGAKENANGA TEJU{ADAP BILANGAN ESTER DAN SIFAT MINYAKNYA Bambang Wiyono; Abdul Hakim Lukman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 8, No 5 (1991): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.1991.8.5.181-184

Abstract

The purpose of this research is to study the effect of fractional diatillation of cananga flower from Boyolalion the ester number and the oil properties. The properties were then evalw;ited based on the Ifido1U.1Bian Industrial Starrdard requirement for  cananga oil.  The fint  (ractiOn was obtained during the fint  0 -   6 houn  distilling time,  the second fraction was from 6 -   10 houn,  and third fraction '(rOm  11 -   15 hours."  .The raulta showed that the ester number of oil ('r(lctiom and the refractive index of the second and third fractions have met  with the 1ndonesian Industrial Standard requirement. The speci(ie gravity of oil fractions, hOwever, have not met  with  that standa~           'ester number of  the fint  fraction had  a higher value than that ot  the secorid fraction, and gradually lower value for• the third fraction. It  was found  from  this study- that the lint  fraction obtained from cananga oil distillation renders  the highest quality oil.
PENGARUH CARA PENGOLAHAN DAN BENTUK BAHAN TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb) SEGAR TERHADAP MUTU PRODUK KERINGNYA Erra Yusnita; Abdul Hakim Lukman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 17, No 2 (1999): Buletin Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.1999.17.2.67-76

Abstract

Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Raxb), sebagai tanaman asli berasal dari pulau Jawa (Indonesia), telah  banyak  dimanfaatkan  untuk  obat-obatan   tradisional dan  industri  kecil makanan dan minuman. Disamping itu, komoditi temulawak ini telah banyak pula diekspor ke luar  negeri.  Dalam  pengolahannya menjadi  produk  temulawak  bermanfaat, pengeringan merupakan salah satu  tahapan yang  diterapkan. Pengeringan ini biasanya dilakukan  secara alami  dengan  memanfaatkan panas  sinar  matahari.  Sayangnya cara  ini  memiliki  beberapa kelemahan, seperti sukar diatur, dan mudah diserangjamur serta mengalami kontaminasi. Oleh sebab itu, adanya modifikasi  cara pengeringan perlu  dilaksanakan yaitu dengan  menerapkan perlakuan pendahuluan  perebusan  atau pengukusan. Disamping  itu adanya  cara pengirisan temulawak juga dilaksanakan yang diharapkan dapat mempengaruhi  efektifitas kedua perlakuan tersebut.Hasil  memunjukan bahwa baik perebusan atau pengukusan cenderung meningkatkon kadar air,  kadar pati dan zat sari  larut air dibandingkan  dengan  tanpa kedua perlakuan tersebut . Selanjutnya  pengirisan  menghasilkan  zat  sari  larut  air yang lebih  tinggi  daripada  tanpa pengirisan. Dilain hal adanya perlakuan perebusan atau pengukusan serta cara pengirisan  tak berpengaruh secara nyata tehadap kadar abu,  lemak, serat kasar dan protein. Adanya reaksi pewarnaan  khusus yang positif  memunjukan  bahwa adanya zat berkhasiat dalam temulawak seperti pati dan minyak atsiri.
PERCOBAAN PEMBUATAN LAK KUNING DENGAN PROSES PELARUTAN Abdul Hakim Lukman; Toga Silitonga
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 5, No 3 (1988): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3139.773 KB) | DOI: 10.20886/jphh.1988.5.3.148-150

