Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.23
P-Index
This Author published in this journals
All Journal JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Journal of Pharmaceutical Care Anwar Medika
Bambang Widjaja
Universitas Hang Tuah Surabaya
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

 1 
Optimasi Tablet Levofloksasin yang Mengandung Bahan Pengikat PVP K-30 dan Disintegran Vivasol Dina Ayu Fatmawati; Bambang Widjaja; Dwi Setyawan
Jurnal Sains Farmasi & Klinis Vol 4, No 1 (2017): J Sains Farm Klin 4(1), November 2017
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1096.029 KB) | DOI: 10.29208/jsfk.2017.4.1.155

Abstract

The aim of this research was to get optimal formula of levofloxacin tablet prepared with variation of PVP K-30 as binder and vivasol as disintegrant. The making of levofloxacin tablets was done by wet granulation. Tablet was prepared with various levels of PVP K-30 and disintegrant vivasol, compressed using a hydraulic press with 12 mm punch diameter, for 3 seconds. Physical quality (hardness, friability, and disintegration time) and dissolution rate of tablet was evaluated. The optimization of the formula was done by factorial design of 22 factorial experiments with 2 factors (PVP K-30 and vivasol) and 2 levels (2% and 4%). Optimization results showed that elevated levels of PVP K-30 increased tablet hardness, reduced friability of tablet, decreased disintegrating time, and increased dissolution rate of levofloxacin tablets. Meanwhile, elevated levels of vivasol increased the hardness of tablets, decreased the disintegrating time of tablets, decreased the dissolution rate of levofloxacin tablets, but did not affect the friability of tablets. In conclusion, the optimal tablet that meet the specifications of physical quality (hardness, friability, and disintegrating time) and dissolution rate was made by 2.4 to 3.7% of PVP K-30 and 2.0 to 3.2% vivasol as shown in the feasible area of design space.
Uji Disolusi Kokristal Meloksikam dan Asam Malonat Sebagai Koformer Dibuat dengan Metode Slurry Yuli Ainun Najih; Bambang Widjaja; Dita Nurlita Rakhma; Agung Satrio
Journal of Pharmaceutical Care Anwar Medika (J-PhAM) Vol 5 No 1 (2022): Journal of Pharmaceutical Care Anwar Medika
Publisher : STIKES Rumah Sakit Anwar Medika

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36932/jpcam.v5i1.101

Abstract

Meloksikam (MLX) merupakan obat yang memiliki kelarutan rendah dalam air termasuk golongan obat anti inflamasi non steroid (OAINS) digunakan untuk pengobatan ostheoarthritis dan rheumatoid arthritis. Upaya meningkatkan kelarutan dari meloksikam salah satunya dengan cara pembentukan kokristal. Penelitian ini bertujuan untuk melihat pengaruh pembentukan kokristal meloksikam (MLX) dan asam Malonat (AM) sebagai koformer perbandingan mol (1:1) yang dibuat dengan metode slurry terhadap laju disolusi dari campuran fisik dan MLX murninya. Uji disolusi dilakukan dengan metode uji disolusi tipe 2 dengan pengaduk dayung, kecepatan pengadukan adalah 75 rpm dengan media buffer fosfat pH 7,5 dan suhu konstan yang digunakan adalah 37ᵒC±0,5ᵒC. Interval waktu pengambilan sampel yaitu menit ke-5, 10, 15, 20, 25, dan 30. Hasil uji disolusi menunjukkan persentase kelarutan kokristal MLX-AM meningkat dengan meningkatnya waktu disolusi dibandingkan dengan campuran fisik dan MLX murninya. Efisiensi disolusi pada menit ke-30 (%ED30) kokristal MLX-AM, campuran fisik dan MLX murninya masing-masing sebesar 78.32±4.49; 3.58±0.32; dan 2.19±0,14. Nilai slope dari kokristal MLX-AM, campuran fisik dan MLX murninya masing-masing sebesar 5.57±0,40; 0,22±0,03; dan 0,14±0,02.
Co-Authors Agung Satrio Dina Ayu Fatmawati Dita Nurlita Rakhma Dwi Setyawan Yuli Ainun Najih