Abstract

 Shellac  can  be produced   by two different procedures,  namely  heat process  and solvent process:  Ordinarily, domestic shellac produced by heat process,  while imported  one (from  India)  by solvent process.  Solvent  process  yields shellac much purer  than heat processed,  with  relatively  better properties.The physico­chemical   properties  of shellac produced   in this experiment,   i.e.:  moisture  content 2. 36%, ash content 0.15%, matter  soluble  in water  0.43%, matter soluble in cold  alcohol  97.86%,  acid number  46.81 and Iod number  16.39. Shellac  from   fabric  manufacturing   have  its properties i.e.: moisture  content  4.03%,  ash content   0.27%,  matter  soluble in water 3.26%,   matter  soluble  in cold alcohol 89.14%, acid number  41.01 and Iod  number  31.35.Result   of  LSD  test  between   experiment   shellac  and  shellac  from  fabric  are reveal highly  significant  different for ash  content,   matter  soluble  in  water,   matter  soluble  in  cold  alcohol  and Iod  number, but  is not  significantly different for  the other properties. 
ANALISIS KOMPONEN KIMIA MINYAK KAYU CENDANA HASIL PENYULINGAN METODE KUKUS Abdul Hakim Lukman; Bambang Wiyono
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 10, No 1 (1992): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.1992.10.1.1-6

Abstract

The  purpose   of  this research  is to  identify   the  chemical  components  of  sandalwood  oil by using the Gas Chromato- graphy.   The  sandalwood   oil was obtained   by  steam  and  water distillation of  sandalwood  particles  which  are passina  and not  passing  through  a  40  mesh  screener,   each for  18  and  24 hours  distilling   times.  The  identification    of  the peak  of chemical  components   were  done   by  comparing. the  relatioe retention  time  of  the peak  of  chemical  components  to  that of  the  chemical  so.lution standard,  The peak  area of each chemical component  was calculated  .by  normalizaion  method.The  result  showed   that  the  distilling of  sandalwood  particles   not  passing  40  mesh  screener  for  18  and  24  hour distilling times  each produced   oils having as many  as 26 and 28 peaks of chemical  components  respect wely. On the other hand,   the particles  passing  40  mesh screener.   distilled  for  18 and 24  hours  exhibited as many  es 28 peaks.  Nevertheles. only  eight  chemical  components   could  be identified from  them,   they  are:  a-pinene limonene α.santalene  terpineol-4, ϐ-santalene  nerolido L   B-santaloL. and farnesol.   Teroineo 1-4.   nerolidol. B.santalol  and  farnesol camponents constituled the   sandalwood   oii:  Those  where  usually  categoried  as the  total  santalol.    The   sandalwood oil distilled  from   the  larger particles   not passing  40 mesh  screener  for  18  and  24  hour distilling  times contained  the  total santalol of  79. 81 a,nd  81. 45 percent,   respectively.  Furtheremore,     the particles  passing  40  mesh  screener  distilled for  18  and 24  hours produced  oil containing  81, 74 and 80.88  percent  of  total  santalol  for  each distilling  time.
PENGOLAHAN TIGA JENIS ROTAN DENGAN MENGGUNAKAN BERBAGAI KOMPOSISI CAMPURAN MINYAK PEMASAK Abdul Hakim Lukman; Zulnely Zulnely
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 17, No 3 (2000): Buletin Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3618.128 KB) | DOI: 10.20886/jphh.2000.17.3.169-177

Abstract

Pengolahan tiga jenis rotan dari Jawa Barat yaitu rota pelah (Daemonorops rubra BI.), rotan seel (D. melanochaetes BI) dan rotan seuti (Calamus ornatus BI) dengan cara menggorengnya di dalam campuran minyak tanah dan minyak kepala sawit pada perbandingan 4:0; 4:1; 4:2; dan 4:3. Kondisi penggorengan adalah suhu pemanas 130ºC dan lamanya 20 menit. Tujuan dari penelitian ini untuk mencari komposisi campuran minyak kelapa sawit da minyak tanah sebagai minyak penggoreng rotan yang terbaik.Hasil percobaan menunjukkan bahwa komposisi minyak penggoreng memberikan pengaruh yang nyata terhadap berat jenis, kadar air, keteguhan lentur statis danketeguhan tekan sejajar serat. Sedangkan untuk jenis rotan hanya berpengaruh pada berat jenis saja. Dari percobaan jg diperoleh bahwa berat jenis rotan seuti (0,51) lebih tinggi dibandingkan dengan rotan pelah 0,44) dan rotan seel (0,47). Kondisi penggorengan yang baik diperoleh pada campuran minyak tanah dan minyak kelapa sawit dengan perbandingan 4:2. Pada kondisi tersebut dihasilkan rotan dengan sifat-sifat tertentu yaitu berat jenis (0,46; 0,51; dan 0,50 berturut-turut untk jenis rotan pelah, seel, dan seuti; kadar air (13,58%; 13,85% dan 13,26% untuk pelah, seel, dan seuti); keteguhan lentur statis (249,46 kg/cm2 , 313,43 kg/cm2, dan 292,19 kg/cm2 untuk pelah, seel, dan seuti); dan keteguhan tekan serta (212,96 kg/cm2, 245,42 kg/cm2, dan 205,41 kg/cm2 untuk pelah, seel, dan seuti). Disarankan untuk menggoreng rotan dengan campuran minyak tanah dan minyak kelapa sawit menggunakan perbandingan 4:2 pada suhu 130ºC selama 20 menit.
ANALISIS KIMIA DAUN PINUS DAN PEMANFAATANNYA Bambang Wiyono; Abdul Hakim Lukman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 6, No 2 (1989): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3603.036 KB) | DOI: 10.20886/jphh.1989.6.2.125-128

Abstract

At   present, pine   needles  have  no  commercial   value.   The  needles  are fire  hazard  to  both  natural  and  plantation grown   trees  when   they  accumulate   on  the  ground,  couple   with  inhibition of  the growth  of  the surrounding   trees.  The research purpose   is to  determine   chemical  component    of pine   needles  of  three  pine  i.e  Pinus  merkusii, P. caribaea, and P. insularis.  This  endeavor  is conducted  to explore  a  wider   of  such  material.The  results  indicated   that  the  moisture   content    of  P. merkusii,   P.  caribaea,   and P.  insularis  needles  were 4.69  %,3.54   %,   and   14.79  %  respectively;   cellulose   content    being   12.31      %,  17.19     %,   and  18.54    %;   lignin  content   29.46%,39.54,   and  26.65   %;  pentosan  content    7.04  %,   5. 78  %,   and   12.11    %;   ash  content   3.06  %,  2.40    %,   and  7.30  %; silica content   0.44  %,  0.48  %,  and 0.19 %; acidity  5.32,  5.33,  and 6.15;   solubility   in cold water 23.38   %, 23.09  %,  and 17.84  %; solubility  in  hot  water  26.51   %,   29.62   %,    and  17.82  %;   solubility   in  alcohol-benzene     (1  :    2)   19.30  %,   19.14  %,  and 11.08  %.  Based  on  this component,  the pine  needles  may  be utilized  as sources  of raw materail for production of glucose, fructose,  ethanol,   ethylene,   pine  needle  oil  for  pharmaceutical   and  perfumery  industries,   etc.  The  needles  can also be used as raw material  for gasification  and anaerobic  fermentation  processes  for  energy  production.
PENGARUH PENGUKUSAN DAN PERAJANGAN DAUN GAMBIR (Uncaria gambir ROXB) TERHADAP MUTU EKSTRAK GAMBIR Zulnely Zulnely; Abdul Hakim Lukman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 12, No 6 (1994): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2664.763 KB) | DOI: 10.20886/jphh.1994.12.6.217-224

Abstract

This experiment is 10 study the effect of steaming duration and chopping sizes of gambier leaves (Uncaria gambir ROXB) on both yield and quality.The steaming duration of the samples were conducted at 30,40, 60 and 75 minutes  and tire chopping sizes of tire sample consisted of  0.5-1  cm,  2-3 cm,  4-6 cm,  and unchopping,  The results were analyzed  using the factorial  design  with two replicates and the difference between means were tested with multiple range Duncan "s test.The results showed than the steaming duration and the chopping sizes had a significant  effect on  the yield,  catechin  consent, insoluble matter and insoluble matter in alcohol.  Combination of 0.5-1 cm     chopping size and 30 minutes steaming duration was the best treatment.  This combination produced  10.34  % yield of gambier ext. act,  75.82%  catechin content,  11.34 % moisture content, 4.75 % ash content,  4.86  % insoluble matter, and 12.03 % insoluble matter in alcohol.
PERCOBAAN PEMUTIBAN TEPUNG SAGU (METROXYLON SP.) DENGAN KAPORIT Abdul Hakim Lukman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 9, No 7 (1991): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (10140.228 KB) | DOI: 10.20886/jphh.1991.9.7.259 - 267

Abstract

The  effect   of  the  bleaching  of  sago flour  by  calcium  hypochlorite   solution   at several  concentration levels (0;  1,5; 2,0; and 2,5 percent)   and soaking  time  (30,  45,  and  60 minutes)  on sago flour  quality  were studied  at the Forest Product Research  and Development  Centre  Laboratory   in Bogor.  Results  showed   that  unbleached   sago flour  when  soaked  for  60. minutes  gave the  highest  yield  (89.48  percent).   At   1.5 percent   hypochlorite  concentration  and  30 minutes  soaking  time, the proximate   analysis  including  moisture,  ash, fat,  starch,  protein   and crude fiber  contents  are consecutively  9.34,  0. 5, 0.28,  87.60,  0.56,  and  0. 74 percent.                Application    of  1.5 percent   calcium  hypochlorite  concentration  and  30  minutes  soaking  time  could  improved pH value  (7. 70),  whiteness   (83.60 percent)   organoleptic color test  (5.04),  and organoleptic odor  test  (4.20),  while viscosity  (17.85  cP), and reduced  melanin  content   down   to  o. 05 percent.
ANALISIS KOMPONEN KIMIA MINYAK KAYU CENDANA DENGAN KROMATOGRAFI GAS Abdul Hakim Lukman; Bambang Wiyono
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 5, No 7 (1988): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (4817.709 KB) | DOI: 10.20886/jphh.1988.5.7.437-441

Abstract

The purpose of  this research is to identify  chemical  components of sandalwood  oil by using the gas chromatography method. This sandalwood  oil  was  obtained   by  steam  and  water  distillation  for 18,  24,  and  30  hours  distilling  times. The  condition  of  the  gas chromatography   employed  was adjusted to :  injector  temperature  200°  C. detector temperature 0°  C,  initial  column   temperature  140°  C,  final  temperature  column  200°  C, speed  temperature   column   5° C/min,   with nitrogen  gas as carrier, and  the  using  the  flame  ionization   detector  system.    The identification  of  the peak  components was done  by  comparing  the  relative retention   time  of  the peak  component   with  the peak  retention   time  chemical  solution standard.   The peak  area of  each components    was calculated  by  normalization   method.The  results  indicated   that  chemical components of  sandalwood oil, which  was produced   by  the  steam  and  water distillation   for  18, 24,  and  30  hours,  include  0.0391, 0.0271, and  0.0313 % of α-pinene;  0.0065,  0.0034, and  0.0027 % of  limonene;  0.9147,  0.7799,   and  1.0393   % of α-santalene; 2.4375,1.9802, and 2.3474  % of  terpineol 4;  1.2184, 0.7922, and  0. 7921 % of  β-santalene;   5. 7263,  3.8800, and 3.9335  % of nerolidol; 48.0481, 51.1802. and 50.3507 % of β-santalol; 22.4367,  24.7127, and  24,2864 % of  (arnesol, Unidentified   component  in each distilling time were  19.1727,15.6443, and  17.2166   %. respectively.    The β -santalol  component    occupies  the  mayor  component   of  sandalwood   oil.  The  amount of  this component  at each  treating  condition was 48.0481 % for 18  hours;  51.1802 % for 24 hours; and 50.3507  % for 30 hours. Terpineol-4, nerolidol, β-santalol.   and  farnesol  components  constitute   the sandalwood   oil and is usually  calculated as the  total  santalol.